默克公布Tepotinib肝细胞癌2期积极数据
近日，德国默克制药公布了公司在研靶向药物tepotinib用于MET阳性肝功能级别为Child-Pugh Class A晚期肝细胞癌治疗的两项2期临床研究的积极数据。这两项研究都达到了最要终点。试验评估了tepotinib作为一线治疗(NCT01988493)和二线治疗(NCT02115373)对肝细胞癌患者的疗效、安全性和药代动力学情况。tepotinib是默克公司的一项
研究发现转录中介体调控干细胞不对称分裂和根形态建成的机理
多细胞生物的器官发生和生长发育依赖于干细胞的不对称分裂。与动物干细胞类似，植物干细胞的不对称分裂和特性维持通常由少数几个核心转录因子控制。因此，核心转录因子如何与RNA聚合酶II通用转录机器“密切沟通”从而实现对靶标基因时空特异性表达的精确控制是发育生物学领域的一个重大问题。在模式植物拟南芥中，干细胞组织中心及其周围的干细胞共同构成了根尖干细胞微环境。其中的皮层/内皮层干细胞通过不对称
神经干细胞最新研究进展（第2期）
2018年6月9日/生物谷BIOON/--神经干细胞(neural stem cell)是指存在于神经系统中，具有分化为神经神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞的潜能，从而能够产生大量脑细胞组织，并能进行自我更新，并足以提供大量脑组织细胞的细胞群。需要注意的是，在脑脊髓等所有神经组织中，不同的神经干细胞类型产生的子代细胞种类不同，分布也不同。 神经干细胞的治疗机理是：（i）患病部位组织损伤后释放各种
CAR-T细胞疗法最新研究进展（第4期）
2018年5月31日/生物谷BIOON/---CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效，被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。正如所有的技术一样，CAR-T技术也经历一个漫长的演化过程，
Cell Stem Cell：I期临床试验结果可喜 干细胞疗法或有望治疗脊髓损伤的患者
2018年6月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cell Stem Cell上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究报道了首个人类I期临床试验结果，即对四个受试者进行研究，将神经干细胞移植入慢性脊髓损伤的患者中，其中三名受试者的疾病症状都得到了显著的改善，而且并没有出现严重的副作用。图片来源：NIAID医学博士Joseph Ciacci表示，这项临床试验的目的
已进入III期临床，干细胞治疗渐冻症有望上市
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会伟大的科学家霍金曾在干细胞展望纪录片中表示，“医学界的新时代已经近在眼前，新时代里，人体任何疾病都可医治，全靠我们体内那些拥有异能的细胞，它们叫干细胞。”霍金是一名渐冻症患者，这类疾病尚缺乏有效治疗手段，许多科学家将希望寄托于干细胞。事实上，干细胞治疗渐冻症已有几十年的研究历史，目前新一轮临床试验正在进行中。根据CBS新闻4月8日报道，美国麻省总医
已经进入III期临床，干细胞新疗法有望上市！
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会 伟大的科学家霍金曾在干细胞展望纪录片中表示，“医学界的新时代已经近在眼前，不久的将来，人体任何疾病都可医治，全靠我们体内那些拥有异能的细胞，它们叫干细胞。”霍金是一名渐冻症患者，这类疾病尚缺乏有效治疗手段，许多科学家将希望寄托于干细胞。事实上，干细胞治疗渐冻症已有几十年的研究历史，目前新一轮临床研究正在进行中。根据CBS新闻
干细胞研究最新进展（第1期）
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会2018年3月31日/生物谷BIOON/---近期，干细胞研究取得重大的进展。基于此，小编梳理了一下生物谷最新报道的干细胞方面的新闻，供大家阅读。1.Science：激活溶酶体可让衰老的神经干细胞恢复青春doi:10.1126/science.aag3048图片来自Oleg Tsupykov/Wikipedia。在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学
Nature：为何细胞过早分裂会促进癌症发生？
小编推荐会议：2018第九届细胞治疗国际研讨会2018年3月3日 讯 /生物谷BIOON/ --人类基因组中突变的积累常常是癌症及癌细胞对疗法耐药性发生的根源，在细胞分裂的过程中，细胞周期蛋白E（Cyclin E）和Myc基因常常处于活性状态，当其对致癌物产生反应发生突变时，这些基因就会诱导细胞在细胞周期过程中过早地进行DNA的复制，而异常的细胞分裂则会促进肿瘤发生，那么为什么会出现这种情况呢，近
Mesoblast公司干细胞疗法治疗骨髓移植并发症3期试验达终点
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会Mesoblast公司近日宣布，治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病（aGVHD）患儿的异基因间充质干细胞候选产品MSC-100-IV（remestemcel-L）的3期临床试验在第28天的总缓解率（ORR，完全缓解+部分缓解）成功达到主要临床终点。在接受过同种异体骨髓移植（BMT）的患者中，供体细胞可能会攻击受体（接受移植的人），导致a