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全球首个软骨发育不全药物!C型利钠肽类似物vosoritide治疗5年:龄正常进展,耐受&安全良好!

vosoritide可治疗疾病的根本病因,代表着一个重大医学突破。

2021-04-16

美国FDA批准FGF23阻断抗体Crysvita:第一个治疗肿瘤软化(TIO)的药物!

Crysvita是第一个被批准治疗TIO的药物,该病可导致低磷血症和骨软化症。

2020-06-19

肿瘤诱导软化(TIO)新药!全球首个FGF-23靶向单抗Crysvita新适应获美国FDA优先审查!

2020年02月28日讯 /生物谷BIOON/ --Ultragenyx制药公司与合作伙伴协和麒麟(Kyowa Kirin)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理Crysvita(burosumab)的补充生物制品许可申请(sBLA)并授予了优先审查。该sBLA寻求批准Crysvita一个新的适应症,用于治疗与不能根治性切除或定位的磷酸盐尿性间叶

2020-02-28

肿瘤诱导软化(TIO)新药!Ultragenyx/协和麒麟FGF-23单抗Crysvita在美国申请新适应

2020年01月15日讯 /生物谷BIOON/ --Ultragenyx制药公司与合作伙伴协和麒麟(Kyowa Kirin)近日联合宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了Crysvita(burosumab)的补充生物制品许可申请(sBLA),用于治疗与不能根治性切除或定位的磷酸盐尿性间叶瘤(肿瘤诱导性骨软化症,TIO)相关的、FGF23相关的低磷血

2020-01-15

遗传骨病新药!协和发酵麒麟Crysvita在日本上市,治疗FGF-23相关的低磷佝偻病和软化

2019年12月13日讯 /生物谷BIOON/ --协和发酵麒麟(Kyowa Hakko Kirin)近日宣布在日本推出Crysvita(burosumab,代码:KRN23),该药于今年9月获得批准,用于治疗FGF-23相关的低磷性佝偻病和骨软化症。在日本,Crysvita之前已被授予治疗这2种疾病的孤儿药资格。Crysvita在日本的上市,将为患者提供唯

2019-12-13

FDA批准诺华抗癌药Afinitor治疗非功能胃肠道和肺部神经内分泌肿瘤(NET)新适应

Afinitor将变革非功能性NET临床治疗模式,标志着该领域的一个重大里程碑。

2016-03-01

国家食药总局提示关注阿德福韦酯的低磷血软化风险

国家食品药品监督管理总局日前发布第64期《药品不良反应信息通报》,提示关注阿德福韦酯致低磷血症及骨软化风险。阿德福韦酯于2005年在我国上市,有片剂和胶囊两种剂型,临床上用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据,

2015-03-26

Cancer Res:CXCL10促进肿瘤骨转移

早期研究发现趋化因子CXCL10和RANKL具有促进破骨细胞分化和溶骨性骨转移作用,但在这些过程中,内源性CXCL10的功能却未得到研究。 近日,发表在Cancer Research杂志上的一则新研究中,研究人员揭示了内源性CXCL10对招募癌细胞至骨非常重要,能促进破骨细胞分化,是形成溶骨性骨转移的关键因子。

2012-11-18