阿斯利康-百时美施贵宝糖尿病新药Xigduo获欧盟批准
阿斯利康和百时美施贵宝降糖新药Xigduo获欧盟批准,该药由固定剂量dapagliflozin和二甲双胍组成,2者具有互补作用机制,可帮助改善血糖控制。
百时美施贵宝及阿斯利康称Onglyza可改善2型糖尿病患者的血糖控制
2012年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)及阿斯利康(AstraZeneca)周一宣布,在有高风险心血管疾病成人2型糖尿病患者中,5 mg规格沙格列汀(Onglyza,通用名:saxagliptin)相比安慰剂更能有效改善患者血糖控制关键指标(糖化血红蛋白水平(HbA1c)、空腹血糖(FPG)及餐后血糖(PPG))。
百时美施贵宝收购Amylin后续:阿斯利康支付32亿以扩大合作
2012年8月9日讯 /生物谷BIOON/ --继百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)本周三宣布成功完成对艾米林制药公司(Amylin)的收购要约后,阿斯利康(AstraZeneca)及百时美施贵宝周四宣布,作为两公司糖尿病药物联盟的一部分,阿斯利康已向艾米林支付一笔高达32亿美元的首付款。
康美药业据实分析我国药品出口情况
14日,相关媒体报道,随着市场需求的不断提高和经济全球化的不断深入,我国国内的医药制品行业正在不断发展和进步,同时,我们自主品牌的医药制剂出口总量也不断增加。2012年,西药制剂的出口额已经达到126亿美元,同比增长22.35%,远远高于国际平均医药出口水准。 康美药业加大对国内自主医药品牌企业出口量的关注,其中医药行业发展迅速最主要的原因就是中国市场的不断创新和产品链的不断丰富。
气相色谱仪检测原料药泛昔洛韦中残留溶剂
摘要:泛昔洛韦(Famciclovir)是喷昔洛韦(penciclovir)的6-脱氧衍生物的二乙基酰脂,分子式为C14H19N5O4 ,口服吸收好,生物利用度高,故替代喷昔洛韦。
美敦力逾8亿美元并购中国康辉
9月28日,全球主要医疗器械商美敦力公司和康辉控股(中国)公司宣布,双方已订立一项协议,据此美敦力将并购康辉,交易总价值约为7.55亿美元。 行业观察人士认为,美敦力此举为其扩展全球骨科业务奠定基础,也将加快其全球化策略。如顺利获得康辉股东批准,并完成惯常交易流程,交易有望在今后一两个月内完成。
康美药业发布澄清公告 欲打破“造假传言”
“一波未平,一波又起。”塑化剂危机尚未真正平息,医药企业又被卷入了“造假谎言”的漩涡。12月15日,一篇名为《康美谎言》的文章在网络上广泛流传开来。此文章出自北京中能兴业投资咨询有限公司,被刊登在周六的《证券市场周刊》上,康美药业由此成为继白酒之后另一躺着中枪的医药企业。 据了解,中能兴业目前尚未取得证监会颁发的证券投资咨询牌照。
百时美与印度百康(Biocon)签署口服胰岛素候选药物IN-105选择权协议
2012年11月20日电 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)宣布,已与印度生物技术公司百康(Biocon)就该公司饭前口服胰岛素(prandial oral insulin)候选药物IN-105达成了一项选择权协议。目前,市面上还没有口服胰岛素片,糖尿病患者使用胰岛素时必须通过注射。 此次协议的财务条款尚未披露。
阿斯利康及百时美降糖新药FORXIGA获欧盟委员会批准
2012年11月15日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca )及百时美施贵宝(BMS)宣布,降糖新药FORXIGA(dapagliflozin)已获欧盟委员会(EC)批准,用作饮食、运动结合其他降糖药(包括胰岛素)仍无法达到充分血糖控制的2型糖尿病成人患者的辅助药物,也可作为一种单药疗法用于对二甲双胍不耐受的患者。