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研究团队对CyTOF数据提出细胞分群方法的基准分析框架并给出方法选择决策树

 CyTOF(单细胞质谱流式技术)是一项采用金属同位素标记抗体,避免了荧光重叠和自荧光消除等问题的先进技术,可在单细胞水平同时测量数百万细胞中多达55种蛋白的表达量,使生物学家能够在同一批实验中获得单细胞水平的高维蛋白分析。CyTOF日益成为免疫学、癌症研究、药物发现、疫苗、干细胞和临床转化研究的主要平台技术。细胞分群是CyTOF数据分析的一个主要

2020-01-16

肠道选择性抗炎药!武田皮下注射剂型Entyvio治疗炎症性肠病在美国被FDA拒绝批准!

2019年12月23日讯 /生物谷BIOON/ --日本制药巨头武田(Takeda)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已针对皮下注射剂型Entyvio(vedolizumab)的一份生物制品许可申请(BLA)发布了一封完整回应函(CRL)。该BLA申请批准皮下注射(SC)制剂Entyvio作为一种维持疗法,用于中重度溃疡性结肠炎(UC)成人患者的治疗。

2019-12-23

研究揭示视觉注意的无意识操纵可影响个体风险选择

人们的日常生活中充满了各种各样的风险决策,如不同投资理财、医疗方案的选择。风险决策与人类生存发展密切相关。以往研究发现,视觉注意与决策行为之间存在相关。某选项被注视的时间越长或越在最后被注视,该选项被选择的可能性就越大。但是视觉注意与决策行为之间是否存在因果关系还存在较大争议。为探究视觉注意与风险决策之间是否存在因果关系,中国科学院心理研究所行为科学重点实验

2019-12-08

非鳞肺癌一线免疫治疗新选择!罗氏肿瘤免疫疗法Tecentriq+化疗方案获美国FDA批准!

2019年12月06日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)联合化疗(卡铂和Abraxane[Nab-Paclitaxel,白蛋白结合型紫杉醇])一线治疗无EGFR和ALK基因组肿瘤畸变的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSq N

2019-12-06

Biovica宣布临床研究表明胸腺嘧啶核苷激酶活性可作为乳腺癌可否通过手术治愈的预后标记物

  2019年11月19日/生物谷BIOON/--Biovica今日宣布临床数据证明DiviTum是可通过手术治愈的乳腺癌的有力预后指标。Biovica是一家位于瑞典乌普萨拉的生物医药公司,致力于开发和商业化基于血液的生物标志物测定法,以评估癌症治疗的功效。Biovica的检测试剂DiviTum®通过检测血液中的生物标记物来测量细胞增殖。  在一项随机性的临床研究里,

2019-11-20

多发性骨髓瘤新治疗选择!小野制药靶向药物Kyprolis每周1次方案在日本获得批准!

2019年11月28日讯 /生物谷BIOON/ --小野制药(Ono Pharmaceutical)近日宣布,蛋白酶体抑制剂Kyprolis(carfilzomib,卡非佐米)10mg和40mg静脉注射液治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者的额外剂量和给药方案已在日本获得批准,该药制造和营销批准中的项目进行了部分变更。此次补充批准,允许扩大Kyprolis与地塞米松联合用药方案的额外剂

2019-11-28

Nature:揭示VISTA蛋白选择性抑制T细胞

2019年11月16日讯/生物谷BIOON/---共抑制性免疫受体可导致癌症患者中的T细胞功能障碍。靶向细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)和程序性细胞死亡1(PD-1)的阻断抗体部分上逆转共抑制性免疫受体的这种作用,正成为越来越多的恶性肿瘤的标准治疗方法。然而,让肿瘤变得不适合T细胞的许多其他途径尚未完全了解。在一项新的研究中,来自美国百时美施贵宝公司的研究人员报道VISTA(V-dom

2019-11-16

卫材/明治新型选择性MAO-B抑制剂Equfina(safinamide)在日本上市!

2019年11月21日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企卫材(Eisai)近日宣布,在日本推出帕金森病新药Equfina 50mg片剂(safinamide,沙芬酰胺)。该药于今年9月在日本获得批准,用于正在接受一种含左旋多巴药物治疗的帕金森病患者,改善疗效减退现象(wearing-off phenomenon)。在日本,明治制果药业株式会社(Meiji Seika Pharma,简称“明治”

2019-11-21

诺华P-选择素抑制剂Adakveo获美国FDA批准,降低疼痛危象频率

2019年11月18日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Adakveo(crizanlizumab,前称SEG101),用于年龄在16岁及以上的镰状细胞病(SCD)成人和儿科患者,降低血管阻塞性危象(VOC)或疼痛危象的发生频率。值得一提的是,Adakveo是FDA批准的第一个也是唯一一个通过结合P选择性(P-selectin

2019-11-18

我国科学家单细胞精度解析人类T淋巴细胞起源及胸腺器官发生

  2019年10月8日,四川大学胡洪波研究组、解放军总医院第五医学中心刘兵研究组与暨南大学基础医学院兰雨研究组合作在Immunity杂志在线发表了题为“Single-cell RNA Sequencing Resolves Spatiotemporal Development of Pre-thymic Lymphoid Progenitors and Thymus Orga

2019-11-01