礼来希爱力（Cialis）用于良性前列腺增生症的治疗获CHMP积极意见
2012年9月21日 电 /生物谷BIOON/ --礼来（Eli Lilly）今天宣布，已收到了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见，建议批准日服1次希爱力（Cialis，5mg/天）用于良性前列腺增生症（BPH）的征兆和症状（signs and symptoms ）的治疗。欧盟委员会预计将在1~2个月内做出决定。
Stem Cells：前列腺素E2加快骨髓造血干细胞的生成
2012年12月6日讯 /生物谷BIOON/ --罗切斯特大学医学中心的科学家正在测试一种新的方法，在干细胞移植后一个脆弱的时期内加快病人血球计数的回复，相关研究结果发表在Stem Cells杂志上。 用于治疗胃溃疡的药物前列腺素E2（PGE2）能促进放疗或化疗后血液的生成。虽然他们的研究是在小鼠身上开展，但研究人员认为这对未来治疗患者具有重要意义。
Wockhardt获准推出良性前列腺增生症（BPH）仿制药Alfuzosin
2012年8月14日讯 /生物谷BIOON/ -- 印度制药公司Wockhardt周二宣布，已获FDA批准推出10mg规格盐酸阿夫唑嗪（Alfuzosin hydrochloride）缓释片，用于治疗良性前列腺增生症（BPH）或前列腺肥大。Alfuzosin是赛诺菲集团（Sanofi）推出的Uroxatral®的仿制药。Wockhardt表示将立即将该产品推上市场。
JAMA：大豆蛋白补充剂不降低前列腺切除术后前列腺癌复发
据7月10日发表在《美国医学会杂志》上的一则研究披露，在那些接受了根治性前列腺切除术的男性中，每日进食一种含有大豆蛋白分离物饮料粉补充剂达2年的人与那些只接受安慰剂的男性相比，其前列腺癌生化复发的出现并没有减少或推迟。
Cancer：科学家发现前列腺发炎或可降低致癌风险
美国北岸医疗集团（North Shore-LIJ Health System）的研究者通过研究发现，前列腺炎症的增加或许预示着前列腺癌风险的降低。
Arch Ophthalmol：前列腺素类似物与激光小梁成形术证明治疗青光眼成效
一项在线发表于Archives of Ophthalmology上的研究，揭示称为前列腺素类似物（PGAs）的青光眼药物治疗与一个小侵入性操作激光小梁成形术(LTP)看起来是新诊断的轻度开放型青光眼病人的成本效益选择。但是，看一下PGAs的当前价格，LTP在坚持服药不是最佳的病例中可能证明更具成本效益。 研究人员得出的结论是，假设坚持服用最佳药物，一般的PAGs比用LTP提供更大的价值。
FDA批准PROGENSA前列腺基因3检测上市
PROGENSA前列腺癌基因3（PCA3）检测上市申请获得美国食品药监局（FDA）批准，这是一种尿分子检测，用于决定是否需要重复前列腺穿刺活检。 这个检测帮助50岁或50以上的患有阴性前列腺活检的患者决定，是否需要进行前列腺穿刺活检。 在考虑PROGENSA PCA3的检测结果时，检测将给泌尿科医生提供依据，由泌尿科医生根据当前康复的标准来制定是否需要重复前列腺穿刺活检。
雅培获区分恶性与良性前列腺癌生物标记的授权许可
伊利诺州 Abbott Park，2012年4月7日 /美通社-PR Newswire/ -- 雅培 (Abbott) 宣布，该公司从斯坦福大学 (Stanford University) 获得多种新型生物标记的独家授权。这些生物标记用于发展分子诊断测试，可以较好地满足对区分恶性与良性前列腺癌的长期需求。
利用 Varian 与 Calypso 技术的前列腺放射外科手术生存质量和毒性指标结果良好
p{text-indent: 2em;} -- 新数据显示利用 Varian 与 Calypso 的技术进行的前列腺放射外科手术生存质量和毒性指标结果良好 -- 2011年美国放射肿瘤学会 (ASTRO) 年会报告概述了二期研究结果 迈阿密2011年10月11日电 /美通社亚洲/ -- 今天在美国放射肿瘤学会 (ASTRO) 第53届年会上公布的一项二期前瞻性试验初步结果显示...
PNAS：前列腺素E2受体抑制剂能治疗炎症性疾病
前列腺素（prostaglandin，PG）存在于动物和人体中的一类不饱和脂肪酸组成的具有多种生理作用的活性物质。前列腺素（PG）在体内由花生四烯酸所合成，结构为一个五环和两条侧链构成的20碳不饱和脂肪酸。按其结构，前列腺素分为A、B、C、D、E、F、G、H、I等类型。