福建省药品经营企业GSP认证公告（第397号）
2012年12月10日 发布 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》企业发给认证证书，现予以公布。
上海市药品经营企业GSP认证公告（第280号）
2012年12月11日 发布 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公告。
新疆维吾尔自治区药品经营企业GSP认证公示公告（2012年第20号）
2012年12月12日 发布 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，我局组织对巴州仲景医药有限责任公司进行现场检查验收，检查结果符合国家局《药品经营质量管理规范认证管理办法》和《GSP认证现场检查评定标准》的要求，现予以公示，公示期为10天（2012年12月12日-2012年12月22日），请社会各界予以监督。
天津市药品经营企业GSP认证公示公告（第131号）
2012年12月13日 发布 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示时间为2012年12月13日到2012年12月27日，请社会各界予以监督。
二三类医疗器械经营许可权可下放至市级
12月13日，国家食品药品监督管理局发布《关于加强医疗器械经营监管工作的通知》，要求各省级食品药品监管部门在做好第二类、第三类医疗器械经营企业许可下放工作时，确保管理规范落实到位，准入标准和要求不降低。 二类医疗器械是指对其安全性、有效性应加以控制的医疗器械，包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等。
上海市药品经营企业GSP认证公告（第281号）
2012年12月17日 发布 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公告。
内蒙古自治区药品经营企业GSP认证公告（第116号）
2012年12月18日 发布 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布。
内蒙古自治区药品经营企业GSP认证公告（第117号）
2012年12月18日 发布 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布。
河南省药品经营企业GSP认证公告（第191号）
2012年12月09日 发布 按照《药品经营质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，华润河南医药有限公司等90家药品经营企业符合《药品经营质量管理规范》的要求，发给《药品GSP证书》。 特此公告。
广东省药品经营企业GSP认证公示公告（第155号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下15家企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，请社会各界予以监督。