达比加群逆转剂获欧洲药品管理局人用医药产品委员会正面评价
-第一个获得CHMP正面评价的非维生素K口服抗凝药特异性逆转剂-正面评价是基于临床研究结果，该结果显示idarucizumab在几分钟之内即可逆转达比加群的抗凝作用2015年9月28日/生物谷BIOON/--今天，欧洲药品管理局 （EMA
2015-09-28
35药品被举报，在浙江将暂停交易
昨日（9月22日），浙江药械采购中心发布通知《关于我省2014年药品集中采购(第二批)部分中标产品价格举报核查情况的公示》，通知称据《浙江省2014年药品集中采购（第二批）实施方案》关于“建立价格联动机制”的规定
2015-09-23
招标大新闻，108个药品获准直接挂网！
昨日（9月16日），中华医学会官网公布了一条振奋人心的通告，妇儿专科非专利药品、急（抢）救药品直接挂网采购示范药品终于来了！183个品规成为直接挂网示范药品根据通告内容，本次中华医学会受国家卫计委的委托，对
2015-09-17
食品药品监管总局关于8起虚假宣传广告的通告
近期，食品药品监管部门监测到4个药品和4个保健食品擅自发布含有夸大宣传治愈率或有效率，利用患者的名义、形象做功效证明和承诺等问题的虚假广告，欺骗和误导消费者。现将有关情况通告如下：一、违法广告所涉企业及
2015-09-06
蚌埠药品招标采购被国家发改委调查说明了什么？
8月26日，国家发改委的官网上登出了《国家发展改革委办公厅关于建议纠正蚌埠市卫生计生委滥用行政权力排除限制竞争有关行为的函》（发改办价监[2015]2175号，以下称2175号文）。此文由国家发改委向安徽省人民政府发
2015-08-28
欧盟科研人员研究发现生物酶具有药品残留中和作用
现代医学广泛使用合成或自然化合物及抗生素，作为药品为人类和畜类健康做出了巨大贡献。然而，这些药品大量使用产生的自然排泄，最终的药物残留通过各种渠道进入废水，再进入水循环体系。目前的废水处理技术，并不能
2015-08-27
国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见
...临床急需新药的上市审批时间过长，药品研发机构和科研人员不能申请药品注册，影响药品创新的积极性。为此，现就改革药品医疗器械审评审批制度提出以下意见：
2015-08-18