沙利文授予微医“2019沙利文中国新经济奖”
基于近几年对中国互联网医疗服务市场的调研和分析，以及对业内相关公司的研究和评估，全球著名增长咨询公司Frost & Sullivan弗若斯特沙利文（以下简称“沙利文”）授予微医集团“2019沙利文中国新经济奖”，由香港独立非执行董事协会创会会长范仁达先生和沙利文执行总监毛化先生为微医集团副总裁程怡女士颁奖。 沙利文授予微医“2019沙利文中国新经济奖” 科技赋能医疗，驱动医疗、医药、医保
为什么单靠科学家不能解决抗生素耐药性危机，我们也需要经济学家？
2019年6月6日讯 /生物谷BIOON /——在广泛使用抗生素的推动下，细菌感染对治疗的耐药性越来越强，而新抗生素的供应渠道正在枯竭。最近的报告估计，如果不采取行动，到2050年，对抗菌药物的耐药性将导致全球每年多达1000万人死亡，国内生产总值(GDP)将减少2-3.5%。这些可怕的警告与气候变化的警告类似。全球平均表面温度比工业化前水平升高2摄氏度，GDP将减少约3%。然而，与气候变化的不同
更“经济”的蛋白修饰机制
费力不讨好的事情，哪个“人”也不会干。可是，人的细胞里却在天天上演出大力办小事的戏码，这种不符合常理的现象让生物学家百思不得其解。3月26日，《自然-结构与分子生物学》在线发表了中国农业科学院哈尔滨兽医研究所基础免疫创新团队贾洪林课题组同日本东京大学教授Noboru Mizushima，以及京都大学、长崎大学等的研究者合作的成果，首次证明蛋白修饰过程也有更省力、更经济的机制。泛素蛋白和
物联网科技加速新经济落地 ，生物科技创新企业将受市场青睐
导语以NB-IoT和LoRa等LPWAN低功耗广域网以及当前如火如荼的5G网络建设，承载了万物互联愿景，解决物联网大规模部署低功耗、远程连接等需求，有数据显示，LPWAN连接在2018年至2023年期间复合年增长率为109%，使得具有万亿美元的物联网市场将被打开，推动物联网在工业、能源、零售、物流和溯源等垂直领域应用落地。新经济受益物联网科技，促进行业转型升级近年来，中国新经济快速发展超出预期，移
GUT发表北京大学柯杨教授团队“评价内镜筛检食管癌效果与卫生经济学价值的人群随机对照试验”阶段结果
近日，国际消化领域顶级期刊GUT（IF=17.016）发表了北京大学肿瘤医院柯杨教授团队开展的国际首项“评价内镜筛检食管癌效果及卫生经济学价值的人群随机对照试验—ESECC研究”(Clinicaltrials： NCT 01688908)的设计及基线结果。食管癌是我国高发肿瘤，全球超一半的新发病例发生在我国。在高危人群中开展碘染内镜筛查被认为是食管癌防控的重要手段。然而，因缺少没有来自随机对照研究
定位肥胖症市场 继糖尿病后Novo Nordisk的下一个经济增长点
当糖尿病市场变得越来越拥挤时，Novo Nordisk将其目光转向肥胖症市场，除了已获得FDA上市的Saxenda，Novo Nordisk还在抑制食欲和能量消耗两方面布置了众多的研发管线，其中正处于III期临床研究的Semaglutide预计可以使肥胖症患者减重15%。肥胖正逐渐成为一个越来越严重的问题，据统计全球共有6.5亿肥胖症患者，却仅有2%目前正接受治疗。哪家药企可以研发出治
欧盟委员会发布新版生物经济发展战略
2018年10月12日，欧盟委员会发布新版生物经济战略——《欧洲可持续发展生物经济：加强经济、社会和环境之间的联系》，旨在发展为欧洲社会、环境和经济服务的可持续和循环型生物经济，协助应对气候变化等全球性和区域性挑战。生物经济覆盖所有依赖生物资源的行业和系统，包括农业、林业、渔业、食品、生物能源和生物基产品，产业规模约2万亿欧元，从业人数达1800万人。2012年，欧委会曾推出过生物经济
中国科技与经济融合论坛“分子设计育种发展与未来”会议举行
“我们买一双鞋子、一件衣服，这之中可能没有太明显的科技含量。但分子设计育种中涉及到的品种基因、相关机制和产生时间的研究都很复杂，育种改良周期也很长。”日前在京召开的中国科技与经济融合论坛“分子设计育种发展与未来”会议上，中科院上海生命科学研究院植物生理生态所所长韩斌接受本报采访时表示。育种工作在粮食安全、生态安全等方面都有重要意义。传统育种工作如今更需要与应用基础研究相结合。“性状都是
生物医药产业“数字化”，将成为新经济的增长引擎
根据2016年10月国务院发布的《“健康中国2030”规划纲要》，到2030年，健康服务产业总规模将达到16万亿元，中国生命健康产业将迎来前所未有的发展机遇。面对如此庞大的市场规模和和创新机遇，大数据和人工智能将会成为其中的核心基础能力。那么，如何用数据智能和生命科学技术融合，将大健康产业进行数字化是每个人应该思考的问题。图：会议现场8月18日，由浙江省健康大数据创新技术战略联盟发起，火石创造承办
百时美Opdivo+Yervoy一线治疗高肿瘤突变负担（TMB）非小细胞肺癌在美国进入正式审查
2018年06月22日/生物谷BIOON/--百时美施贵宝（BMS）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理Opdivo（nivolumab）联合低剂量Yervoy（ipilimumab）一线治疗肿瘤突变负担（TMB）≥10个突变/兆碱基（mut/Mb）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的补充生物制品许可（sBLA），目标行动日期为2019年2月20日。此次sBLA的提交，是基于临床研究C