遗传性耳聋分子诊断
杨涛现为上海交通大学医学院附属新华医院研究员，博士生导师，中华医学会耳鼻咽喉头颈外科分会青年委员。主要研究方向为聋病分子生物学，在遗传性耳聋基因克隆、基因功能研究及基因型-表型关联研究等领域取得了多项具有国际影响力的研究成果。
全球3.6亿人患耳聋或听力障碍
世界卫生组织2月27日在日内瓦表示，全球目前有3.6亿人患有耳聋或听力障碍，占全球总人口的5%。 当天在日内瓦万国宫举行的记者会上，世卫组织官员谢莉·查达说，全球每3名65岁以上老人就有1人存在耳聋或听力障碍问题，而这一健康问题并非老年人专有，全球还有3200万15岁以下儿童也存在上述问题。听力障碍问题最严重的地区主要是南亚、亚太地区和非洲撒哈拉沙漠以南地区。
Neuron：Tmie基因突变如何引起耳聋？
2014年11月24日讯 /生物谷BIOON/ --科学家在斯克里普斯研究所（TSRI）发现了一个对于听觉至关重要的基因，并揭开了耳聋的原因，提出了新的治疗途径。这项新的研究发表在Neuron杂志上，研究证实Tmie基因突变如何可引
Stem Cell Reports:重编程听觉毛细胞治疗耳聋
科学家发现在新生小鼠中，支持细胞能够变为毛细胞。如果该发现能够应用于成年人的话，科学家就能治疗因毛细胞损伤引起的耳聋。
：小鼠中发现人类耳聋的新线索
2012年1月3日，据《每日科学》-在华盛顿大学圣路易斯医学院的研究人员已经确定了小鼠内耳正常发育所需的基因，为耳聋提供了线索。 在人类中，这个基因被称作FGF20，它位于基因组中的一个区域内，该区域与别的一些健康家庭中遗传性耳聋相关。 "当我们在小鼠体内失活FGF20后，我们看到他们活着并且很健康说，"通讯作者David M. Ornitz，医学博士，发育生物学教授。
Am J Epidemiol：止痛药或可导致女性耳聋
2012年9月13日 讯 /生物谷BIOON/ --在美国，止痛药是最常用的药物。根据布莱根妇女医院（Brigham and Women's Hospital）研究人员的一项研究结果，止痛药或许可导致女性耳聋。相关论文发表在近期的American Journal of Epidemiology杂志上。
常带耳机小心耳聋 家有数码儿警惕“数码聋”
（图片来源于网络） 暑期还在继续，在假期里，数码产品几乎成为了孩子们不可或缺的随身物，比如MP4、MP5、电脑等。很多孩子喜欢关上房门，打开电脑，把音乐放得震天响；或者是带着耳塞，听音乐、玩游戏。专家表示，在相对密闭的空间里，长时间处于大于120分贝的环境中，对耳鼻咽喉，尤其是耳朵极易造成伤害，专家提醒，小心数码玩多了，导致“数码聋”。
Nat.medicine：治疗突发性耳聋药物实现零突破
老年人和长期处于高噪音环境的人，如摇滚音乐人，容易患上一种被称为突发性耳聋的听觉疾病。突发性耳聋患者表现为听力突然下降甚至失去听力，“我醒来发现只有右边有声音了，整个世界都变得非常安静，我甚至不能确定自己已经睡醒了”Sonja Wittermann回忆说，她随后被确诊为突发性耳聋，左耳失去听力，右耳听觉降为正常值的30%。每年全球约有万分之一的人患上突发性耳聋。
Cell：线粒体DNA缺陷如何引起遗传性耳聋？
耶鲁大学科学家已发现一条分子通路，通过这条通路母系遗传性耳聋似乎出现：线粒体DNA突变触发一个引起程序性细胞死亡的信号级联。 这项研究发表在2月17日的Cell上。 线粒体是作为"细胞动力工厂"的细胞内结构，因为它们产生大部分细胞能量供应。它们含有继承自母亲的DNA。线粒体决定细胞通过程序性细胞死亡或凋亡过程确定是生还是死。 耶鲁科学家集中于引起母系遗传性耳聋的一个特定线粒体DNA突变。
:研究人员发现“耳聋基因”
美国辛辛那提大学的科研人员日前发现了一个导致耳聋的新致病基因。这一研究成果将帮助科研人员研制新的药物，治疗罹患这一综合征的患者。 论文主要作者、辛辛那提大学研究人员祖拜尔·艾哈迈德博士说，“研究人员通过基因分析，精确地找到了尤塞氏综合征1型耳聋和非综合征耳聋的致病基因，它的名字叫CIB2蛋白。” 尤塞氏综合征是一种因基因缺陷而导致耳聋，及由视网膜色素变性引起的视觉逐步减退的疾病。