FDA批准赛诺菲过敏药Nasacort非处方使用
2013年10月13日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）10月11日宣布，FDA已批准过敏药物喷鼻剂Nasacort Allergy 24HR作为一种非处方（OTC）药物，用于2岁及以上儿童和成人，治疗季节性和常年性过敏性鼻炎。在美国，Nasacort是首个也是唯一一个非处方类过敏药物喷鼻剂，将由赛诺菲旗下Chattem公司销售。
Am J Epidemiol：“老烟枪”爸爸增加孩子白血病风险
一项由澳大利亚研究人员完成，发表在The American Journal of Epidemiology上的研究"Parental Prenatal Smoking and Risk of Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia"显示：如果爸爸经常在孩子周围抽烟，那么孩子患儿童癌症（白血病的一种）的风险至少会提高15%。
老药新生成本高 美国希望公开数据合作开发
已有小分子药物包括已经上市的以及那些早期临床研究中已经证实了具有充分安全性和生物利用度，却因疗效不足或者其他原因而被中途放弃的药物。推出一个新药所花费的资源是惊人的：且不论成本高达十亿美元以上，时间周期长达十年，而且整个行业新药的失败率高达95%。所以这也是制药公司仍然对挖掘已有小分子药物新用途感兴趣的原因。
GSK中国下线首批电子监管码处方药
近日，葛兰素史克中国宣布其苏州工厂生产的首批标注电子监管码的处方药拉米夫定片已经下线，这是葛兰素史克对国家食品药品监督管理局的药品电子监管制度的快速响应和积极执行，也是打击假药、保障民众用药安全的积极承诺。 由国家食品药品监督管理局建立实施的全国统一药品电子监管码是一种既有利于生产企业防伪打假、开展销售和市场管理，又方便监管部门监管、方便消费者查询产品真伪的药品电子监管制度。
Epanova将成为治疗散发性高甘油三酯血症的畅销处方药
Omthera医药公司公布了对比Epanova和Lovaza生物利用度两周的药代动力学研究的可喜结果。通过两周在52名志愿者进行的低脂肪饮食试验，结果显示Epanova能显著增加EPA和DHA含量，而且是Lovaza的五倍之多。 另外，公司称Epanova能使体内EPA和DHA的浓度增加448%，而Lovaza只能增加90%。
PLoS ONE：发现可阻止早老性痴呆恶化的物质
德国汉堡－埃彭多夫大学医学中心12月18日说，研究人员在实验室中发现了6种有望阻止阿尔茨海默氏症（早老性痴呆）恶化的物质，希望将来可借此研发出治疗这一疾病的新药。
PLoS ONE：常见处方药或可影响阿尔兹海默氏症的发展
2013年6月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志PLoS One上的一篇研究报告中，来自西奈山医学中心的研究者通过研究揭示了，常见的医疗用药或许可以影响阿尔兹海默氏症疾病的开始和发展。
CFDA办公厅关于修订多烯磷脂酰胆碱胶囊非处方药说明书范本的通知
2013年04月26日 发布 北京市药品监督管理局： 根据国家食品药品监督管理局药品评价中心论证结果，为保证公众用药安全，决定对多烯磷脂酰胆碱胶囊非处方药说明书范本进行修订。
BIO：到2020年中国处方药市场预计达3150亿美元
我国处方药市场情况预测分析
据悉，2011～2015年，全球医药绝对花费为2100亿～2400亿美元，而2006～2010年为2400亿美元。除去汇率的影响，2011～2015年，全球医药绝对花费为2300亿～2500亿美元，而2006～2010年为2280亿美元。