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吉利德重磅抗癌药Zydelig通过欧洲药品管理局安全审查!

近日,欧洲药品管理局发布调查报告,宣布白血病患者可以继续使用吉利德的Zydelig进行治疗。

2016-07-13

食品药品监管总局 国家卫生计生委关于贯彻实施新修订《疫苗流通和预防接种管理条例》的通知

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生计生委,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局、卫生局:国务院修订的《疫苗流通和预防接种管理条例》(以下简称《条例》)已于2016年4月23日公布实施。为贯彻落实《条

2016-06-15

新《药品注册管理办法》征求意见稿曝光

本资料是某网友提供,说是QQ群捡到的,大家一笑而过。原文40页,原文链接:http://www.ouryao.com/forum.php?mod=viewthread&tid=309116(生物谷Bioon.com)

2016-06-24

Terumo BCT宣布获得美国生物医学高级研究与发展管理局的1740万美元资助合同

科罗拉多州莱克伍德2016年6月23日电 /美通社/ -- 全球医疗器械制造公司Terumo BCT欣然宣布,该公司获得了美国生物医学高级研究与发展管理局(Biomedical Advanced Research and Development Authority,简称BA

2016-06-27

赛诺菲打造战略型项目 提升社区慢病管理水平

-“释放社区潜力,健康社区先行” 北京2016年6月15日电 /美通社/ -- 全球领先的医药健康企业赛诺菲于今天正式宣布携手中国医师协会、中国社区卫生协会和中国医疗保健国际交流促进会等多家机构,

2016-06-21

多位专家呼吁:加强细胞免疫治疗研发投入与管理

“直到不久前,癌症的治疗基本上还是不成功的,除了对少部分癌症类型。而目前一个令人振奋的新的治疗技术,即依赖免疫应答的免疫治疗技术,对许多种不同的癌症都取得了显着的治疗效果。” 澳大利亚悉尼Garvan医学研

2016-06-12

2016健康界峰会:迈进现代医院管理时代

近年来,“中国医改进入深水区”被多次提及,到底如何理解?“我问过中国游泳队队员,他们说深水区就是踩不到底。”北京协和医学院管理处处长王海涛在“2016健康界峰会”开幕式上的一番话,引发众人沉思。

2016-06-06

《医疗器械临床试验质量管理规范》今日实行

为加强医疗器械临床试验监督管理,维护医疗器械临床试验过程中受试者权益,保证医疗器械临床试验过程规范,国家食品药品监督管理总局、国家卫生计生委联合发布的《医疗器械临床试验质量管理规范》今起施行。规范提出

2016-06-01

国务院修改《疫苗流通和预防接种管理条例

国务院总理李克强日前签署第668号国务院令,公布《国务院关于修改〈疫苗流通和预防接种管理条例〉的决定》(以下简称《决定》),自公布之日起施行。《决定》共24条,主要针对山东济南非法经营疫苗系列案件暴露出来

2016-04-27

CROMSOURCE扩大运营事业版图和管理团队

意大利维罗纳2016年5月2日电 /美通社/ --   CROMSOURCE通过在北美开设新的办事处实施发展战略,并扩大行政领导团队 为医药、生物科技和医疗器械行业提供一系列综合服务的国际合同研究组织(CRO) CROMSOUR

2016-05-16