FDA批准首个声控肾上腺素注射剂
首个声控肾上腺素自动注射器(Auvi-Q)已获美国食品药品管理局(FDA)批准投入应用。 据生产商说，这是首个通过语音以及视觉双提示引导患者完成注射过程的自动注射器设备。赛诺菲美国公司产品交流部主管Lori Lukus对医景医疗新闻说，该产品将于11月15日之后的某个时间投入市场。 该自动注射器适用于危及生命的过敏反应的应急治疗，摄入过敏原，包括坚果类、鸡蛋以及昆虫叮咬等可引起过敏反应。
赛诺菲：FDA批准首个小型肾上腺素自注射器Auvi-Q用于致命性过敏反应
2012年8月13日讯 /生物谷BIOON/ -- 赛诺菲集团（Sonofi）周一表示，肾上腺素注射液Auvi-Q已获FDA批准用于易发过敏或有过敏史人群发生致命性过敏反应时的急症治疗。Auvi-Q是第一种且唯一一种压缩型肾上腺素自动注射器，同时，它附带语音及视觉指导以使患者及护理人员能够按步骤顺利实施注射程序。
FDA警告血清素能性药物严重的中枢神经系统反应
据悉，美国食品和药物管理局（FDA）7月26日宣布，医生一般应避免同时处方亚甲蓝或利奈唑胺与血清素能药物，例如帕罗西汀或度洛西汀，以避免潜在的药物相互作用，导致称之为血清素综合征的严重疾病。 利奈唑胺是一种抗菌剂，亚甲蓝是一种染料，常用在诊断与高铁血红蛋白血症和氰化物中毒的治疗中。
Nature：研究揭示激发态β2-肾上腺素受体的结构
该研究报告了与不同激动剂（即BI167107、hydroxybenzyl isoproterenol和内源性激动剂“肾上腺素”）形成复合物的、完全具有活性的人β2-肾上腺素受体(β2AR)的三个结构。 β2AR是一种“G-蛋白耦合受体” (GPCR)，后者是很多临床药物作为作用目标的普遍存在的膜蛋白。我们对它们与其内源性激动剂相结合的分子过程及其激发效应蛋白的分子过程仍很不了解。
J Neurosci：α-2B肾上腺素受体基因变异改变抗抑郁药的疗效
2013年10月24日讯 /生物谷BIOON/--一项发表在10月23日出版的Journal of Neuroscience杂志上的研究揭示了男性在服用抗抑郁药物瑞波西汀（reboxetine）后如何会回忆起负性记忆，阐明了一种调节大脑化学物质去甲肾上腺素水平的基因变异与否是主要原因。研究结果揭示了，基因如何影响抗抑郁药的反应。 以往的研究表明，回忆起负性情绪事件可能与抑郁症和焦虑症有关。