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FDA批准首款噬血细胞淋巴组织细胞增多症疗法

 今日,Sobi和Novimmune SA公司联合宣布,美国FDA批准双方共同开发的干扰素γ(IFNγ)抗体Gamifant(emapalumab-lzsg)上市,用于治疗儿童或成年原发性噬血细胞淋巴组织细胞增多症(HLH)患者。这些患者患有复发/难治性疾病,在接受常规HLH疗法后疾病继续恶化,或对常规疗法不耐受。Gamifant是FDA批准的首例针对HLH的疗法,这代表着治疗原发性HL

2018-11-21

JCI:传染性的HIV病毒不存在于接受治疗的HIV感染的肝脏巨噬细胞

2018年10月6日/生物谷BIOON/---根据美国疾病控制与预防中心(CDC)的数据,全世界有3670万人感染上HIV-1,而在美国,有110万人感染上这种病毒。一般而言,抗逆转录病毒治疗(ART)成功地用于抑制HIV-1复制和阻止或控制获得性免疫缺陷综合征(AIDS)在人体中的进展。这种病毒感染人体的免疫系统细胞,通常在所谓的静息性记忆CD4+ T细胞(resting memory CD4+

2018-10-06

抗α4β7疗法削弱HIV感染胃肠道中的淋巴细胞会集

2018年10月6日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国西奈山伊坎医学院等研究机构的研究人员首次描述了一种可能导致胃肠道中的称为淋巴细胞会集(lymphoid aggregates)的免疫细胞群体减少的机制,其中淋巴细胞会集是维持HIV病毒库的重要避难所。鉴于肠道在HIV感染中发挥着重要的作用,这些发现可能对参与研究治愈HIV感染的科学家们是有兴趣的。相关研究结果发表在2018年1

2018-10-06

从“干细胞研究”走向“干细胞制药”  百年九芝堂——做全球再生医学的领先

2018年9月14日,传统中药制药企业九芝堂发起设立的九芝堂雍和启航基金,与位于美国生物药谷圣地亚哥的有着十余年干细胞研发、生产、营销历史的美国Stemedica细胞技术有限公司(以下简称美国Stemedica公司)签署投资协议。按照协议的约定,九芝堂美科(北京)细胞技术有限公司(以下简称九芝堂美科)将引进全球顶级干细胞企业的干细胞生产技术及制备平台,用3-5年的时间,在北京大兴生物医药产业基地建

2018-09-14

诺奖获得约翰·格登:细胞替代有望用于黄斑性病变治疗

9月10日,第十七届中国西部海外高新科技人才洽谈会(简称第十七届海科会)开幕。开幕式上,2012年诺贝尔生理学或医学奖获得者约翰·格登以“细胞核移植和细胞替代治疗展望”为主题进行了相关演讲。在演讲过程中,约翰先就细胞核移植和细胞替代治疗的总体过程和概念进行解释。将皮肤细胞等体细胞的细胞核转植到相同机体中的一个无核卵细胞中,就能形成完整的受精卵,并培育成为克隆动物。克隆,也是细胞核移植的一种应用。“

2018-09-10

Science子刊:我国第四军医大学研究人员在人体临床试验中证实利用来自乳牙的干细胞可再生牙髓组织

2018年9月14日/生物谷BIOON/---有时候孩子会摔倒,他们的牙齿遭受重击。将近一半的儿童在童年时遭受牙齿损伤。当这种损伤影响未成熟的恒牙(permanent tooth)时,它会阻碍血液供应和牙根发育,从而导致 “死”牙。到目前为止,标准的治疗方法需要开展根尖诱导形成术(apexification)来促进进一步的牙根发育,但它并不能替换因牙齿损伤而失去的组织,即便在最好的情况下,它也会导

2018-09-14

多篇研究揭示软骨细胞向成骨细胞转分化在骨组织形成中的作用

2018年8月31日/生物谷BIOON/---细胞分化是一种得到广泛研究的现象,它是形成包括胎儿生长和骨折愈合在内的所有发育过程的基础。最近的一系列研究表明在骨组织形成过程中软骨细胞向成骨细胞转分化(chondrocyte-to-osteoblast transdifferentiation)发挥着新的作用。软骨细胞向成骨细胞转分化也被称作软骨内骨化(endochondral ossificati

2018-08-31

测序百家丨耶鲁大学樊荣教授:做单细胞测序技术临床转化的拓荒

       小编推荐:您不可错过的2018单细胞组学技术与应用研讨会近年来,基于患者的自身免疫系统的CAR-T疗法,以其出众的疗效,已然成为抗癌领域中一颗耀眼的新星。随之而来的问题是,如何通过进一步的细胞分型,使患者获益率更高、承受的副作用更小?在细胞分型、基因表达中有着广泛应用的单细胞测序技术为解决这一问题提供了选择。那么,单细胞测序技术在CAR-T疗法

2018-08-13

Stem Cell Res & Ther:研究有望利用干细胞移植来治疗囊性纤维化疾病

2018年8月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Stem Cell Research & Therapy的研究报道中,来自阿德莱德大学的科学家们在囊性纤维化研究方面取得了重要研究进展,研究人员发现,促使遗传障碍的细胞或会被健康的细胞成功取代,相关研究或能帮助研究人员应用细胞移植疗法来治疗人类的免疫缺陷性疾病。图片来源:Jerry Nick, M.D./ Wikip

2018-08-05

PNAS:科学家们首次发现埃博拉病毒存活体内的T细胞反应情况

2018年7月25日 讯 /生物谷BIOON/ --科学家们针对从西非地区埃博拉病毒感染存活者体内提取手机的免疫细胞进行了系统性的分析。研究结果为开发抗感染的疫苗提供的有效的线索。这项研究的对象为CD8 T细胞,他们发现几乎所有(96%)的埃博拉存活者体内都存在能够靶向病毒核蛋白的T细胞,相反地,作者发现靶向病毒外壳蛋白的T细胞数量则明显较少(38%)。通过与来自Tulan大学的研究者们合作,来自

2018-07-26