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吉利德JAK1抑制剂filgotinib治疗类风湿性关节炎将在今年内申请美国上市

2019年07月03日/生物谷BIOON/--美国制药巨头吉利德(Gilead)与合作伙伴Galapagos近日宣布,在最近与美国食品和药物管理局(FDA)召开的新药申请前(pre-NDA)会议上,该公司提供了关于实验性口服选择性JAK1抑制剂最新信息。该公司与FDA讨论了III期FINCH项目研究,以及目前正在进行的评估filgotinib治疗中重度活动性溃疡性结肠炎或克罗恩病患者II期MANT

2019-07-03

艾伯维类风湿性关节炎新药3期结果积极

  今日,艾伯维(AbbVie)在西班牙马德里举办的欧洲风湿病学年会(EULAR)上宣布,该公司的JAK1抑制剂upadacitinib,在治疗中重度类风湿性关节炎的3期试验中,显示出优秀的长期疗效,并且优于常见疗法的表现。类风湿性关节炎影响了全球约2370万人,是一种慢性和衰弱性疾病。该疾病的可能病因是身体的免疫系统攻击关节组织,引发疾病。甲氨蝶呤是常用的类风湿性关节炎的一线

2019-06-14

PLoS Biol:提高风湿性关节炎药物治疗的方法

2019年6月18日 讯 /生物谷BIOON/ --根据6月13日在《PLOS Biology》杂志上发表的一项新研究,给关节炎药物装配“可拆卸锁”上可以使其更安全,更有效。这些发现提出了一种改善全世界数百万患者服用药物疗效的新方法。单克隆抗体英夫利昔单抗和阿达木单抗已成为自身免疫性疾病类风湿性关节炎的重磅药物,因为它们能够阻断肿瘤坏死因子α(TNF-α)的活性(肿瘤坏死因子α是自身免疫级联中的关

2019-06-18

礼来类风湿关节炎新药艾乐明®(巴瑞替尼片)在中国获批

7月1日,礼来中国宣布,国家药品监督管理局(NMPA)批准了艾乐明®(巴瑞替尼片)2mg片剂用于治疗成人中重度活动性类风湿关节炎。艾乐明®(巴瑞替尼片)是一种酪氨酸蛋白激酶(JAK)1/2抑制剂,每天一次口服给药1。艾乐明®(巴瑞替尼片)适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者,可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病

2019-07-01

科学家鉴别出诱发风湿性关节炎的两类成纤维细胞 有望开发新型个体化疗法

2019年6月22日 讯 /生物谷BIOON/ --成纤维细胞是机体所有组织中存在的一种细胞,其能通过分泌胶原蛋白和组成包含细胞外基质等材料的组分来维持结缔组织的结构完整性,尽管其在维持健康组织的架构上扮演着关键角色,但如今研究人员越来越意识到,成纤维细胞或会在一系列自身免疫性疾病中诱发炎症及组织的损伤,比如风湿性关节炎、骨质侵蚀和关节软骨的破坏,近日,研究人员Croft等人在Nature刊文指出

2019-06-22

抑制巨噬细胞死亡或有望治疗风湿性关节炎

2019年5月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇发表在国际杂志Nature Cell Biology上的研究报告中,来自科隆大学等机构的科学家们通过研究鉴别出了一种引发风湿性关节炎的新型分子机制,研究者发现,巨噬细胞的死亡或会诱发风湿性关节炎的发生,此外研究者还揭示了A20蛋白抑制巨噬细胞死亡并保护机体抵御风湿性关节炎的分子机制,相关研究有望帮助开发治疗风湿性关节炎的新型疗法。图片来

2019-05-17

JEM:风湿性关节炎药物有助于缓解寨卡病毒感染引发的出生缺陷

2019年5月7日 讯 /生物谷BIOON/ --在感染了寨卡病毒的怀孕小鼠的实验中,约翰霍普金斯医学研究人员报告说,他们成功地使用了一种长期免疫抑制药物来降低小鼠后代的胎儿死亡率和出生缺陷率。美国食品和药物管理局批准的药物——阿那白滞素,曾经常用于治疗新生儿和成人的类风湿性关节炎和其他自身免疫性疾病,已经在很大程度上被更有效的药物所取代。然而,在Zika感染的小鼠实验中,这种药物似乎会干扰怀孕动

2019-05-09

类风湿性关节炎新药!Aclaris公司新型选择口服MK2通路抑制剂ATI-450提交研究新药申请

2019年04月27日/生物谷BIOON/--Aclaris Therapeutics是一家专注于免疫炎症和皮肤疾病的生物制药公司。近日,该公司宣布已向美国FDA提交了口服MK2抑制剂ATI-450治疗类风湿性关节炎(RA)的研究性新药申请(IND)。如果获得批准,该公司计划在2019年下半年启动ATI-450的一项I期临床研究。Aclaris公司总裁兼首席执行官NealWalker博士表示,“我

2019-04-27

吉利德filgotinib在多个类风湿性关节炎(RA)患者群体中具有良好的安全

2019年03月31日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头吉利德(Gilead)与合作伙伴Galapagos近日公布了抗炎药filgotinib治疗类风湿性关节炎(RA)的4项临床研究的中期安全性数据。这些数据包括正在进行的III期FINCH 1、2、3研究的24周安全结果,以及来自IIb期DARWIN 3长期扩展研究更新的156周安全数据。来自FINCH 1、2、3研究的24周安全数据汇总

2019-03-31

吉利德filgotinib在甲氨蝶呤经治类风湿性关节炎(RA)群体中表现出强劲疗效

2019年03月30日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头吉利德(Gilead)与合作伙伴Galapagos近日公布了抗炎药filgotinib治疗类风湿性关节炎(RA)的III期临床研究FINCH 1的24周数据。结果显示,在甲氨蝶呤(MTX)治疗应答不足的患者中,当联合稳定剂量MTX背景疗法治疗时,与安慰剂相比,filgotinib表现出显著疗效。FINCH 1是一项随机、双盲、安慰剂和

2019-03-30