Nature：科学家构建人类阿尔兹海默症神经细胞3D模型
近年来，随着生物技术的高速发展，癌症等以往被视为绝症的疾病正在逐步取得重大进展。然而，以阿尔兹海默病等为代表的神经退行性疾病的研究却仍未能够取得重大进展。这其中一个重要原因就是研究人员始终未能彻底了解淀粉样蛋白体在这些疾病中作用的机制。
NEJM：真性红细胞增多症的高强度治疗可减少心血管死亡
现行的真性红细胞增多症的治疗推荐呼吁保持红细胞比容（hematocrit）少于45%，但这一治疗策略并未得到随机化临床试验的验证。意大利Consorzio Mario Negri Sud研究所的Marchioli博士等人对此进行了深入研究，他们发现，对于真性红细胞增多症，与红细胞比容处于45%—50%的患者相比，达到红细胞比容少于45%目标的患者心血管死亡和主要静脉血栓显著性降低。
NEJM述评：更低的红细胞比容目标可降低真性红细胞增多症患者死亡风险
在基因组时代，研究者可能会对关注红细胞比容的手段产生怀疑，然而Marchioli博士等人成功解决了半个世纪以来关于静脉切开术治疗真性红细胞增多症的作用的争论，并对诊断和治疗均产生了影响。 该研究结果显示：将红细胞比容目标设定为少于45%可减少静脉切开术后真性红细胞增多症患者的血栓形成。
Sci Transl Med：发现一类独特的免疫细胞促进多发性硬化症产生
来自美国国家卫生研究院的研究人员发现一种独特类型的免疫细胞促进多发性硬化症(multiple sclerosis, MS)产生。他们的发现有助于确定研究作为最新药物之一的达利珠单抗(daclizumab)的疗效，而且还可能导致人们开发出一类新药来治疗多发性硬化症和其他自身免疫疾病。在这些疾病中，免疫系统攻击身体自己的组织。
Nature：利用反义RNA去除肌细胞中毒性RNA有望逆转肌营养不良症
在一项新研究中，来自美国罗切斯特大学、伊希斯制药公司(Isis Pharmaceuticals Inc.)和健赞公司(Genzyme)的研究人员通过除去肌细胞中毒性RNA的积累而逆转小鼠强直性肌营养不良症(myotonic muscular dystrophy)的症状。相关研究结果于2012年8月2日发表在Nature期刊上。 强直性肌营养不良症是一种遗传性缺陷疾病。
CHMP建议批准梯瓦Lonquex（长效G-CSF）用于化疗诱导型中性粒细胞减少症
2013年6月3日讯 /生物谷BIOON/ --梯瓦（Teva）1日宣布，Lonquex(XM22 lipegfilgrastim)获欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）积极意见。
Stem Cells Trans Med：利用干细胞促进红细胞产生
根据一项新的研究，利用人干细胞，研究人员开发出一种促进红细胞产生的新方法。他们的发现能够显著性地增加输血时所需的血液供应，而且他们的方法也能够被用来生产任何血型的血液。 美国纽约市阿尔伯特爱因斯坦医学院研究员Eric Bouhassira说，“我们将不同的细胞增殖技术综合在一起，从而能够10到100倍地增加红细胞产生的数量。” 当前，用于拯救生命的输血所需的血液只能通过捐血来获得。
红细胞生成过程关键步骤确定
一个健康的成年人每天必须生成1千亿个新红血细胞，才能维持其血液循环中的红细胞数量。来自洛桑联邦理工学院（EPFL）的一个研究人员小组确定了红细胞生成过程中一个关键的步骤。这一研究发现可能不仅有助于阐明如贫血等血液疾病的病因，还使得医生们的梦想离现实更近了一步：在实验室能够制造出红血细胞，由此提供一个潜在的取之不竭的血液主要成分资源，用于输血。 红细胞，其本质就是一袋将氧气输送到全身的血红蛋白。
Scientif Rep：揭示阻碍疟疾感染的红细胞进行微循环的特殊蛋白
2012年9月2日 讯 /生物谷BIOON/ --当引发疟疾的疟原虫感染人类红细胞时，它会在宿主细胞中启动一个长达48小时的翻新改造过程，在这个过程的前24小时，一种名为RESA的蛋白质承担了第一项任务：增加宿主细胞膜的僵硬程度。
Gene Dev：发现调节红细胞大小和数量的蛋白质
2012年8月29日 讯 /生物谷BIOON/ --成人人体循环系统包含20至30万亿的红血细胞（红细胞），这些红细胞的精确尺寸以及数量具有个体差异性。有些人体内红细胞的数量可能会少一些，但他们的红细胞体积会更大些，而有些人可能有大量的较小体积的红细胞。