J Clin Can Res：舒尼替尼为黑色素瘤治疗带来新希望
近日，来自国外的研究人员表示，他们发现了一种可以治疗转移性黑色素瘤的新方法，相关的研究成果于近日刊登在了国际癌症杂志Journal of Clinical Cancer Research上。
JCI：研究证实缺氧诱导因子HIF与黑色素瘤转移相关
2013年4月16日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，北卡罗莱纳大学研究人员已经发现，调节血液中氧气水平的转录因子在皮肤癌黑色素瘤的蔓延也发挥了重要作用。 研究发表在4月8日的Journal of Clinical Investigation杂志上，研究小组发现黑色素瘤转移与一对转录因子HIF1和HIF2有关。在黑色素瘤中，HIF1和HIF2过度表达。
Polynoma启动黑色素瘤疫苗POL103A III期项目研究
2012年6月4日，Polynoma，专注于肿瘤学的生物制药公司，与香港长江生命科技公司宣布，启动黑色素瘤疫苗POL103A的III期临床项目。该项全球性、多中心、双盲、安慰剂对照的黑色素瘤抗原疫苗免疫研究（MAVIS）将招募1059位已手术切除的IIb、IIc、或III期黑色素瘤患者。 Polynoma公司黑色素瘤疫苗具有广泛的临床历史，已安全用于超过650例患者。
ABRAXANE在无化疗史转移性黑色素瘤III期研究结果公布
瑞士布德里--(美国商业资讯)--Celgene Corporation (NASDAQ: CELG)旗下的子公司Celgene International Sàrl今日公布了其在患有转移性黑色素瘤的无化疗史患者中进行的ABRAXANE®（紫杉醇蛋白质结合型颗粒，用于可注射悬浮液）（白蛋白结合型）III期随机国际研究结果(CA033)。
Lancet：新药dabrafenib或可安全有效地治疗黑色素瘤
一项针对黑色素瘤中常见基因突变的实验性药物研究证实，药物dabrafenib成功地缩小了发生脑转移的黑色素瘤患者的肿瘤病灶，有效率达90%。这项国际临床I期药物试验研究发表在5月18日的国际著名杂志《柳叶刀》（The Lancet）上。 BRAF基因编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶B-Raf,与细胞生长调控密切相关。在黑色素瘤中，BRAF常常突变引发细胞生长调控紊乱。
Nature：揭示黑色素瘤细胞逃避免疫系统机制
2012年10月11日 讯 /生物谷BIOON/ --黑色素瘤是非常危险的，这是因为它倾向于在早期就转移到其他组织。新的治疗方法借助于免疫防御能够找出和破坏恶性肿瘤细胞的能力。然而，这种策略经常只是暂时有效的。在一项新研究中，来自德国波恩大学的研究人员发现为何是这个情形。在这种治疗方法导致的炎症反应中，肿瘤细胞暂时地改变它们的外部特征，因而对免疫防御细胞而言是隐形的。
生物标记物能够确定患者对特定黑色素瘤药物的反应
2013年10月31日讯 /生物谷BIOON/ --科学家最近发现一种生物标记物可以帮助预测BRAF突变型黑色素瘤患者是否对靶向该基因的药物有抗性。这一研究有助于帮助患者寻找更理想疗法。虽然黑色素瘤有一半是由BRAF突变引起的，但不是所有病例都能通过现有的两种药物治疗。科学家通过检测一种S6蛋白磷酸化程度来表征患者对药物的敏感程度。磷酸化程度越低，药物的疗效越好。
Cell Reports：肺部疾病和黑色素瘤共同致病分子机制
2013年8月27日讯 /生物谷BIOON/--近日，耶鲁大学领导的研究小组解开了一个生物学之谜，即许多严重的疾病如哮喘和转移性黑色素瘤的共同成因，这项研究发表在Cell Reports杂志上。 该团队集中关注与一个古老的基因家族--18糖基水解酶（GH18），特别是一种蛋白质--几丁质酶3类1(chitinase 3-like 1,CHI3L1)。
Nat Genet：研究首次证实肥胖基因是黑色素瘤的风险因素
2013年3月2日讯 /生物谷BIOON/--近日，一项新研究证实与肥胖和暴饮暴食最密切相关的基因，也可能会增加患恶性黑色素瘤的风险，黑色素瘤是皮肤癌中最致命的一种类型，相关研究发表在Nature Genetics杂志上。 英国利兹大学的癌症研究中心科学家发现，FTO基因（通常称为内含子8）的DNA内存在特定变异体的人可能患黑色素瘤的风险更大。
Cancer Res：研究人员发现黑色素瘤化疗耐药的原因
2012年9月18日 电 /生物谷BIOON/ --加州大学欧文分校皮肤科医生Anand Ganesa和他的同事们发现了黑色素瘤细胞应对化疗所造成的DNA损伤所产生的耐抗癌药物的一个遗传分子途径。针对这条分子途径包括基因RhoJ和PAK1，预示着一个治疗这种致命性皮肤癌的新方法将诞生。相关研究论文发表在美国癌症研究协会的Cancer Research杂志上。