科学家发现表观遗传靶标SIRT6激动剂可抑制肝癌增殖
上海交通大学医学院张健课题组与陈国强课题组合作发现了SIRT6的首个具有功能的变构激动剂MDL-800，并初步证实了SIRT6激动剂可以通过阻断细胞周期来抑制肝癌增殖，研究为SIRT6作为新靶标的确认提供了证据，也为该靶标药物开发提供了优质的先导化合物基础。10月29日，该研究成果发表于《自然—化学生物学》。表观遗传调控是生命稳态维持的重要机制，其中组蛋白乙酰化被发现是和机体生理功能及
研究发现磷酸葡萄糖变位酶1抑制肝癌恶性进展的新机制
10月18日，国际学术期刊PLOS Biology 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所杨巍维研究组的最新研究成果“Phosphoglucomutase 1 Inhibits Hepatocellular Carcinoma Progression by Regulating Glucose Trafficking”。该研究发现了磷酸葡萄糖变位酶1通过调控肿瘤细胞
ATG-008，中国首个新一代TORC1/2双靶点肝癌抑制剂获批临床
2018年6月，德琪医药宣布，公司开发的用于治疗晚期肝细胞癌(HCC)的一类新药ATG-008通过国家药品监督管理局的新药研究申请审评，顺利获得临床批件。ATG-008是中国首个作用于mTOR通路的新一代TORC1/TORC2激酶双靶点抑制剂，作为“特殊审批程序”重点支持的国家1类新药，此次顺利获批，充分体现了国家对抗肿瘤创新药物的支持。ATG-008是德琪医药
Cell：增加酶SIRT1表达有望逆转血管老化
2018年3月24日/生物谷BIOON/---随着年龄的增长，人们的血管密度和血流量减少，这就是为什么在40岁以后保持肌肉质量和在此后的几十年中维持肌肉耐力是非常困难的，即便是进行锻炼也是如此。这种血管下降也是年龄相关疾病（如虚弱或高血压）的主要原因之一。但是，人们对其中的原因知之甚少，也不知道如何加以阻止。如今，在一项新研究中，来自美国哈佛医学院、麻省理工学院和宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究
全球首个针对肝癌的PD-1抗体获FDA批准，奋起直追，国产PD-1抗体顺利进入三期临床
作为一项严重的全球性健康问题，肝癌(HCC)是癌症相关死亡率的第二大原因，肝癌(HCC)难治已是众所周知！全球每年约有782，000例新发病例，造成的死亡人数约为746，000例。而中国约占全球新发HCC病例和HCC相关死亡人数的50%。也就是说，全世界几乎一半的肝癌患者都在中国。此外，国内大部分的肝癌患者，发现就是晚期，没有了手术的机会。但就目前来看，治疗晚期肝癌的药物并不多，对于这类患者来说，
JEM：靶向抗衰老蛋白SIRT1有望让免疫细胞返老还童
2017年12月5日/生物谷BIOON/---长期以来，人们已证实抗衰老蛋白可预防年龄相关性疾病，如癌症、神经退化和心血管疾病。在一项新的研究中，来自美国格拉斯通研究所的研究人员揭示出靶向这种蛋白也会让免疫系统中的细胞恢复青春。所讨论的这种蛋白被称为SIRT1，更为人所知晓的是，它可被红葡萄酒激活。他们发现它也参与免疫系统中的细胞如何随着年龄的增加而发生变化。相关研究结果于2017年11月30日在
高大明教授：代谢酶PGK1乙酰化促进肝癌细胞增殖和肿瘤发生
12月16日，由生物谷主办的2016肿瘤代谢与营养研讨会：能量的管理与平衡隆重召开。中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所高大明研究员为我们带来了主题是《Acetylation dependent regulation of PGK1： Function
“GOLM1”成为肝癌转移新机制的关键蛋白
在国家重点研究计划、国家重大传染病肝癌专项国家自然科学等基金的支持下，复旦大学附属华山医院普外科主任钦伦秀教授领衔的研究团队和美国国立卫生研究院（NIH）研究团队携手，历经多年艰辛研究，发现肝癌转移新机
Genes & Development：中科院科学家在白藜芦醇促进去乙酰化酶SIRT1酶活性作用机制研究方面取得新进展
2015年6月15日，美国Genes & Development杂志发表了中国科学院生物物理研究所许瑞明研究组题为"Structural basis for allosteric, substrate-dependent stimulation of SIRT1 activity by resveratrol"的最新研究论
Cell reports：Sirt1 N端结构域调控Srit1去乙酰化酶活性
近日，来自美国华盛顿大学医学院的研究人员在国际期刊cell reports发表了他们的最新研究进展，他们发现去乙酰化酶Sirt1的N端结构域能够促进内源性Sirt1与NF-kB p65结合，执行去乙酰化酶活性。这项研究发现了调控Sirt1去乙酰化酶活性的新机制，具有一定意义。