科学家通过对1型糖尿病患者的免疫细胞进行重编程来愈合胰腺并恢复其制造胰岛素的能力 或有望帮助治疗人类1型糖尿病
2022年2月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自托雷多大学的科学家们通过研究发现，其或能通过重编程糖尿病患者机体的免疫细胞来治愈胰腺并恢复机体制造胰岛素的能力，从而来治愈1型糖尿病患者。这一研究项目或有望彻底改变影响近160万美国人的疾病管理策略。研究者Jaume教授表示，这种新型策略或能改变1型糖尿病患者的治疗，并使其从一种需要仔细监测并每天使
新型速效胰岛素！礼来Lyumjev(赖脯胰岛素)美国标签扩展：通过胰岛素泵持续皮下胰岛素输注(CSII)给药!
Lyumjev是一种速效餐时胰岛素，可加速胰岛素向血液的吸收，降低餐后血糖水平。
赛诺菲全新基础胰岛素来优时®重磅上市，助力糖尿病患者平稳控糖
2020年11月14日，全球领先的生物制药公司赛诺菲宣布创新糖尿病药物——"甘精胰岛素注射液 U300" （规格：1.5ml：450单位/预填充式注射笔 ）（注册商标：来优时®，Toujeo®）正式在中国上市，为需要胰岛素治疗的成人2型糖尿病患者带来更安全、平稳的新选择。11月10日，北京已开出首张处方。
创新长效基础胰岛素来优时®在华获批，为糖尿病患者提供更平稳有效的血糖控制
2020年9月2日，赛诺菲宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了“甘精胰岛素注射液”新制剂（规格：1.5ml:450单位/预填充式注射笔 ）（注册商标：来优时®，Toujeo®），以下简称来优时®产品，用于需要胰岛素治疗的成人2型糖尿病。
欧洲首个门冬胰岛素生物仿制药！赛诺菲Insulin aspart Sanofi®获批，剑指诺和诺德NovoRapid
该药是诺和诺德NovoRapid(诺和锐，门冬胰岛素)的生物仿制药，用于≥1岁的糖尿病患者。
礼来速效赖脯胰岛素Lyumjev获FDA批准
6月16日，礼来宣布美国FDA已批准其新型餐时胰岛素Lyumjev（insulin lispro-aabc，100单位/mL和200单位/mL），用于改善1型和2型糖尿病成年患者的血糖控制。Lyumjev是赖脯胰岛素（insulin lispro，Humalog）的新型、速效配方，旨在加快胰岛素在血流中的吸收并降低A1C水平。作为一种速效进餐时的
新型速效胰岛素！礼来Lyumjev(速效赖脯胰岛素)获美国FDA批准，有效降低餐后血糖！
Lyumjev是一款速效餐时胰岛素，控制餐后血糖的方式，类似于无糖尿病人群餐后天然胰岛素的作用方式。