WIN联合会开展的首个癌症个体化医疗临床试验WINTHER获得欧盟300万欧元FP7经费支持

巴黎 -- (美国商业资讯)--从事个体化医疗的WIN联合会(www.winconsortium.org)今天宣布，该组织开展的首个个体化医疗临床试验WINTHER (WINTherapeutics)已获得欧盟框架项目 7 (EU FP7)提供的300万欧元经费支持。WINTHER是首个基于系统生物学概念的临床试验，根据每例患者的生物学特征为该研究的所有患者提供治疗选择。

肿瘤治疗：抑制血管生成或促进血管正常化

1971年，Judah Folkman博士和他在美国波士顿儿童医院（Boston Children’s Hospital）的同事首次提出肿瘤生长和转移需要血管生成过程参与的观点，也即通过抑制肿瘤的血管生成可以达到治疗肿瘤的目的。基于这一理论，10种之多的血管生成抑制药物被批准用于临床治疗。它们中的大部分都针对不同种类的生长因子，或生长因子受体，表1列出了代表性药物。

英国启动个体化医疗计划

英国政府启动个体化医疗计划 该计划力图把遗传学检测和多中心数据结合起来。 8月26日，Nature News 报道，英国即将在下个月启动一项计划，对癌症进行大规模遗传学筛查。这个试点计划将个体化医疗和多中心研究结合起来，旨在同时使科学家和公众患者受益。 在英国癌症慈善研究所的领导下，这项分批的医疗计划将在头两年采集9000名乳腺癌、大肠癌、肺癌、前列腺癌、卵巢癌和皮肤癌患者的样品。

山东首家个体化医疗机构成立 用药将现量体裁衣

“是药三分毒”,这让老百姓尤其是癌症等重症患者对药物又爱又恨。如何避免仅靠医生个人经验开处方,实现依据不同个体差异合理用药?随着人类基因组计划完成,一个基于每个人的基因差异引导“个体化药物治疗”的时代正拉开帷幕。近日,山东省首家个体化药物治疗基因检测机构在山东大学齐鲁医院成立,将联合中国工程院院士周宏灏及其团队,探索基因检测基础上的“个体化医疗”之路。

临床药师参与个体化用药治疗——如虎添翼

Blood：特殊受体突变的发现或助力开发新型的白血病个体化疗法

FLT3受体的蛋白结构图谱。 (Credit: © Blood) 2013年8月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自德国慕尼黑大学的研究者通过研究揭示，FLT3(胎肝激酶)受体上的特殊突变（N676K）可以引发急性髓性白血病(AML)，当被激活的基因促进白细胞无限增殖时，FLT3受体可以调节细胞生长，这项研究刊登于国际杂志Blood上...

WIN 2013年研讨会探讨个体化抗癌医学的前景和挑战

巴黎-- (美国商业资讯) --全球400位与会者出席了7月10-12日在巴黎召开的第5届WIN研讨会。今年的大会主题是“个体化抗癌治疗：从创新到落实”。来自学术界、药企、诊断试剂、生物信息学公司和监管部门的30位专家进行了呈报，就新基因组和蛋白质组技术和新靶向药物如何影响个例癌症患者的治疗方式、以及创新临床试验和日常实践中落实个体化抗癌医学的障碍提出他们的观点。

Nature Nanotechnol：肿瘤血管正常化有助化疗药物递送

旨在提高癌症治疗的结果的抗血管生成药物和纳米药物两种治疗策略的结合只有当使用最小纳米药物的时候，这两种治疗策略的结合才可能是成功的。美国马萨诸塞州总医院（MGH）研究人员在《自然纳米技术》上发表文章称：肿瘤组织内血管正常化能提高标准化疗药物的传递，可以阻止更大的纳米药物分子进入肿瘤血管。

Sci Transl Med：研究者在小鼠体内重建了人类个体化免疫系统

3月14日，国际著名杂志《科学转化医学》Science Translational Medicine在线刊登了国外研究人员的最新研究成果“A Model for Personalized in Vivo Analysis of Human Immune Responsiveness，”，文章中，研究人员用从成年人的骨髓中所取得的干细胞在小鼠体内重建了个体化的人的免疫系统。

基因测序价格下降给个体化医学带来光明

Bill Banyai在他所设计的测序工厂中 Complete Genomics公司（简称CGI）的光物理学家Bill Banyai开始开发一种基因测序仪时，他曾在两家计算机网络创业公司工作过的背景给了他很大的帮助。要设计一台能自动运行、极大降低绘出人类基因组30亿碱基对图谱的成本的仪器，他在数字化方面的专业知识是必不可少的。