Pharmalink获得1500万美元风投用于研究抗癌药物和肾脏疾病药物
2013年10月9日讯 /生物谷BIOON/ --总部位于斯德哥尔摩的医药公司Pharmalink公司最近完成了一笔总额达1500万美元的风险投资用于支持其药物研发。此次募资的主要投资方是Investinor和Industrifonden两家公司。公司计划将用这笔投资完成治疗肾小球肾炎的药物Nefecon的第二次临床二期研究并获得欧盟和美国FDA的批准等。
AJKD：久坐增加罹患肾脏疾病风险
有更多证据显示，久坐可能有害健康。每天长时间坐着的人罹患糖尿病、心梗，甚至某些癌症的风险较高。现在又发现，久坐还可能提高慢性肾脏病的风险，尤其是女性。这项研究刊载在10月期《美国肾脏病杂志》（American Journal of Kidney Diseases）上。 相较于一天坐不到3小时的妇女来说，那些每天坐超过8小时的妇女罹患慢性肾脏病的概率多了30％。
JASN：肾脏衰竭或增加心脏疾病发病风险
2012年10月20日 讯 /生物谷BIOON/ --肾衰竭个体通常会引发心脏问题，但是具体原因并不清楚，近日，刊登在国际杂志Journal of the American Society of Nephrology上的一项研究提出了相关线索，文章中，研究者表示，肾脏将废弃物分泌到尿液的功能的缺失会使得这些废弃物进入血液，这或许会影响患者血管内壁的含糖量以及导致心脏疾病发生。
JASN：揭示人工肾脏开发的重大进展
2012年10月20日 讯 /生物谷BIOON/ --随着世界范围内出现肾脏移植病人所需肾脏的短缺现象，研究者开始着手从病人自身细胞或者其它途径来开发新型的人工肾脏，刊登在国际杂志Journal of the American Society of Nephrology上的一项研究揭示了研究者开发人工肾脏的一些情况，人工肾脏的开发或许肾衰竭患者的肾脏移植带来更多选择和希望...
FDA批准诺华Zortress用于预防成年患者肝脏移植排斥反应
（图片来源：诺华官网） 2013年2月17日讯 /生物谷BIOON/ -- 2月15日（巴塞尔当地时间），诺华宣布，FDA批准了其Zortress用于预防成年患者接受肝脏移植手术后可能的器官排斥反应。 Zortress是FDA批准的首个雷帕霉素（mTOR）抑制剂用于成人的肝移植。这也是美国FDA十几年来批准的第一个免疫抑制剂用于肝移植。
Sci MT：建立肾脏衰竭的新血液检测法
近日，哈佛医学院等机构的研究人员发现，化学变性的血液蛋白与体内高量的代谢废物有关，而且它们可能导致严重的肾衰竭。文章发表在3月6日的Science Translational Medicion上。 肾功能衰竭中的病人无法排尿，导致其体液过度积聚和代谢废物的累积。病人必须通过移植来换肾或是通过频繁的透析治疗来去除多余的液体和废物。这些废物之一是尿素，这是一种在尿液中存在的化学物质。
粮农组织报告：生物燃料认证计划偏重大企业 小农面临被排斥危险
联合国粮农组织发布的一份最新报告指出，现有的生物燃料认证计划在管理不善的情况下，或可成为间接贸易壁垒，此外认证计划的结构方式也将使小生产者和许多发展中国家难以参与出口市场。 粮农组织在这份名为《生物燃料与可持续发展的挑战》（Biofuels and the Sustainability Challenge）的报告中指出，“生物燃料认证有正面、负面和混合的影响”。
Am J Transpl：器官移植病人排斥反应的研究获得新突破
2013年3月2日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自蒙特利尔大学医院研究中心的研究者在某些肾脏移植病人体内发现了器官排斥的一个原因，研究者鉴别出了一种新型的抗体家族抗-LG3，当其处于激活状态下会导致器官缺失相关的严重排斥反应。相关研究成果刊登于近日的国际杂志American Journal of Transplantation上，这或许为器官移植病人带来帮助。
DNA血液化验可检测心脏移植排斥反应
一种检测在心脏移植受者血液中循环的DNA差异的血液化验可用于诊断心脏移植排斥的可能性，并减少进行昂贵且侵入性心脏活检（它涉及移除部分心肌组织以进行分析的一种检查）的需要。这些发现或可减少移植病人所做的活
DNA血液化验可检测心脏移植排斥反应
一种检测在心脏移植受者血液中循环的DNA差异的血液化验可用于诊断心脏移植排斥的可能性，并减少进行昂贵且侵入性心脏活检（它涉及移除部分心肌组织以进行分析的一种检查）的需要。