Cancer Res：CXCL10促进肿瘤溶骨性骨转移
早期研究发现趋化因子CXCL10和RANKL具有促进破骨细胞分化和溶骨性骨转移作用，但在这些过程中，内源性CXCL10的功能却未得到研究。 近日，发表在Cancer Research杂志上的一则新研究中，研究人员揭示了内源性CXCL10对招募癌细胞至骨非常重要，能促进破骨细胞分化，是形成溶骨性骨转移的关键因子。
PNAS：EVI1促进癌症发展和肿瘤浸润的机制
25年前EVI1基因被发现以来，后续研究证实该转录因子在许多不同类型的癌症包括乳腺癌，前列腺癌和结肠癌、白血病等中都存在。例如在美国，NanoOncology公司已开始开发阻断这种基因的药物。然而只有极少数的EVI1下游靶基因是已知的。 近日，A*STAR研究所分子与细胞生物学教授Emilie Bard-Chapeau等人使用系统生物学的方法，确定了EVI1控制的肿瘤相关基因。
Nature:染色质组织方式决定肿瘤细胞区域性突变率
7月22日，Nature杂志在线报道，染色质组织方式对人类癌细胞中区域性突变率具有重大影响。 癌症基因组测序，提供了人类体细胞整个基因组的基因突变率差异的第一手资料。通过检测各种遗传学和表观遗传学指标，研究者发现，癌症细胞基因组的基因突变率与染色质组织方式存在惊人的相关性。
JBC：俞强等选择性诱导肿瘤细胞凋亡的抗肿瘤策略研究获进展
诱导细胞凋亡是一种有效的抗肿瘤策略。然而如何选择性地诱导肿瘤细胞凋亡，降低对正常细胞的损伤，对肿瘤研究者来说一直都是一项挑战。上海药物研究所俞强课题组与龙亚秋课题组合作，于3月29日报道了一个可以选择性诱导肿瘤细胞发生凋亡的全新结构的小分子化合物NPP，并对其选择性抗肿瘤的分子机制进行了深入研究。 研究发现含丙炔酸酯结构的NPP可以在被细胞色素P450酶代谢的过程中产生活性氧ROS。
PNAS：复发性肿瘤侵袭性增强或是机体免疫反应发生改变所致
每年在接受手术切除原发性肿瘤的70万癌症患者中，有近一半的人会在某种情况下疾病再度复发，其中的许多患者最终将死于他们所患的癌症。传统的观点认为：复发性肿瘤之所以抵抗治疗，是因为它们获得了另外的遗传突变，使得它们变得更具有侵袭性，更不易受药物影响。 现在，来自宾夕法尼亚大学Perelman医学院的研究人员在动物模型中证实，复发性肿瘤侵袭性增强有可能是机体免疫反应发生改变所导致。
诺华依维莫司（Votubia）获欧盟委员会批准用于非癌性肾细胞肿瘤治疗
2012年11月5日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）今天宣布，欧盟委员会（EC）已批准Votubia（everolimus，依维莫司，在美国商品名为Afinitor ）用于伴有结节性硬化症（TSC）及其并发症风险、但不需要立即开展手术的肾血管平滑肌脂肪瘤（RAML）成人患者的治疗，该药是首个获欧盟批准可用于这一患者群体的药物，在此之前，手术介入是唯一的选择。
JCI：肿瘤细胞逃避细胞程序性死亡的机制
2012年11月21日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，科学家发现在淋巴瘤发展过程中，未折叠蛋白反应（unfolded protein response，UPR）有利于肿瘤细胞逃避细胞程序性死亡。 宾夕法尼亚大学医学院Lori Hart副教授首次在人淋巴瘤和发展患有淋巴瘤的转基因小鼠中发现上述现象。当未折叠蛋白反应处于灭活时，淋巴瘤细胞易于发生细胞死亡。
Science：遗传并非肿瘤细胞多样性唯一的驱动因素
据研究人员报道，尽管有着等同的基因组，但癌细胞与癌细胞之间的行为会有相当大的差异，其中包括它们对化疗的反应。这些发现对流行的观点提出了挑战，这一流行的观点认为基因差异是实体肿瘤中个体细胞有着不同行为的主要原因。一些功能上的差异有些对癌症的进展或对治疗的反应是至关重要的。例如，在许多肿瘤中，仅有某些细胞才会驱使肿瘤的生长或变得对化疗有抵抗力。
PNAS:三药联合能延迟小鼠转移性脑肿瘤的生长
一项研究发现，联合使用3种靶向抗癌药物能延迟小鼠的来自乳腺癌的转移性脑肿瘤。转移性人类上皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌——这是一种表现为人类上皮生长因子受体2（HER2）编码的基因扩增的乳腺癌——的病人常常出现肿瘤向脑转移，这是一种不良的预后而且限制了治疗的选项。
Cancer：肿瘤遗传异质性预测头颈部癌症结果
2013年5月21日讯 /生物谷BIOON/--5月20日刊登在Cancer杂志上的一项研究中，美国马萨诸塞州总医院（MGH）和马萨诸塞州眼、耳科医院研究人员描述了一种新的措施来更好的预测头颈部癌症患者的生存结果。这种测量肿瘤细胞异质性的新措施，能预测头颈部癌症患者的治疗结果。 麻省总医院癌症研究中心Edmund Mroz博士说：研究结果将最终允许个别病人根据他们肿瘤特点开展更匹配的治疗。