Nat Genet：科学家揭示儿童神经胶质瘤的基因缺陷
刊登在国际著名杂志Nature Genetics上的一篇研究论文中，来自伦敦癌症研究中心等处的研究人员通过研究发现了一种治疗特殊儿童脑瘤的新型方法，这种特殊脑瘤目前世界上并无彻底的治愈途径。
2014-04-07
Nat Med ：两药合用减缓小鼠胶质母细胞瘤生长
2013年10月27日讯 /生物谷BIOON/--近日，哈佛医学院Dana-Farber癌症研究所科学家报告：两种口服靶向药物的组合能大大减缓小鼠脑胶质母细胞瘤的增长，并显著延长动物的存活率。 这两种药物能抑制推动胶质母细胞瘤的过度活跃的两个细胞信号通路，胶质母细胞瘤是最致命的恶性脑瘤。以前曾试图通过只阻断其中途径之一，治疗胶质母细胞瘤，但却是不成功的。
2013-10-27
Nat Commun：有效抑制成胶质细胞瘤复发的新靶点
2014-01-09
Cell：科学家发现转录因子可有效区分出胶质母细胞瘤干细胞
近日，刊登在国际著名杂志Cell上的一篇研究论文中，来自麻省综合医院（MGH）的研究人员通过研究发现，转录因子可以区分出对致命性脑瘤疗法产生耐药的恶性脑瘤，该研究可帮助研究者们理解耐药性脑瘤的遗传特性以及开发新型靶向性疗法。
2014-04-14
：神经胶质瘤为系统性病变
德国学者近日在《神经病学文献》（Archives of Neurology）杂志报道称，弥散性神经胶质瘤不应当被作为病灶性疾病对待，而应该被看作一种涉及整个大脑的系统性疾病。 在一项包括4名弥散性神经胶质瘤患者的研究中，研究人员发现在大脑一些不易引起注意的区域中可以检测到单个的肿瘤细胞，组织学分析发现这些细胞具有多形性及分裂活性。
2012-11-18
FDA授予VAL-083罕见药身份 治疗恶性胶质瘤
美国食品药监局（FDA）授予Delmar Pharma公司研发的VAL-083罕见药身份，这是用于治疗胶质瘤及恶性胶质脑瘤(GBM)的药物。 早期临床前研究数据显示VAL-083对于一系列的肿瘤都有效，包括恶性胶质脑瘤（GBM）。 DelMar Pharma公司的总裁兼CEOJeffrey Bacha说FDA此次批准，强调了对于这种致命性癌症治疗的巨大需求。
2012-02-10