欧盟更新帕纳替尼Ponatinib的使用建议
诺华承认其日本子公司雇员违反尼洛替尼临床研究方案
PNAS：抗癌药阿瓦斯丁和舒尼替尼增加乳腺癌干细胞数量
乳腺癌转移的整合模型，图片来自Nature Reviews Cancer 5, 591-602 (August 2005) | doi:10.1038/nrc1670。
J Clin Can Res：舒尼替尼为黑色素瘤治疗带来新希望
近日，来自国外的研究人员表示，他们发现了一种可以治疗转移性黑色素瘤的新方法，相关的研究成果于近日刊登在了国际癌症杂志Journal of Clinical Cancer Research上。
肺癌一线治疗新药Gilotrif(阿法替尼)获FDA批准
Gilotrif? (阿法替尼)* 作为伴有EGFR突变的肺癌患者的一线治疗药物，疗效优于标准化疗方案[1] 此次所获得的批准基于LUX-Lung 3试验的结果，这也是针对EGFR突变阳性的肺癌患者所开展的规模最大的全球性III期临床试验 这也是勃林格殷格翰公司全新的抗肿瘤产品线中的领跑者阿法替尼所获得的第一项注册批准 德国殷格翰2013年7月17日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司宣
正大天晴抗肿瘤新药伊马替尼获国内首个生产批件
近日，从国家药监局传来消息，由江苏正大天晴药业自主研发的伊马替尼及胶囊（商品名：格尼可）通过审评，获得生产批件，正大天晴成为国内首家获得生产批件的企业。 甲磺酸伊马替尼（imatinib mesylate）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂类药物，用于治疗慢性髓性白血病（CML）的急变期、加速期或α-干扰素治疗失败的慢性期患者。
肺癌新药阿法替尼在欧洲获支持性意见
继获得FDA的批准之后，这一由勃林格殷格翰公司研发的前沿抗肿瘤化合物获得了CHMP的支持性意见 作为最大规模的全球性III期临床试验，LUX-Lung 3研究结果证实，与接受标准化疗相比，阿法替尼能使EGFR突变阳性的肺癌患者受益 德国殷格翰2013年7月31日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司于今日宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）已经发表了关于阿法替尼的积极意见...
：重配方伊马替尼（imatinib）消除吗啡耐受性
根据德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员，通过重配方常见癌症药物伊马替尼（imatinib，又名Gleevec格列卫）已在大鼠中消除了吗啡耐受性，这是朝提高慢性疼痛患者治疗效果迈出的重要一步。 麻醉药是一种治疗慢性疼痛的主要药物，如吗啡。随着时间推移，会形成对这些药物疼痛减轻作用的耐受性，需要增加剂量来控制疼痛。在某些情况下，麻醉剂变得无效。
厄洛替尼或不能治疗晚期非小细胞肺癌
近日，英国临床优化研究所(NICE)发布了新的指导草案，表示尚不能推荐厄洛替尼作为晚期或转移性EFGR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。 NICE强调，关于厄洛替尼（特罗凯，罗氏公司）的指导草案仍处于早期阶段，但已要求生产商提供更多信息。
阿法替尼在欧洲获准应用于EGFR突变阳性的肺癌患者
在欧盟，现在罹患EGFR突变阳性的肺癌患者能够从新型靶向药物GIOTRIF?的治疗中获益，该药也是首个不可逆性ErbB家族阻滞剂 相比较于标准化疗，阿法替尼已被证实能够延缓肿瘤的进展并改善疾病相关性症状 阿法替尼的获准标志着勃林格殷格翰公司首个肿瘤领域靶向治疗产品在欧盟获得成功注册 德国殷格翰2013年9月27日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司于今天宣布...