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Cell子刊:我国科学家揭示冠状病毒MERS-CoV受体DPP4也是新冠病毒SARS-CoV-2的候选结合靶点

2020年5月26日讯/生物谷BIOON/---作为一种由新型冠状病毒SARS-CoV-2(之前称为2019-nCoV)引起的新兴疾病,COVID-19因具有较高的风险水平而成为全球关注的焦点。人们已发现病原体SARS-CoV-2是β冠状病毒属中与严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒(SARS-CoV)和蝙蝠冠状病毒RaTG13密切相关的一个成员。冠状病毒

2020-05-26

我国科学家发表Science论文,发现两种非竞争性人类中和抗体可阻断SARS-CoV-2病毒结合人ACE2受体

2020年5月17日讯/生物谷BIOON/---由新型冠状病毒SARS-CoV-2引起的2019年冠状病毒病(COVID-19)已成为一种大流行病。这种病毒已在全球范围内传播,引起发热、重症呼吸道疾病和肺炎。系统发育分析表明这种病毒与严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)密切相关,但似乎更容易在人与人之间传播。到目前为止,尚无特异性药物或疫苗。SAR

2020-05-17

多项研究表明SARS-CoV-2进入受体存在于各种各样的人类细胞中

2020年5月12日讯/生物谷BIOON/---当SARS-CoV-2病毒进入人体后,它会借助于它在那里发现的两种蛋白---ACE2和TMPRSS2---进入人细胞。虽然关于肠道细胞和肺细胞的病毒感染有很多讨论,但是科学家们已分析了大量的基因表达数据集,结果显示其他也产生ACE2和TMPRSS2的潜在靶细胞分布在整个身体,包括心脏、膀胱、胰腺肾脏和鼻子。甚至

2020-05-12

首个非多巴胺D2受体结合的药物SEP-363856关键临床研究获得成功!

2020年04月20日讯 /生物谷BIOON/ --日本住友制药(Sunovion)美国子公司Sunovion Pharma公司近日宣布,评估TAAR1激动剂SEP-363856治疗精神分裂症的4周关键研究SEP361-201的结果,已发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)。文章题目为:A Non–D2-Receptor-Binding Dr

2020-04-21

两篇Nature揭示SARS-CoV-2结合ACE2受体的晶体结构

2020年4月1日讯 /生物谷BIOON /——一种新型高致病性冠状病毒(SARS-CoV-2)自2019年12月以来肆掠全球,应对这一疫情的关键是了解病毒的受体识别机制,调节其感染性、发病机制和宿主范围。而在分子和原子水平了解SARS-CoV-2如何感染细胞有利于科学家们更快开发出更有效地预防或者治疗性药物。3月30日,Nature杂志在线发表了两项最新研

2020-04-01

科学家解析首个激活状态甲酰化多肽受体FPR2的信号转导机制

在细菌和宿主线粒体蛋白质中大量存在甲酰化的多肽,它们的普遍特征是蛋白序列中N末端甲硫氨酸被甲酰化修饰,从而被人体内一类被称为甲酰化多肽受体(Formyl-peptide receptors, FPRs)的G蛋白偶联受体(GPCR)识别并激活下游信号传导通路,引起相关免疫细胞行为改变,达到机体对外源病原体微生物的固有免疫防御以及清除体内衰老或损伤细胞的目的。这

2020-02-22

深度解析为何新型冠状病毒更易于在人间传播扩散 病毒S蛋白与宿主细胞受体ACE2的亲和力竟是SARS的10-20倍!

2020年2月19日 讯 /生物谷BIOON/ --最近在中国爆发的新型冠状病毒(2019-nCoV)感染疫情如今已经被列为国际关注的突发公共卫生事件,这种病毒会引起发烧、严重呼吸道疾病和肺炎症状;冠状病毒的S糖蛋白(spike glycoprotein)是开发新型疫苗、治疗性抗体和诊断技术的关键靶点。近日,预印版平台bioRxiv上发表的一篇题为“Cryo

2020-02-20

研究解析人源二型大麻素受体CB2在激活形态下的信号转导机制

大麻作为药用植物被用于致幻、镇痛的历史可以追溯至几千年之前的世界各大文明之中。大麻的药用价值比较复杂,内含包括四氢大麻酚(THC)、大麻二酚(CBD)等在内的几十种大麻素。植物来源大麻素和合成大麻素通过人体内的内源大麻系统(ECS)发挥多种生理功能。ECS包括两种被称为大麻素受体的G蛋白偶联受体(GPCR),分别为CB1和CB2,通过G蛋白偶联信号通路介导T

2020-02-04

诺华DP2受体拮抗剂fevipiprant(QAW039)两项III期临床研究失败!

2019年12月17日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日公布了哮喘新药fevipiprant(QAW039)关键性全球III期LUSTER-1和LUSTER-2研究的最新结果。这些研究探索了DP2受体拮抗剂fevipiprant的疗效和安全性。汇总分析显示,在52周治疗期间,与安慰剂相比,2种剂量fevipiprant(150mg/4

2019-12-17

杨森2代雄激素受体抑制剂获FDA批准治疗去势敏感性前列腺癌

 9月17日,强生旗下的杨森(Janssen)公司宣布,美国FDA已批准Erleada(apalutamide)治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)。Apalutamide(阿帕他胺)是第2代非甾体雄激素受体(AR)抑制剂,它能阻断雄激素的作用,抑制肿瘤生长。2018年2月,FDA首次批准apalutamide上市,用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)患者。它也是F

2019-09-20