罗氏片剂剂型Esbriet（比非尼酮）获欧盟批准治疗轻度至中度特发性肺纤维化（IPF）
2017年6月29日 讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准新的速释片剂剂型Esbriet（pirfenidone，比非尼酮）用于轻度至中度特发性肺纤维化（IPF）患者的治疗。罗氏已计划于2017年在数个欧洲国家推出片剂Esbriet。此次批准的新的片剂剂型Esbriet规格为801mg或267mg片剂，旨在为IPF患者群体提供一种服药负担更
辉瑞获得抗真菌药物 CRESEMBA 欧洲地区商业化权益
6 月 14 日，美国辉瑞制药同瑞士抗感染及抗肿瘤药物研发企业 Basilea 公司表示，双方已经就辉瑞获得后者用于侵袭性曲霉病及毛霉菌病感染治疗的 CRESEMBA （isavuconazole）在欧洲地区的独家商业化权益达成了一项许可协议。其中侵袭性曲霉病及毛霉菌病具有较高的发病率，在免疫功能不全患者中发病率同样很高。根据许可协议，辉瑞制药获得了欧洲地区（包括澳大利亚、法国、意大利、德国及英国
接受OFEV®（尼达尼布）治疗的特发性肺纤维化（IPF）患者获得肺功能改善或稳定的比例是安慰剂组患者的两倍1
·单独的亚组分析显示，在需要调整剂量以控制不良事件的患者中，OFEV®在减缓疾病进展方面的长期疗效可维持长达96周2·在另外一项汇总分析中，大多数（90%）患者具有高心血管（CV）风险，结果显示OFEV与安慰剂治疗组患者中的主要CV不良事件的发生率，两组相似，并且都是比较低的3 德国殷格翰，2017年5月24日- 勃林格殷格翰今天宣布，在2017年美国胸科协会（ATS）会议上介绍
Nat Med：基于胸腺素α1的单分子疗法或有望彻底治疗囊性纤维化病
近日，来自乔治华盛顿大学等多个机构的研究人员通过研究发现了一种新型的潜在药物能够有效治疗并且阻断囊性纤维化的进展，研究者发现，基于胸腺素α1（Tα1）的单分子新型潜在疗法不仅能够纠正患者机体的遗传和组织缺陷，还能够明显降低囊性纤维化患者机体的炎症表现，相关研究刊登于国际杂志Nature Medicine上。
囊性纤维化新药组合喜获两项 3 期临床成功
3月29日，Vertex Pharmaceuticals 宣布，Tezacaftor（VX-661）/ivacaftor 联合治疗 12 岁及以上的囊性纤维化（CF）患者的两项 3 期研究结果显示，他们肺功能有统计学意义的显着改善。CF是一种罕见缩短寿命的遗传病，
Nature：单核细胞SatM导致组织纤维化
在一项新的研究中，来自日本大阪大学免疫学前沿研究中心（IFReC）的研究人员报道了一类新的他们称之为SatM的单核细胞。针对小鼠的研究表明SatM可能是导致组织纤维化的原因，而且成为一种治疗很少有有效疗法的疾病的新药物靶标。
Aptuit与Chiesi启动一体化药物发现项目
-识别新的化合物用于治疗特发性肺纤维化 康涅狄格州格林威治和意大利帕尔马2017年1月4日电 /美通社/ -- 全球首屈一指的药物发现与开发合同研究组织 (CRO) Aptuit, LLC 与侧重
骨髓纤维化病人赴港求医见曙光
广州2016年12月6日电 /美通社/ -- 近年来，不少患有骨髓纤维化的大陆患者通过香港专科医护基金等网上医疗资讯平台提供的资讯赴港求医，盼用鲁索替尼以缓解病情。 关于骨髓纤维化 骨髓纤维化（
CuInS/ZnS量子点诊疗纳米药物的肿瘤治疗及其可视化体内分布
近年来，诊疗纳米药物引起极大关注。诊疗纳米药物是一种能够实现诊断和治疗一体化的理想药剂，有利于患者的精准和个性化治疗。然而，目前构建诊疗纳米药物的常用方式是将诊断和治疗功能单元进行共混或化学偶联，但这
错失挑战Jakafi机会 吉利德骨髓纤维化新药临床III期不如人意
流年不利的制药巨头吉利德公司最近公布了其治疗骨髓异常性骨髓纤维化药物momelotinib的两项临床III期研究数据。没有惊艳的结果，这一药物或将失去挑战该领域重磅药物，Incyte公司的Jakafi的机会。