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科学家揭示诱发2型糖尿病的分子机制 毒性蛋白质在作怪!

2018年3月11日 讯 /生物谷BIOON/ --全球几乎有5亿人都患有2型糖尿病,然而尽管这种疾病的影响很大,然而研究人员并不清楚该病的具体发病原因,当前科学界认为有两个关键的致病过程,即胰岛素耐受性和β细胞的破坏,前者是细胞产生了多种方法来关闭胰岛素信号,而后者则是胰腺中产生胰岛素的β细胞被破坏了;目前研究人员并不清楚上述两种过程所涉及的分子机制。图片来源:Can Kayatekin/Whi

2018-03-11

不完全免疫力导致致命性病原体产生

2018年3月7日/生物谷BIOON/---正如季节性流感疫苗接种的支持者所知道的那样,免疫系统并不是完美的,必须不断地加以强化来阻止快速进化的病原体。与人类不同的是,野生鸟类并不接受疫苗接种,必须依靠它们的天然免疫系统来抵抗病原体攻击。免疫系统具有允许有机体记住过去的入侵者并阻止它们再次入侵的“记忆”。然而,在存在部分免疫力(partial immunity)的情形下,这些记忆并不总是完美的,一

2018-03-07

Alnylam:从30%到5% 如何降低RNAi疗法的肝脏毒性

 小编推荐会议:新药研发“推新选优”项目路演活动RNAi疗法因为能够有效靶向普通药物无法靶向的蛋白而成为医药界所关注的医疗手段。但是与其它靶向疗法一样,RNAi疗法也会产生脱靶效应,而这些脱靶效应可能造成严重的毒副作用。日前,Alnylam Pharmaceuticals公司的研究人员对N-乙酰半乳糖 (GalNAc) 缀合的RNAi 造成肝脏毒副作用的机制进行了详尽的研究,并且找出降低

2018-03-02

什么时候“心碎”最致命?请看别人家二年级医学生的研究结果!

2018年3月1日讯 /生物谷BIOON/——一个参加新西兰奥塔哥大学暑期科学活动的学生已经发现了病人最容易死于心碎综合征的时间。图片来源:Florida International University心碎综合征或者应激性心肌病是比较罕见的疾病,症状与冠心病相似。坎特伯雷和凯库拉地震后,较高比例的病人患上了这种疾病,这就给了研究人员千载难逢的研究这种疾病的好机会。二年级医学生George Wat

2018-03-01

Cell:DBR1基因突变导致一些人更容易遭受病毒性大脑感染

小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗国际研讨会2018年2月27日/生物谷BIOON/---对于之前健康的儿童来说,脑部感染是罕见的。但每10000名接触过常见病毒(1型单纯疱疹病毒或流感病毒)的人中大约有1人会患上一种潜在致命性的疾病---脑炎。在一项新的研究中,来自美国洛克菲勒大学等研究机构的Jean-Laurent Casanova及其同事们鉴定出就脑炎而言,单个基因发生的突变可能解释着

2018-02-27

Nature:饮食可能影响致命性乳腺癌扩散

2018年2月9日/生物谷BIOON/---根据一项新的多中心研究,食物中经常发现的一种蛋白构成单元(building block, 编者注:指的是氨基酸)可能是阻止一种经常是致命性的乳腺癌扩散的关键。相关研究结果于2018年2月7日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Asparagine bioavailability governs metastasis in a model of br

2018-02-09

研究发现基于AAV9的高剂量基因治疗在动物模型中产生了严重致命毒性

2018年2月2日讯 /生物谷BIOON /——研究人员发现在猴子和小猪身上高剂量使用可以到达脊髓神经元的腺相关病毒(AAV9)输送基因进行基因治疗会产生严重的致命毒性。肝脏和神经元毒性与其他AAV病毒载体的免疫相关毒性不同。相关研究成果于近日发表在《Human Gene Therapy》。宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的James M. Wilson博士及其同事评估了使用AAV9变异体(AAVhu

2018-02-02

Neuro Oncology:组合型化学疗法能够显著提升致命性脑癌的治疗效果

2018年1月23日 讯 /生物谷BIOON/ --被诊断出患有恶性脑胶质瘤往往意味着死亡,大部分患者确诊后的存活期限不超过5年。如今,来自麻省总医院的研究者们通过动物水平的实验发现,在现有化疗手段的基础上加入化疗药物羟基脲能够显著提高动物的存活率,相关结果发表在最近一期的《Neuro-Oncology》。在过去20年来,随着抗肿瘤药"替莫唑胺(TMZ)"在手术以及放疗中的普遍化使用,患者的存活率

2018-01-23

美国计划利用CRISPR开展治疗致命性肿瘤的人体临床试验

2018年1月21日/生物谷BIOON/---美国首个涉及基因编辑工具CRISPR的人体试验可能随时会开始,它将采用这种DNA切割技术来抵抗致命性的癌症。美国宾夕法尼亚大学的医生们说,根据本周计划发布的正在进行的临床试验目录,他们将使用CRISPR来对人体免疫细胞进行修饰,使得它们成为老练的癌症杀手。图片来自greenvector/istock。这项临床研究将招募多达18名患有三种不同类型的癌症-

2018-01-21

Cell Reports:研究人员找到和致命前列腺癌相关的基因突变

2018年1月18日讯 /生物谷BIOON /——克利夫兰诊所的研究人员首次确认了基因HSD17B4和致命的治疗抵抗性前列腺癌之间存在着机制上的联系。图片来源:Wikipedia来自克利夫兰诊所·勒纳研究所癌症生物学部的Nima Sharifi博士领导了这项研究,该研究表明缺乏该基因某种亚型的男性更容易患上治疗抵抗性的致命恶性前列腺癌。Sharifi博士及其同事早期的研究发现基因HSD3B1突变会

2018-01-18