王春仁主任：3D打印医疗器械产品的标准现状和产品质量控制
12月15日，由生物谷主办的“2016年医用新材料与植入修复技术创新峰会”在上海斯波特大酒店隆重召开。中国食品药品检定研究院王春仁主任应邀做了“3D打印医疗器械产品的标准现状和产品质量控制”的专题报告。
药品价格上涨2600% 辉瑞在英国被罚款8420万英镑
由于辉瑞公司将抗癫痫药物（苯妥英钠）的费用涨价2600%，英国政府已经对它开出8420万英镑的罚单，这一罚单是按照英国竞争法开出的最高一笔罚单。英国竞争与市场管理局（CMA）表示，辉瑞通过认证非营利的药品来操纵价
酷塑冷冻溶脂系统获国家食品药品监督管理总局批准
美国加州普莱森顿和北京2016年12月9日电 /美通社/ -- ZELTIQ® Aesthetics, Inc. （纳斯达克：ZLTQ），一家专注于将其获专利授权的控制冷却技术商业化的公司，今日宣布其酷塑®（CoolSculpting®
CEM发布新品ORACLE通用快速脂肪分析仪 五年内或将成为行业新标准
“在五年内，ORACLE可能成为整个行业的新标准，用脂肪氢核的直接本质来统一所有的不同的方法，这是十分了不起的。”CEM公司总裁Michael Collins说：“过去20年里，我一直梦想着有台仪器拥有这个能力。CEM能给市场带来这革命性的新技术，让我感到非常自豪和兴奋。”
国务院将出重磅文件：完善药品生产流通！
本年度医药行业最高级别的法规极有可能在本月中旬对外公布。刚刚在昆明结束的中国医药企业管理协会七届六次会长（扩大）会议暨第三十届中国医药产业发展高峰论坛上，多位接近政策制定方的权威专家均确认，坊间高度关
奥希替尼治疗EGFR T790M突变阳性的非小细胞肺癌临床试验疗效优于标准化疗
2016年12月6日，阿斯利康公司公布了奥希替尼三期临床试验AURA3的数据。数据进一步支持奥希替尼有可能成为表皮生长因子受体（EGFR） T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者新的标准二线治疗方案
2016年中国家庭常备药品评选活动开启
广州2016年12月2日电 /美通社/ -- 10月25日，中共中央、国务院印发《“健康中国2030”规划纲要》，这个《规划纲要》提出：“共建共享、全民健康是建设健康中国的战略主题，全民健康是建设健康中国的根本目的。
我国启动中华基因组精标准计划 发力国家基因科学基准
1日，记者从在京召开的“中国生物技术产业质量基础计量与标准会议”上获悉，我国正式启动中华基因组精标准计划（GSCG：Gold standard of China Genome），发力国家基因科学基准、基因组研究权威标准的建设。当前，生
英创远达最新治疗多发性骨髓瘤药物获国家食品药品监督管理局受理
-英创远达治疗多发性骨髓瘤专利产品优维宁TM(Evomela?)注射液进口注册申请获国家食品药品监督管理局受理 北京2016年12月6日电 /美通社/ -- 英创远达（北京）生物医药科技有限公司近
