Cell：科学家发现治疗肌萎缩症的基因新靶点
最近，巴西圣保罗大学生物科学学院（IB-USP）和美国哈佛大学等处的研究人员发现，一个叫Jagged1（简称JAG1）的基因，可能是开发杜氏肌营养不良症（DMD）疗法的一个靶标，DMD是一种遗传性疾病，特征是渐进性肌肉退化
新研究找到让致命脑瘤发生萎缩的重要分子
患胶质母细胞瘤的病人一般在诊断后存活时间不超过15个月，目前仍然没有治疗这一绝症的有效方法。最近，来自美国加州大学圣地亚哥分校的研究人员开发了一种能够用于筛选胶质母细胞瘤治疗药物的新方法，他们利用这一方
新研究找到让致命脑瘤发生萎缩的重要分子
患胶质母细胞瘤的病人一般在诊断后存活时间不超过15个月，目前仍然没有治疗这一绝症的有效方法。最近，来自美国加州大学圣地亚哥分校的研究人员开发了一种能够用于筛选胶质母细胞瘤治疗药物的新方法，他们利用这一方法发现了一种能够使肿瘤平均尺寸减小一半的重要分子。相关研究结果发表在国际学术期刊Oncotarget上。
Nat & Nat Neurosci：核转运问题或和肌萎缩侧索硬化症发病直接相关
近日，刊登在国际著名杂志Nature及其子刊Nature Neuroscience上的三篇研究论文中，来自美国国立卫生研究院的三组科学家通过研究阐明了和某些形式的肌萎缩侧索硬化(ALS)和额颞退化（FTD）发病相关的基因突变，这两种疾病常常通过干扰细胞核内外物质的运动来破坏神经元的功能。
eLife：科学家绘制帕金森相关脑萎缩图谱
近日，来自蒙特利尔神经学研究所和麦吉尔大学的研究人员在深入了解帕金森病的疾病进展和传播过程上取得了重要进展。相关研究结果发表在国际学术期刊eLife上。
Nature：揭示常见基因突变引发肌萎缩侧索硬化症的分子机制
近日，刊登在国际杂志Nature上的一篇研究论文中，来自美国麻省大学医学院（University of Massachusetts Medical School）等处的科学家通过研究揭示了肌萎缩侧索硬化（ALS）和额颞痴呆(frontotemporal dementia，FTD)患者机体最为常见的基因突变干扰正常细胞功能的分子机制，这或许就为开发新型策略来治疗相关的大脑疾病提供新的思路。
异体间充质干细胞治疗小脑萎缩症的临床经验
疗效良好、副作用小、个性化等优势，使得细胞治疗在临床治疗领域中扮演着日益重要的角色。其中，充满发展前景的干细胞治疗，更成为各个国家和地区医疗机构与药厂关注的重点。来自台湾的李光申教授以幽默的风格介绍了以异体间充质干细胞治疗小脑萎缩症的临床经验。
单一蛋白就可引发帕金森疾病及多系统萎缩症的发生
许多神经变性障碍都是由名为α-突触核蛋白的单一蛋白的集聚而引发，近日刊登在国际杂志Nature上的一篇研究论文中，来自安特卫普大学（University of Antwerp）等处的研究人员通过揭示了这些聚集物的结构及形状，同时研究者还发现这些聚集物可以决定个体是否患帕金森疾病或多系统萎缩症。
日本研究发现遏制基因作用可改善肌萎缩
日本研究小组在利用小鼠进行的实验中发现，通过遏制一种基因的作用，能改善肌肉萎缩的症状。 德岛大学教授田中荣二率领的研究小组发现，Myostatin基因会抑制骨骼肌的增加。于是他们利用RNA干扰法，抑制该基因发挥作用。研究人员确认，经RNA干扰法治疗，患肌肉萎缩症小鼠的颚部骨骼肌的肌肉量增加，咬力也得到增强。