PLoS ONE：新基因疗法有望治疗红细胞疾病
红细胞中的血红蛋白携带维持生命的氧气到全身。人体内的血红蛋白由四个亚基构成，分别为两个α亚基和两个β亚基，而且每个亚基由一条肽链和一个血红素分子构成，肽链在生理条件下会盘绕折叠成球形，把血红素分子抱在里面，这条肽链盘绕成的球形结构又被称为珠蛋白。 β-地中海贫血症(beta-thalassemia)是一种遗传性疾病，是由于编码β珠蛋白(beta-globin)的基因存在缺陷造成的。
诺华抗癌药Jakavi关键III期显著改善真性红细胞增多症疾病控制
诺华抗癌药Jakavi关键III期显著改善真性红细胞增多症（PV）患者疾病控制，如果获批，该药将成为用于PV治疗的首个JAK1/2抑制剂。
PNAS:哈佛科学家发现成熟肾脏可以自我修复，成熟细胞有很大可塑性
2013年11月3日 讯 /生物谷BIOON/ --哈佛干细胞研究所科学家发现成熟肾脏可以自我修复，该发现表明成熟细胞有很大的可塑性。 科学家发现肾脏是损伤后，成熟肾脏细胞会去分化成为更原始模式细胞，接着该细胞会在受损区域分化成需要修复的类型细胞。该发现驳斥了之前的肾脏中有分散干细胞用以进行修复损伤的观点。相关报道发表在近期的PNAS杂志上。
Nat Materials：首次使用物理方法将成熟细胞重编程为多能性胚胎干细胞
2013年10月22日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Nature Materials上的一篇研究报告中，来自加州大学的研究者通过研究，使用物理方法就可以使得成熟的细胞重新回到多能性的状态，从而就可以分化成为机体的任意类型细胞。
Cancer Res：CCR5拮抗剂阻断基底样乳腺癌细胞转移
趋化因子CCL5和其受体CCR5在乳腺癌进展中的作用仍不清楚。在一项最新烟具中，肿瘤领域研究人员对2,254人乳腺癌标本进行基因芯片分析后发现在HER-2基因亚型乳腺癌中，CCL5的表达及其受体CCR5时增加，但CCR3表达不增加的。 同时也发现表达CCR5人乳腺癌细胞系对CCL5有功能反应。在此种肿瘤亚型中，癌基因会转化诱导CCR5的表达，而一点表达CCR5后，细胞侵袭能力增加了。
NEJM：真性红细胞增多症的高强度治疗可减少心血管死亡
现行的真性红细胞增多症的治疗推荐呼吁保持红细胞比容（hematocrit）少于45%，但这一治疗策略并未得到随机化临床试验的验证。意大利Consorzio Mario Negri Sud研究所的Marchioli博士等人对此进行了深入研究，他们发现，对于真性红细胞增多症，与红细胞比容处于45%—50%的患者相比，达到红细胞比容少于45%目标的患者心血管死亡和主要静脉血栓显著性降低。
Scientif Rep：揭示阻碍疟疾感染的红细胞进行微循环的特殊蛋白
2012年9月2日 讯 /生物谷BIOON/ --当引发疟疾的疟原虫感染人类红细胞时，它会在宿主细胞中启动一个长达48小时的翻新改造过程，在这个过程的前24小时，一种名为RESA的蛋白质承担了第一项任务：增加宿主细胞膜的僵硬程度。
Gene Dev：发现调节红细胞大小和数量的蛋白质
2012年8月29日 讯 /生物谷BIOON/ --成人人体循环系统包含20至30万亿的红血细胞（红细胞），这些红细胞的精确尺寸以及数量具有个体差异性。有些人体内红细胞的数量可能会少一些，但他们的红细胞体积会更大些，而有些人可能有大量的较小体积的红细胞。
Cell：高效地将成熟羊水细胞直接转化为内皮细胞
2012年10月19日 讯 /生物谷BIOON/ --来自美国威尔康乃尔医学院的一个研究团队发现一种方法：利用羊膜穿刺术(amniocentesis)取得的诊断性的产前羊水细胞，对它们重编程为数量充足的和稳定的内皮细胞，而且所产生的内皮细胞能够再生受损的血管和修复受损的器官。