欧盟批准器官移植抗排斥药物Envarsus
欧盟批准器官移植抗排斥药物Envarsus，用于肾脏和肝脏成人移植者，预防器官排斥反应。此前，FDA已授予Envarsus XR孤儿药地位。
FDA批准诺华Zortress用于预防成年患者肝脏移植排斥反应
（图片来源：诺华官网） 2013年2月17日讯 /生物谷BIOON/ -- 2月15日（巴塞尔当地时间），诺华宣布，FDA批准了其Zortress用于预防成年患者接受肝脏移植手术后可能的器官排斥反应。 Zortress是FDA批准的首个雷帕霉素（mTOR）抑制剂用于成人的肝移植。这也是美国FDA十几年来批准的第一个免疫抑制剂用于肝移植。
Sci MT：建立肾脏衰竭的新血液检测法
近日，哈佛医学院等机构的研究人员发现，化学变性的血液蛋白与体内高量的代谢废物有关，而且它们可能导致严重的肾衰竭。文章发表在3月6日的Science Translational Medicion上。 肾功能衰竭中的病人无法排尿，导致其体液过度积聚和代谢废物的累积。病人必须通过移植来换肾或是通过频繁的透析治疗来去除多余的液体和废物。这些废物之一是尿素，这是一种在尿液中存在的化学物质。
粮农组织报告：生物燃料认证计划偏重大企业 小农面临被排斥危险
联合国粮农组织发布的一份最新报告指出，现有的生物燃料认证计划在管理不善的情况下，或可成为间接贸易壁垒，此外认证计划的结构方式也将使小生产者和许多发展中国家难以参与出口市场。 粮农组织在这份名为《生物燃料与可持续发展的挑战》（Biofuels and the Sustainability Challenge）的报告中指出，“生物燃料认证有正面、负面和混合的影响”。
JCO：124I -girentuximab PET/CT鉴定肾脏肿瘤具有潜在应用价值
在2012年12月3日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上，发表了美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Chaitanya R. Divgi等人的一项研究结果，该研究可能是世界上首个针对恶性肿瘤的成像用生物标记物分子临床验证试验。该项临床研究通过正电子发射断层扫描/计算机断层扫描(PET/CT)方法对肾脏肿瘤的特征进行考察。
:肾脏细胞瘤移植模型证实Dovitinib的有效性
6月6日，Sci. Transl. Med.报道了一种新的肾脏细胞瘤（RCC）肿瘤移植模型，可用于临床前药效的评估。大多数进入临床试验的抗癌药没能获得美国FDA的最终认可。由于缺乏具有临床疗效预见性的临床前模型，药物研发进展缓慢。为此，研究者研发了一种肾脏细胞瘤（RCC）肿瘤移植模型，并将其应用于评估实验性药物Dovitinib。
Am J Transpl：器官移植病人排斥反应的研究获得新突破
2013年3月2日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自蒙特利尔大学医院研究中心的研究者在某些肾脏移植病人体内发现了器官排斥的一个原因，研究者鉴别出了一种新型的抗体家族抗-LG3，当其处于激活状态下会导致器官缺失相关的严重排斥反应。相关研究成果刊登于近日的国际杂志American Journal of Transplantation上，这或许为器官移植病人带来帮助。
Jude获得欧盟批准其新一代肾脏去神经支配系统
2013年9月5日讯 /生物谷BIOON/ --作为世界上最大的几家医疗器械生产巨头，St.Jude公司将欧盟对其新一代肾脏去神经支配系统的批准收入囊中。St.Jude的这一系列产品叫做EnligHTN。新一代的EnligHTN能够更加快速的将神经元去除，将总操作时间由原本的24分钟缩短到了4分钟。同时经过一年的治疗，心脏收缩压平均降低了27mm汞柱。
PLoS ONE：一个古老抗癌药物可用于防止组织移植的排斥反应
2013年8月30日讯 /生物谷BIOON/--近日，隆德大学研究人员意外地发现，一个古老的抗癌药物可用于防止组织移植的排斥反应。 现在，研究人员寄予厚望，他们的发现可能对移植患者和自身免疫性疾病患者出现新的治疗方法。 研究结果已发表在科学PLOS ONE杂志上。研究小组分析在20世纪60年代美国开发的肿瘤药物Zebularine对免疫系统的影响，结果发现它对免疫系统有完全意想不到的效果。
Cell Rep：科学家揭示肾脏再生的细胞信号机制
长期以来，科学家们都很诧异肾脏疾病病人都会经历肾脏再生的过程，肾脏不像肝脏那样，其是一种平衡器官，已经发育完全了；近日，来自特拉维夫大学等处的研究人员重点研究了肾脏再生过程中的精确细胞信号过程，并且揭示了肾脏再生过程中的多层生长的特性，相关研究成果刊登于国际著名杂志Cell Reports上。