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武田瑞佳® (阿加糖酶α注射用浓溶液)获批进入中国,为法布雷病患者带来更多治疗选择

2020年8月28日,武田中国宣布,旗下创新药物瑞普佳®(阿加糖酶α注射用浓溶液)经国家药品监督管理局批准,用于确诊为法布雷病(α-半乳糖苷酶 A 缺乏症)患者的长期酶替代治疗。瑞普佳®(阿加糖酶α注射用浓溶液)是中国目前引进的唯一的人源性酶替代疗法,可带来长期的心、肾保护并延缓疾病进程,改善患者及其家庭的生活质量。

2020-08-28

化医药“first-in-class”NASH新药在中国获批临床

 今日,赫普化医药(Hepanova)宣布,其1类创新药HPN-01肠溶胶囊近日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验许可,适应症是非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。HPN-01是赫普化医药自主研发的一款“first-in-class”候选药物,已于今年2月在美国获批临床。赫普化医药成立于2017年,致力于慢性肝病创新药物的研发和商业化。目

2020-08-14

“药燃”启东——2020物医药产融互动论坛

2020年9月5-6日,江苏睿智(上海睿智旗下全资子公司)将在中共启东市委、启东市人民政府的大力支持下,携手启东高新区、华兴资本与华氏康源,于启东恒大海上威尼斯酒店举办“药燃”启东-2020生物医药产融互动论坛。

2020-08-12

Science:揭示蛋白酶体控制古菌细胞分裂机制

2020年8月8日讯/生物谷BIOON/---真核生物很可能是由古生菌宿主和α-变形杆菌之间的共生伙伴关系产生的,后两者分别产生了细胞体和线粒体。正因为如此,一些控制真核细胞分裂周期中关键事件的蛋白都起源于古生菌。这其中包括ESCRT-III蛋白,它在许多真核生物中催化细胞分裂的最后一步,在古生菌嗜酸热硫化叶菌(Sulfolobus acidocaldari

2020-08-08

服用避孕药的女性有助于降低重症COVID-19发率吗?

 今年5-6月间,伦敦国王学院(King's College London)采用了来自于症状跟踪应用程序的数据,分析了50余万名女性的数据,以期确定雌激素在防范COVID-19中的作用。在英格兰和威尔士的绝大多数年龄组中,感染COVID-19过世的患者中,男性占了55%。只是在85周岁以上年龄组中,COVID-19过世的女性人数超过男性,主要原因在

2020-08-10

再鼎医药瑞替尼(ripretinib)被国家药监局纳入优先审评!

基石药业阿泊替尼(avapritinib)也被纳入优先审查,2款药均是KIT/PDGFRα激酶抑制剂。

2020-08-05

为何益生菌和益元能帮助有效抵御焦虑症和抑郁症的发生?

2020年7月29日 讯 /生物谷BIOON/ --此前研究人员认为心理健康问题和发育障碍与肠道健康直接相关,近日,一项刊登在国际杂志BMJ Nutrition Prevention & Health上的研究报告中,来自英国布莱顿和萨塞克斯医学院等机构的科学家们通过研究发现,食物或能拓宽肠道中有益菌群的水平,从而更轻松地帮助减缓机体焦虑症和抑郁症。文

2020-07-29

首次在突触水平观察大脑一的变化

 近日,国际著名期刊Science杂志刊登了一篇题为“A brain-wide atlas of synapses across the mouse”的论文。来自英国爱丁堡大学的研究人员利用转基因小鼠通过组织切片荧光显像和基因测序技术在单突触层面全景展现了小鼠一生中整个大脑突触结构和功能的变化。突触是构成神经环路活动的基本单元,是神经元之间进行功能

2020-07-20

再鼎瑞替尼中国上市申请获受理 治疗胃肠道间质瘤

 7月20日,再鼎医药和Deciphera Pharmaceuticals联合宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理瑞普替尼的新药上市申请,用于治疗已接受过包括伊马替尼在内的3种或更多种激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。瑞普替尼近期已在美国、加拿大和澳大利亚获批上市。GIST是一种由基因突变驱动的胃肠道肉瘤,源于胃肠道壁

2020-07-22

再鼎医药瑞替尼(ripretinib)上市申请获国家药监局受理!

ripretinib一种KIT/PDGFRα激酶抑制剂,已获美国批准,是首个四线GIST药物。

2020-07-21