信邦制药三董事两监事同时辞职
信邦制药4月23日发布公告称，因工作原因，由中国长城资产管理公司推举的武彪、王仕轩和梁军辞去公司董事及董事会下属专职委员会的一切职务，安昊明和孙廷华也辞去公司监事职务。
FDA解除勃林格殷格翰警告信——糖尿病联盟将重新提交empagliflozin新药申请
FDA解除对勃林格殷格翰警告信，为勃林格-礼来糖尿病联盟重新提交empagliflozin新药申请扫清了道路。empagliflozin是一种SGLT-2抑制剂类新兴糖尿病药物。
立菲达安基于一代测序平台开发的HBV耐药、HCV分型、TB耐药检测试剂盒即将获得CFDA认证
立菲达安基于一代测序平台成功开发出HBV耐药、HCV分型、TB耐药三款检测试剂盒，目前已获中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）受理号，有望于2014年6月份通过审批，提供给中国广大医务工作者使用。
NIBS杜立林实验室与英苏塞克斯大学研究者合作文章发表在《Molecular Cell》上
2013年9月26日，北京生命科学研究所杜立林实验室与英国苏塞克斯大学的研究者合作在《Molecular Cell》杂志上发表题为"Phosphorylation-Dependent Assembly and Coordination of the DNA Damage Checkpoint Apparatus by Rad4(TopBP1)"的文章。
帕立骨化醇注射液审评概述
继发性甲状旁腺功能亢进症（SHPT）是慢性肾功能衰竭患者常见的并发症，也是慢性肾衰竭终末期血液透析时最主要、最严重的并发症之一。其主要表现为甲状旁腺激素（PTH）水平升高和甲状旁腺增生，可导致严重的骨骼损害、难治性皮肤瘙痒、贫血、神经系统损害及心血管疾病等。研究显示，PTH的长期高水平状态可增加慢性肾病需要长期血液透析（HD）患者的死亡风险。
诺维信生物医药携产品亮相第十三届世界制药原料中国展
诺维信（中国）生物医药有限公司亚太区业务开发总监Hemant Pachnanda 英国诺丁汉市 2013年6月25日 /生物谷BIOON/ -- 世界著名的生物创新企业丹麦诺维信公司（Novozymes A/S）旗下的诺维信（中国）生物医药有限公司首次亮相于6月25日至27日在上海举行的第十三届世界制药原料中国展（CPhI China 2013）...
苏岭：全球性药物同步研发要“因地制宜”
编者按：目前，中国已经成为全球第二大的药品销售市场，但对于新药研发来说，中国的医药行业现状则没有那么乐观。全球看来，新药研发模式正在经历着巨大变革，越来越倾向开展国际多中心临床试验，同步全球性药物研发。
恒瑞伊立替康打入美国市场 实现零突破
5月，恒瑞医药股份有限公司生产的首批盐酸伊立替康注射液经由上海港正式抵达美国。这标志着国产西药注射液正式掘金美国市场，实现了上海市西药注射液在国外市场的零突破，也在真正意义上拉开了上海医药企业进军美国市场的大幕。 据了解，伊立替康注射液为美国辉瑞制药公司最先研发，被西医临床用于成人转移性大肠癌的治疗，以及一些化疗失败患者的辅助治疗。辉瑞公司原研药在美国的专利于2007年8月过期。
辉瑞试图摆脱立普妥阴影
PK辩论台：你是否看好Pfizer的瘦身计划？ 2012年4月底，以118.5亿美元的价格将营养品部门出售给雀巢，被外界视为回归新药研发的标志性事件。 辉瑞3个顶级产品正等待审批或关键的临床研究数据。首席执行官伊恩·里德（Ian Read）坚信，在半年内，他就可以弄清楚，其致力于实施的剥离战略会否成功。
信邦制药五主力品种入选国家基本药物目录
日前，在卫生部公布的第93号令中，信邦制药（002390）益心舒胶囊、脉血康胶囊等五大主力品种，成功进入《国家基本药物目录》。 据卫生部介绍，2012年版目录按照“保基本、强基层、建机制”的要求，优化了品种结构，增加了品种数量。新版目录分为化学药品和生物制品、中成药、中药饮片三个部分，其中化学药品和生物制品317种，中成药203种，共计520种。目录将自2013年5月1日起施行。