顿慧医疗完成数亿元A轮融资，全球领先的原研生物标志物研发、转化和商业化的IVD公司
顿慧医疗以临床需求为核心驱动，与全国TOP100医院保持长期稳定的合作关系,初步建立了从源头创新开发到商业化应用的完整生态体系。
杨森制药聚焦数据科学，助力中国药物和医疗创新
2021年12月3日，强生旗下杨森制药公司今日宣布，强生（中国）投资有限公司杨森（中国）研发中心与至本医疗科技（上海）有限公司在上海签署了战略合作谅解备忘录。
新光维医疗与美敦力签署战略合作协议，推动国产内窥镜创新技术落地和应用
2020年12月23日，苏州新光维医疗科技有限公司与美敦力（上海）管理有限公司在苏州签署战略合作协议。双方将在内窥镜创新产品研发和商业化推广等领域规划建立全方位合作，致力推动技术创新和生产服务,提供领先的医用内窥镜产品与优质服务。
创新联动，赋能未来：罗氏诊断和GE医疗两大巨头于第三届进博会签署战略合作备忘录
日前，医疗界两大巨头——罗氏诊断中国与GE医疗中国于第三届中国国际进口博览会（以下简称：进博会）共同签署了战略合作备忘录。双方宣布将围绕渠道层面创新模式搭建、重点疾病诊断领域解决方案应用和落地、以及前瞻性技术研发等方面开展深入合作。本次合作旨在深化中国市场开发伙伴关系，加速更多创新体内体外诊断技术与治疗方案在中国的落地，共同推动建立以精准诊断为基础的创新疾病管理生态圈，造福中国患者。
雅培个性化实验室整体解决方案GLP 和 Alinity c中国上市 助力医疗绩效管理全面升级
在由中华医学会、中华医学会检验分会举办的中华医学会第十六次全国检验医学学术会议（2020 全国检验医学学术大会）期间，全球领先的医疗健康公司雅培正式发布全新一代实验室自动化系统GLP和全自动生化分析仪Alinity c。雅培诊断业务中国区副总裁陈健忠与山东大学第二医院院长王传新教授和复旦大学附属中山医院潘柏申教授等众多专家共同出席新品上市庆典，深入交流、探讨
国家卫健委：加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理
9月15日，国家卫健委发布关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知，旨在加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品（以下简称麻精药品）管理，保证临床合理需求，严防流入非法渠道。《通知》立足于当前医疗机构麻精药品管理存在的主要问题，提出了七个方面具体要求。一、高度重视麻精药品管理工作麻精药品是我国依法依规实行特殊管理的药品。麻精药品具有明显的两重性，一方面
远程医疗如何助力新冠病毒诊断和治疗？
2020年4月28日讯 /生物谷BIOON /——COVID-19大流行增加了对非传统卫生保健形式的需求，远程医疗是其中的领导者之一。按照医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)的步骤，主要保险公司已同意在疫情期间提供更广泛的远程医疗咨询。远程医疗通过交互式视频或数字咨询将患者与医疗服务联系起来，自20世纪90年代以来就已经出现了。它刚刚开始扎根于"随需应变的消
肺癌和甲状腺癌精准医疗！礼来口服RET抑制剂selpercatinib获美国FDA优先审查！
2020年01月29日讯 /生物谷BIOON/ --礼来（Eli Lilly）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理selpercatinib（LOXO-292）的新药申请（NDA）并授予了优先审查，该药是一种口服RET激酶抑制剂，用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者、RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）患者、RET融合阳性甲状腺癌
开展产前筛查技术医疗机构基本标准和开展产前诊断技术医疗机构基本标准有新通知
近期，国家卫生健康委发布了关于印发开展产前筛查技术医疗机构基本标准和开展产前诊断技术医疗机构基本标准的通知，具体内容如下。各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委：为贯彻落实《“健康中国2030”规划纲要》，进一步加强产前筛查与产前诊断工作，完善服务网络，我委对《卫生部关于印发〈产前诊断技术管理办法〉相关配套文件的通知》（卫基妇发〔2002〕307号
国家药监局最新通告：1418项医疗器械和试剂豁免临床试验！
为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》、国务院深化“放管服”改革要求，进一步做好医疗器械注册管理工作，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管理办法》，国家药品监督管理局于2019年12月20日发布了新增和修订的免于进行临床试验医疗器械目