世界首个接受基因编辑猪肾脏移植的患者去世，存活时间未超两个月
eGenesis公司于2023年10月在 Nature 上发表的临床前研究显示，该基因编辑的猪肾脏在移植后让食蟹猴存活了超过两年时间（758天），这项研究为基因编辑猪器官进行人类临床试验奠定了基础。
《科学·进展》：陆军军医大学团队发现，移植年轻骨髓可恢复免疫系统活力，并减轻阿尔茨海默病样病理变化
本项研究不仅揭示机体外周的免疫细胞衰老参与疾病的发生，也为从骨髓免疫细胞起源角度探索疾病的治疗提供了新思路。
中国科学家完成首例自体再生胰岛移植，25年重症糖尿病终得治愈
这项研究首次报道了使用自体E-islets移植成功治愈2型糖尿病患者，这一方法显示出显著的血糖控制改善，移植体可耐受、无致瘤性。
JAMA：2期临床试验表明低剂量阿司匹林有望降低肝脏脂肪含量
对肝脏脂肪、炎症和纤维化的多种非侵入性血液和成像测试均显示出类似的获益方向，这些对阿司匹林治疗有利。这些数据共同支持了阿司匹林为MASLD患者带来益处的潜力。
J Hepatol | 复旦大学王宣春团队发现调节肝脏内质网应激和脂肪变性的新机制
该研究表明，scEMC10促进，而mEMC10抑制小鼠肝细胞PERK-eIF2α-ATF4信号通路的激活和其相关的脂肪肝，这进一步得到临床研究结果的支持。
Nat Commun：首次成功地在完整的人类肝脏中进行基因疗法测试
在一项全球首创研究中，来自澳大利亚悉尼大学等研究机构的研究人员在完整的人体肝脏中测试了新型基因疗法，目的是开发出更有效的治疗危及生命的遗传性疾病的方法。相关研究结果于2024年3月14日发表在Natu
Kidney Int：革新生命线：CAR-T细胞疗法破冰难配型与高敏排斥，重塑肾移植未来
研究证实来自致敏患者的BAFF-R CAR-T细胞对致敏B细胞有杀伤作用，这证实了在肾脏移植中使用BAFF-R CAR-T细胞疗法作为脱敏策略的可行性。
eCM：首个临床试验显示，粪菌移植可轻度、持久地改善帕金森病患者的运动症状
这项早期临床试验的结果表明，来自健康供体的FMT能够一定程度上改善轻至中度PD患者的运动症状，且效果较为持久，安全性良好。
向淋巴结中注入5000万个肝细胞，在人体内长出第二个肝脏
将健康供体的肝细胞直接注射到患者的肝脏中将无法存活，而淋巴结可作为新生肝脏的潜在部位。这些豆状的小组织块作为免疫系统的一部分有助于抵抗感染，它们还具有扩张的能力，并且像肝脏一样过滤血液。
eGastroenterology：科学家有望通过细胞中的线粒体来理解人类慢性肝脏疾病的发病机制
理解MLRO的功能或能帮助开发治疗人类慢性肝脏疾病的新型治疗性策略，通过调节MLRO的形成，研究人员就能促进健康的肝细胞功能并潜在减缓疾病进展。