美国FDA批准NPS治疗短肠综合征的药物Gattex
2012年12月22日讯 /生物谷BIOON/--美国FDA正式批注了总部位于新泽西的NPS公司的药物Gattex来治疗短肠综合征患者。该药物能帮助患者降低对静脉注射营养的依赖性。 但同时，FDA同时指出用这种药物的患者可能会有增加罹患癌症的风险和异常增生(息肉)在肠道,在肠阻塞,胆囊疾病、胆道疾病和胰腺疾病的潜在风险。 今年八月，Gattex获准在欧盟上市。
莱美药业埃索美拉唑肠溶获准SFDA现场检查
莱美药业（300006）2月26日晚间公告，公司于日前收到国家食品药品监督管理局药品审评中心发来的《申请药品生产现场检查通知书》。根据该通知书内容，公司申报的埃索美拉唑（原料）、埃索美拉唑肠溶胶囊（20mg、40mg）已获准可以接受国家食品药品监督管理局药品认证管理中心生产现场检查。
用肿瘤坏死因子抑制剂治疗炎性肠病与癌症风险增加没有关系
据6月18日刊《美国医学会杂志》的一项研究披露，在一项包括5万6000多名炎性肠病患者的研究中，使用一类流行的被称作肿瘤坏死因子-α拮抗剂的药物与在中位数为3.7年的时间内癌症风险的增加没有关系，尽管不能排除长期的恶性肿瘤罹患风险会增加，或会有药剂数的增加。
用肿瘤坏死因子抑制剂治疗炎性肠病与癌症风险增加没有关系
据6月18日刊《美国医学会杂志》的一项研究披露，在一项包括5万6000多名炎性肠病患者的研究中，使用一类流行的被称作肿瘤坏死因子-α拮抗剂的药物与在中位数为3.7年的时间内癌症风险的增加没有关系，尽管不能排除长期
EMA建议批准葛兰素史克脑膜炎球菌疫苗
欧洲药品管理局（EMA）已建议批准葛兰素史克公司脑膜炎球菌结合疫苗，用于治疗成人及1岁以上儿童的脑膜炎球菌病。该疫苗针对的是脑膜炎奈瑟菌A、C、W-135及Y群。人用医药产品委员会（CHMP）表示："考虑到对奈瑟菌有一个良好的利益-风险平衡，因此建议批准其销售许可。
Scient Rep：王恩多等发现抗肺炎球菌的亮氨酰-tRNA合成酶的小分子抑制剂
8月20日，国际学术期刊Nature Publishing Group的《Scientific Reports》在线发表了中科院上海生科院生化与细胞所王恩多研究组与上海交通大学药学院周虎臣教授合作完成的最新研究成果— “Discovery of a potent benzoxaborole-based anti-pneumococcal agent targeting leucyl-tRNA sy
Clin Gastroenterol H：研究发现肠易激综合征的一种新形式
2013年9月10日讯 /生物谷BIOON/--近日，加州大学洛杉矶分校研究人员描述了一种新形式的肠易激综合征（IBS），其发生于急性憩室炎之后，这一发现可能有助于更好地诊断患者的症状、减轻患者疾病痛苦。
mBio：缺陷型金黄色葡萄球菌表现出特异性的抗生素选择性
2012年12月2日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志mBio上的一篇研究报告中，来自丹麦哥本哈根大学的研究者揭示了针对含有阴性群体感应系统的金黄色葡萄球菌的抗生素的选择。 金黄色葡萄球菌是人类机体中常见的一种共生菌，在某些条件下其可以转化成致病菌，引发致命性的感染。
BD诊断金黄色葡萄球菌（MRSA）检测试剂盒获FDA批准在美上市
7月9日，BD公司（Becton，Dickinson and Co.）宣布，旗下BD诊断（BD Diagnostics）获FDA许可在美国境内上市出售BD MAX（TM）金黄色葡萄球菌（MRSA）分子检测试剂盒（BD MAX MRSA molecular test）。
ICHE：社区获得性的金黄色葡萄球菌感染日益猖獗
近日刊登在国际杂志Infection Control and Hospital Epidemiology上的一项研究报告指出，纽约市因为社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（CA-MRSA）感染所致的住院率超出1997年至2006年的三倍还多。大多数的MRSA感染都是在医院内、医疗保健过程中获得感染的，近年来公共健康专家越来越关注社区型如家庭、学校等地方的MRSA感染。