FDA批准短期急性疼痛的前体治疗药物
KemPharm近日宣布，美国FDA批准其Apadaz？的新药申请（NDA）。Apadaz？适用于治疗短期（不超过14天）急性重度疼痛（需要用阿片类止痛药并且没有适当的替代疗法）。Apadaz是KemPharm的前体药物benzhydrocodone和对乙酰氨基酚（acetaminophen，APAP）的立即释放（IR）组合，是FDA批准的首款Hydrocodone/Acetamino
利用想象力训练就能减少机体疼痛感
2018年2月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自莱登大学的研究人员通过研究表示，如果你提前想象某件事不会伤害到你，那么这可能意味着你的疼痛感会减轻不少；研究者Kaya Peerdeman表示，他们研究的出发点是安慰剂效应，在这种情况下期望值或许扮演着关键角色，因为当你期望疗法会有所帮助时，实际上你就会从安慰剂和真实治疗中获得积极的效果。图片来源：Leiden University如今
利用免疫细胞缓解炎症疼痛！
2018年2月7日讯 /生物谷BIOON /——格拉纳达大学（UGR）的研究人员领导的一项在小鼠身上完成的实验，发现组织发生炎症时Sigma-1受体抑制剂可以促使白细胞缓解疼痛。图片来源：UGR当组织出现外伤或者伤口时，白细胞会富集在该组织周围。它们的主要功能是修复受损组织。但是除了这个功能之外，这些细胞还会释放物质产生疼痛，这些物质在组织发生炎症时产生痛觉的过程中扮演重要角色。这也适用于某些出现
“爆炸性”大脑网络如何导致慢性疼痛？
2018年1月13日 讯 /生物谷BIOON/ --最近一项研究结果表明，患有纤维肌痛的人更加容易因周围环境一点微小的变化而产生快速而且广泛的大脑反应。这种异常的过激反应叫做爆炸式同步（explosive synchronization，ES）现象。来自密歇根大学的研究者们提供证据表明纤维肌痛综合征患者大脑存在ES现象。相关结果发表在最近一期的《Scientific Peports》杂志上。（图片
CMAJ：益生菌和木糖醇对于喉咙疼痛不能起到替代抗生素的效果
2017年12月19日/生物谷BIOON/--根据一项发表在CMAJ (Canadian Medical Association Journal)期刊上的随机对照试验显示，使用益生菌和木糖醇口香糖作为抗生素的替代品来缓解喉咙疼痛症状似乎是无效的。"简单的非处方治疗可潜在地抑制细菌和病毒感染，并帮助患者管理症状，" 英国南安普敦大学初级护理小组Paul Little博士说。"这将使患者能够进行自我管
研究发现压力增大新生儿大脑疼痛响应区
一项新研究发现，当新生婴儿处于压力之下时，他们的大脑会对疼痛做出更强烈反应。然而，你永远不会从这些婴儿的行为中了解到这一点。近日，《当代生物学》杂志发表的研究结果显示，压力会导致婴儿大脑活动与其行为明显脱节。英国伦敦大学学院的Laura Jones说：“当新生婴儿经历一个痛苦的过程时，他们的大脑活动和行为反应就会有一个相当好的协调增长。但处于压力中的婴儿会对疼痛有更大的反应。但对于这些
Nat Commun：新疗法或许能够缓解神经性疼痛
2017年11月25日/生物谷BIOON/---最近，来自伦敦国王学院的研究者们发现了神经细胞与免疫细胞相互交流的新机制，以及其在神经疼痛发生过程中的作用。相关研究发表在最近一期的《Nature Communications》杂志上，该研究以小鼠为对象，发现了一种治疗神经性疼痛的新机制，该机制相比常规的药物，例如鸦片等，将更加安全。（图片来源： CC0 Public Domain）神经性
缓解疼痛 骨关节炎新药临床2期结果积极
Samumed公司近日在2017年美国风湿病学会（ACR）/风湿病学会卫生专业人员协会（ARHP）年会上公布了小分子Wnt通路抑制剂SM04690的2期概念验证性试验结果，这一新药用于治疗患有膝盖骨关节炎（osteoarthritis， OA）的患者。该试验在预先指定的单侧症状性膝盖OA患者亚群中，对患者关节内进行SM04690的单次注射。试验结果显示，根据52周时对膝盖进行的X光片检
子宫肌瘤新药３期显著缓解疼痛
近日，致力于女性健康和内分泌疾病的临床阶段生物制药公司Myovant宣布，武田制药 （Takeda）评估Relugolix用于治疗与子宫肌瘤相关的疼痛的功效和安全性的3期临床研究获得顶线结果。Relugolix是一种口服，每日一次的促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，能够迅速降低女性雌激素和孕激素，Myovant正在开展针对relugolix的一项3期临床研究，由两个国际性重复关
美国FDA授予艾伯维妇科药物elagolix优先审查资格，治疗子宫内膜异位症相关疼痛
2017年10月29日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）与合作伙伴Neurocrine Biosciences近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理妇科药物elagolix治疗子宫内膜异位症（endometriosis，EMs）相关疼痛的新药申请（NDA）并授予了优先审查资格，其审查周期将由常规的10个月缩短至6个月。elagolix是一种口服