Nature：揭示细胞中的溶酶体和线粒体相互交谈
2018年1月28日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国西北大学费恩柏格医学院的研究人员发现两种关键的细胞结构---线粒体和溶酶体---在细胞中直地接相互接触来调节它们各自的功能。这一罕见的发现对帕金森病和癌症等许多疾病的研究和理解正常的老化都产生影响。相关研究结果于2018年1月24日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Mitochondria–lysosome conta
Neuropathologica：线粒体保护机体抵抗帕金森症
2018年1月16日 讯 /生物谷BIOON/ --最近来自挪威的一项研究结果表明线粒体损伤或许能够保护大脑不收帕金森症的影响。线粒体是细胞的能量工厂，他们通过将营养物质转化为染料燃料，以保证我们机体的能量需求。1989年，一系列对帕金森症患者大脑组织的研究结果表明，大脑“黑质区”细胞中线粒体内的呼吸链复合体I受到了损坏。由于该区域对于帕金森症的发生十分重要，因此该发现表明线粒体上的呼吸链复合体I
Nucleic Acids Research：研究发现线粒体翻译质量控制对于胚胎发育的重要性
近日，中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所王恩多研究组，与芬兰科学家合作的最新研究成果，以Editing activity for eliminating mischarged tRNAs is essential in mammalian mitochondria为题，发表在《核酸研究》(Nucleic Acids Research)上。哺乳动物细胞含有两个相对独立的翻译系统：
Nature：增强线粒体健康有望治疗阿尔茨海默病
2017年12月24日/生物谷BIOON/---在世界范围内，阿尔茨海默病是一种最为常见的痴呆症和神经变性形式。这种疾病的一种主要特征是毒性斑块在大脑中堆积，其中这些毒性斑块是由神经元中的β-淀粉样蛋白异常聚集而形成的。目前还没有治愈阿尔茨海默病的方法，这种疾病给公共卫生体系带来沉重的负担。大多数疗法集中于降低淀粉样蛋白斑块形成，但是它们都是没有效果的。因此，科学家们如今正在寻找替代性的治疗策略，
线粒体膜融合研究取得进展
近日，中国科学院生物物理研究所胡俊杰课题组的研究成果，以Sequences flanking the transmembrane segments facilitate mitochondrial localization and membrane fusion by mitofusin为题，在线发表在PNAS上。该研究发现线粒体融合素MFN1是一个能自主介导融合的蛋白，并揭示MFN1
科学家阐明单个线粒体的首个DNA序列
2017年12月7日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自宾夕法尼亚大学Perelman医学院的研究人员通过研究发现，单一细胞中线粒体之间的DNA序列或许有很大的不同；本文研究能够帮助研究人员阐明单一线粒体突变积累所诱发的多种疾病背后的分子机制，同时也能帮助研究人员开发治疗多种疾病的新型疗法。图片摘自：Jacqueline Morris
Free Radical Bio Med：阿兹海默症患者存在维生素C缺乏与线粒体功能紊乱症状
2017年12月5日/生物谷BIOON/---对于阿兹海默症患者来说，早期的一些症状，例如线粒体功能的紊乱等，往往早于一些常见病理特征而发生。线粒体功能的紊乱会导致活性氧（Reactive Oxygen Species，ROS）水平的上升，而后者又会进一步导致beta-淀粉样多肽的累积，这一循环往复的过程会加速阿兹海默症病理学的进程。维生素C是一个有效的抗氧化剂，因此可能会有助于延缓疾病的恶化进度
比尔·盖茨个人捐赠1亿美元攻克阿兹海默病
今日，比尔·盖茨的个人博客上发表了一篇动人长文：这位知名的企业家和慈善家决意向15年来没有新药问世的阿兹海默病发起挑战。“如果你能活到80多岁，患上阿兹海默病的机会要接近50%，”比尔·盖茨在博文中说到：“在美国前十大致死原因里，这是唯一缺乏有效治疗方式的疾病。而且，它正变得越来越流行。”随后，比尔·盖茨提到了他为何要关注阿兹海默病。随着科学技术的不断发展，普通人的平均寿命得到了极大的
Cell：揭示细胞质蛋白Vms1保护线粒体的新机制
图片来自 Wire_man / fotolia.com。2017年11月2日/生物谷BIOON/---阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿舞蹈病等神经退行性疾病的一种共同特征是患者细胞中的蛋白聚集物堆积会破坏细胞功能。如今，在一项新的研究中，来自德国马克斯-普朗克生物化学研究所（MPIB）和慕尼黑大学（LMU）的研究人员报道即便在正常的细胞中，由于线粒体的呼吸系统存在部分功能障碍，异常的容易发
FDA授予原发性线粒体肌病药物elamipretide孤儿药称号
2017年10月10日讯 /生物谷BIOON/ --近日，Stealth Biotherapeutics宣布，FDA授予公司旗下治疗原发性线粒体肌病(PMM)药物elamipretide孤儿药称号。PMM是由于线粒体代谢过程中某些酶缺乏所引起的一组遗传性疾病。目前PMM的治疗主要是营养支持治疗、对症治疗、大量维生素、辅酶Q治疗等。Stealth公司CEO Reenie McCarthy说：“FDA