Science：大肠杆菌毒性因子分泌调节机制
虽然大部分大肠杆菌都属于共生菌，但仍有一些还是有可能导致疾病的升，其中包括EPEC以及EHEC。它们均拥有一种叫做T3SS（type III secretion system）的系统，能够分泌毒性因子进入宿主细胞中引发免疫反应。
JCB：科学家发现了前列腺癌转移的致命弱点
从而防止其被降解。这项研究最近以“The nuclear transport receptor Importin-11 is a tumor suppressor that maintains PTEN protein”为题发表在The Journal of Cell Biology上，表明Importin-11缺失可能会导致PTEN失稳，这将有利于开发治疗肺癌、前列腺癌和其他癌症的药物。
输血可能致命！存储期达6周的血液，其含铁量达危险水平
据《每日邮报》报道，一项最新研究表明，如果输血时使用的是存放时间较长的血液，会向患者血液中释放大量含铁的有害物质。红血球细胞可以储存用于输血的最长时间应该是6周。但最新研究表明，存储时间越长，危害也越
致命临床试验一年：药物公司提高剂量未核实数据
一家药物公司的灾难性临床试验导致1名参试者死亡，4人留下长期神经病症，招致广泛批评。真相显示，该公司在未使用特定数据的情况下，就决定提高被证明存在致命效果的药物剂量，这导致批评声音愈加汹涌。2016年1月，
Cell：新方法靶向阻止致命的儿童白血病
在一项新的研究中，来自美国西北大学费恩柏格医学院的研究人员发现一种罕见的致命性儿童白血病的基因促发物，并且鉴定出一种阻止白血病细胞增殖的靶向分子疗法。
Cell Stem Cell：脂质代谢是癌干细胞的潜在致命弱点
在一项新的研究中，来自美国普渡大学、西北大学和印第安纳大学的研究人员发现一种代谢特征对启动肿瘤形成的“癌干细胞”的正常运转是至关重要的。
急性粒细胞性白血病肝毒性抗体药物偶联物
Seattle Genetics是知名抗体药物偶联物研发企业，公司主要在研新药SGN-CD33A，主治治疗急性粒细胞性白血病（acute myelogenous leukemia，AML ）。近日，Seattle Genetics突然宣布，临床试验中出现6例严重肝毒性，并
科学家首次鉴别出让寨卡病毒如此致命的关键蛋白
当寨卡病毒横空出世时科学家们对其知之甚少，在过去一年里研究者们通过深入研究来阐明寨卡病毒为何会引发一系列危险的健康问题，包括新生儿缺陷等，比如小头畸型和神经性问题（格-巴二氏综合征等），但研究者们并不知道寨卡病毒哪种蛋白会让其变得具有杀伤性，当然他们也不清楚这些蛋白质的作用机理是什么。
SGN-CD33A出现严重肝毒性，部分临床试验叫停
药源话题12/28日，Seattle Genetics宣布其AML在研药物、针对CD33的抗体药物偶联药物（ADC）SGN-CD33A （vadastuximab talirine）在临床试验中造成6例肝毒性，其中4人死亡。现在一个临床试验被叫停，另外两个停止招募
Nat Commun：为何病毒HTLV-1对男性更加致命？
一项新的研究提供新的证据证实病毒HTLV-1通过进化适应性地充分利用男性不能够提供的一种机会。相关研究结果于2016年12月13日在线发表在Nature Communications期刊上。