:科学家发现治疗多发性神经纤维瘤的潜在药物
2013年10月7日讯 /生物谷BIOON/--斯克里普斯研究所（The Scripps Research Institute ，TSRI）科学家发现治疗一种遗传性癌症多发性神经纤维瘤的新型药物。该癌症是由抑癌基因NF2突变导致的，连接内耳和脑的听神经发生肿瘤。 该新药称之为FRAX97能够延缓2型多发性神经纤维瘤模型动物体内癌细胞的扩增。
JBC：药物FRAX97减缓神经纤维瘤进展
2013年10月3日讯 /生物谷BIOON/--近日，佛罗里达州斯克里普斯研究所（TSRI）科学家发现一种新的候选药物来治疗一种遗传形式的癌症。 这项新的研究表明，候选药物FRAX97减缓了2型神经纤维瘤动物模型中肿瘤细胞的增殖和进展。 这个遗传类型的癌症由抗肿瘤基因NF2突变引起。新的化合物，最初开发用于治疗神经退行性疾病，靶向蛋白家族p21激活激酶或称PAKs 。
A J Resp Cell Mol：轻微炎症促进肺纤维化愈合
2014年4月27日讯 /生物谷BIOON/--长期以来，炎症被认为在导致特发性肺纤维化中致命瘢痕形成的生物学过程中发挥重要作用。但近日，National Jewish Health研究人员Elizabeth Redente博士和她的同事最新发现，在肺愈合
Phadia AB通过与Biomonitor A/S合作拓展其在抗药抗体测试和个性化药物方面的服务
p{text-indent: 2em;} 瑞典乌普萨拉和丹麦哥本哈根2011年8月23日电 /美通社亚洲/ -- Phadia AB 和 Biomonitor A/S 今天宣布在致免疫性测试和监测接受生物药物治疗的患者方面达成合作。
Kalydeco获CHMP支持用于治疗囊肿性纤维化疾病
2012年5月25日，Vertex制药公司宣布，Kalydeco（通用名：ivacaftor）获欧盟人用医药产品委员会（CHMP）支持，用于6岁至成年携带单拷贝囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）基因G551D突变的囊性纤维化疾病（CF）患者的治疗。
科学家在治疗囊性纤维化中获得重大突破
近日，女王大学科学家在治疗囊性纤维化中获得了重大的突破。女王大学的教授Stuart Elborn与来自美国和澳大利亚的同事领导了这项囊性纤维化新疗法的关键性研究。由Vertex (波士美国顿，公司)开发的组合治疗能改善肺功
诺华骨髓纤维化药物ruxolitinib三期研究可喜
诺华公司研发的复方药INC424(ruxolitinib),成分是Januskinase(JAK)抑制剂,通过两个关键的3阶段试验,被证明用于治疗骨髓纤维变性患者非常有效。 INC424是一种口服的络氨酸激酶JAK1和JAK2抑制剂,已经在原发性骨髓纤维化、血小板增多症骨髓纤维化(PET-MF)、和真性红细胞增多症骨髓纤维化(PV)验证了其药效。
人源化单克隆抗体药物—中国
BioInsight首席咨询师Yog：单克隆抗体一直被认为对人类癌的诊断和治疗有很高的价值，原因在于其能与肿瘤结合而达到间接治疗作用，目前全球只有5家企业具有人-人单克隆抗体或人 源化抗体的产业化技术，行业年平均销售增长速度均超过了200%。不过，由于哺乳动物细胞规模化培养的成本和效率依然存在不少问题，依然存在诸多技术瓶颈，替代传统人类癌的诊断和治疗药物的确切时间依然不太明朗。
Roche退出与Galapagos在纤维化方面的合作
2013年3月9日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头Roche公司宣布，退出与比利时制药公司Galapagos公司在纤维化领域的合作协议。而按照协议Roche公司也将向Galapago公司支付575万欧元使得Galapago在该项目上的资金总额达到1600万欧元。