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BMJ:COVID-19男性患者排毒时间更长,粪便中病毒存在时间超过呼吸道

近日,中国工程院院士李兰娟团队带来的新研究报告指出,SARS-CoV-2分离株在体外实验中病毒载量的差异最高可达270倍。不过,关于不同组织样本病毒载量的时间变化及其与疾病严重程度之间的关联性仍然成迷。4月21日,浙江大学梁廷波团队发布在BMJ的一项最新研究报告,通过分析从96位SARS-CoV-2感染患者身上采集的3000余份不同组织的样本,系统地评估了S

2020-04-26

新冠排毒研究:粪便中存在时间比呼吸道长,男性排毒比女性慢

 浙江大学医学院等多团队对于新型冠状病毒(SARS-CoV-2)确诊患者体内不同组织样本的病毒存在时间、载量的新研究表明,粪便中病毒的持续时间比在呼吸道和血清样本中的都要长得多,且粪便中病毒载量峰值出现得更晚。当地时间4月21日,国际顶级医学期刊BMJ(《英国医学杂志》)在线发表了研究文章“Viral load dynamics and disea

2020-04-23

武田抗病毒药物maribavir在华获批临床,用于移植受者治疗CMV感染或疾病!

2020年4月30日讯 /生物谷BIOON/ --中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)网站最新公示显示,武田制药(Takeda Pharma)的抗病毒药物在中国获得临床试验默示许可,适应症为:用于治疗巨细胞病毒(CMV)感染或疾病。maribavir属于名为苯并咪唑核苷的一类药物,该药是一种口服可生物利用的抗病毒疗法,目前正处于III期临

2020-04-30

一线治疗符合干细胞移植的新诊多发性骨髓瘤!强生Darzalex(兆珂®)+RVd方案展现强劲疗效!

2020年04月26日讯 /生物谷BIOON/ --目前,对于符合移植条件的新诊多发性骨髓瘤(NDMM)患者,在来那度胺、硼替佐米和地塞米松方案(RVd)治疗后进行自体干细胞移植(ASCT)是一种标准一线疗法。近日,发表于国际血液学领域顶级期刊《Blood》上的一项研究显示,与RVd方案相比,强生抗癌药Darzalex(中文商品名:兆珂®,通用名:

2020-04-26

首个类固醇难治性急性移植物抗宿主病(GvHD)治疗药物!诺华JAK抑制剂Jakavi III期临床成功!

REACH2研究是在治疗急性移植物抗宿主病(aGvHD)方面成功达到主要终点的第一个III期研究。ruxolitinib是首个也是唯一一个获FDA批准治疗类固醇难治性GvHD的药物。目前,ruxolitinib治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)细胞因子风暴的全球III期临床试验正在进行中。

2020-04-24

基于CRISPR–Cas13的新技术有望简单快速检测肾脏移植患者的感染风险和排斥反应!

2020年4月25日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一项刊登在国际杂志Nature Biomedical Engineering上题为“A CRISPR-based assay for the detection of opportunistic infections post-transplantation and for the monitorin

2020-04-24

STM:下一代脑移植技术可大幅提高器件寿命

在最近一项研究中,研究人员已经成功地将一个拥有数千条电极的超薄柔性神经接口植入大脑中,并且预计其使用寿命超过6年。通过不到一微米的材料保护,该材料能够不受大脑内部环境的影响。该结果向着创造出可以在人体内持续存在的高分辨率神经接口迈出的重要一步。

2020-04-10

Ann Intern Med:在咽拭子样本呈阴性后,一些患者的痰液和粪便样本仍为SARS-CoV-2阳性

2020年4月5日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2(之前称为2019-nCoV)导致2019年冠状病毒病(COVID-19),如今正在全球肆虐。根据美国约翰霍普金斯大学的最新统计数据,截止2020年4月5日,全球共确诊1203485例COVID-19病例,其中有64795例死亡。在一项新的研究中,来自中国首都医科大学和中国疾控中心

2020-04-05

干细胞移植治疗肝硬化最新研究

 干细胞在医学上被称为“通用细胞”。由于其具有多向分化潜能、低免疫原性和免疫调节功能,在免疫调节、减轻炎症反应和损伤修复等方面有着广阔的应用前景。近年来,干细胞移植干预肝硬化的研究较多,传统的干预方法效果不佳,干细胞移植在这方面表现出很大的潜力。传统方法干预肝硬化效果不理想中国被认为是肝病的大国,据2018年统计,全球各类肝病患者超过13亿人,中国

2020-03-30

Mesoblast干细胞疗法获FDA优先审评资格 治疗移植物抗宿主病

 2日,Mesoblast公司宣布,美国FDA已接受其同种异体细胞疗法Ryoncil(remestemcel-L)的生物制品许可申请(BLA),用于治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)儿童患者。FDA同时授予该申请优先审评资格,预计将于今年9月30日前做出回复。据新闻稿中的统计数据显示,约有50%接受同种异体骨髓移植(BMT)的患

2020-04-02