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加拿大研发新结核病疫苗

加拿大麦克马斯特大学研究人员最近研发出一种结核病疫苗,这一成果有望取代目前唯一且已使用了50年的结核病疫苗——卡介菌苗(BCG),研究结果在日前出版的《科学—转化医学》杂志上发表,论文显示新疫苗十分安全且对结核病有强大免疫效果。 结核病是全世界仅次于艾滋病的第二大致命传染病。据统计,世界上三分之一的人口受到结核杆菌的感染。世界卫生组织报告称结核病在2011年造成140万人死亡,870万人患病。

2013-10-21

Nat Chem Biol:抗击结核病的新方法

2013年6月19日讯 /生物谷BIOON/--科学家一直想摆脱结核病(TB)致病细菌的脂肪“外墙”,但结核病(TB)致病细菌依靠他们生存。 新泽西新泽西医学院(UMDNJ)的科学家已经发现了一种药物能溶解TB脂肪保护涂层。相关研究论文发表在Nature Chemical Biology杂志上。

2013-06-19

Trends Mol Med:一种新的结核病疫苗可以拯救数百万人生命

2012年8月29日 讯 /生物谷BIOON/ --肺结核是世界上最致命的疾病之一,尽管大部分人接受疫苗接种,但肺结核的发病率正在以惊人的速度上升。新的合成疫苗取代尤其是在这种传染病流行的地区流行的无效的疫苗是非常迫切的,相关研究论文发表在8月28日的Trends in Molecular Medicine杂志上。

2012-11-19

PLoS ONE:寻找细菌致病基因或加速对莱姆发病机理的探寻

2012年10月29日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自得克萨斯大学健康科学中心的研究者加速了他们对引发莱姆病细菌的基因的相关研究,这项研究或许会开发出新型的检测手段以及治疗莱姆病的疗法。莱姆病是由扁虱叮咬而出现麻疹、发烧等症状的一种传染性疾病。文章中,研究者开发出了一种新技术可以提高其检测细菌基因的速度,是原来检速度的15倍以上,相关研究成果刊登于国际杂志PLoS One上。

2012-11-18

PNAS:高剂量维生素D有助于肺结核病患者更快康复

2012年9月5日 讯 /生物谷BIOON/ --在抗生素大规模使用的几十年之前,阳光被用来治疗肺结核病。如今,来自英国医学研究会国家医学研究所和伦敦大学的研究人员第一次证实日光浴疗法(heliotherapy)如何和为何可能发挥治疗作用。 在这项研究中,研究人员证实除了抗生素治疗之外,高剂量维生素D似乎有助于肺结核病患者更快康复。相关研究结果刊登在PNAS期刊上。

2012-11-19

赛诺菲与TB联盟合作加速抗结核病药物开发

2012年9月19日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)周四宣布,已与非营利性组织——全球结核病药物开发联盟(TB Alliance)达成了一项新的研究合作协议,加速抗结核病新化合物的发现及开发。 赛诺菲称,其目标是挑选出新颖的临床开发候选药物,来帮助阻击结核病的全球大流行。

2012-09-20

Antimicrob Agents Ch:阿维菌素有望治疗结核病

2012年11月22日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,加拿大不列颠哥伦比亚大学的微生物学家发现一个用于治疗寄生虫病的药物有潜力治疗肺结核(TB)。 这项研究结果发表在本周的Antimicrobial Agents and Chemotherapy杂志上。 近40年前发现,发展中国家常用阿维菌素(Avermectin)类药物,以消除寄生型蠕虫。

2012-11-30

NEJM:药物利奈唑胺或可治疗广泛的耐药性结核病

2012年10月21日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,刊登在国际著名杂志NEJM上的一项研究结果揭示了,药物利奈唑胺(linezolid)对于治疗广谱耐药性的结核病(TDR-TB)表现出了明显的疗效,而且很少有病人产生耐药性。该药物是治疗急性细菌感染的有效药物。然而接受该药物治疗的病人有82%都表现出了明显的不良事件,可能是由于服用药物的关系。

2012-11-18

FDA加速批准了强生耐药性结核病治疗药Bedaquiline

据华尔街日报报道,FDA已经加速批准了强生公司旗下用于治疗耐药性结核病的药物Bedaquiline。与正常批准过程相比,加速批准属于一种暂行批准,其需要的临床数据较少。 早前,强生称,bedaquiline有望成为近40年来首个具有全新作用机制的TB药物,同时也是有史以来首个明确用于MDR-TB的TB药物。

2013-01-02

强生为其结核病药物寻求FDA快速批准

2012年11月27日 电 /生物谷BIOON/-- 强生公司正在采取措施使得其新的用于治疗耐药结核病的药物获得FDA的提前批准。本周的晚些时候FDA专家将对强生公司bedaquiline的团队进行彻底的检查,并根据其现有的二期研究数据做出判断。今天该机构就其安全性和有效性的数据进行了初步评议。 这将为其他研发人员寻求类似批准指明方向。强生公司希望使用其二期实验产生的替代终点的数据供FDA评估。

2012-11-27