线粒体替代疗法取得突破性进展！
最近的一项研究发现或许能够解决科学界一个非常棘手的问题，那就是如何进行线粒体的替代疗法，这种新型的基因疗法能够安全地抑制有害的线粒体基因突变从母体转移给婴儿。近日，一项刊登在国际杂志Nature上的一项研究
为何虚拟现实始终无法替代“尸体”研究？
虚拟现实被认为是一种能够改变医学教育的游戏规则，甚至有人认为这种虚拟现实技术或许能够彻底结束使用尸体解剖来进行教学的过程。这是一项重大的事情，但其却因一系列原因并不能反映医学和医疗训练的现实情况；如今研究人员过高地评价了新技术在过去的角色，如今似乎我们也很难对此理解，但在20世纪90年代我们认为微软公司开发的PowerPoint的确也是一项前沿性的研究之一。
赛诺菲第二代庞贝氏症酶替代疗法neoGAA进入关键III期临床开发
neoGAA是第二代阿葡糖苷酶α酶替代疗法，是第一代产品Lumizyme的升级版，被设计为以更低的剂量表现出更高的疗效。
DNA修复：解密癌细胞的端粒延长机制
染色体末端，即端粒不断变短限制了细胞的寿命。一些癌症细胞通过一种名为端粒替代延长的机制来避免这一命运，但这一机制的具体分子细节还有待进一步探究。细胞分裂期间，基因组的复制由DNA聚合酶实现。然而，每个染
百特连续性肾脏替代疗法全面升级 Prismaflex SW8.0在华隆重上市
-为急重症患者提供更灵活、易用、安全的多脏器支持 上海2016年9月30日电 /美通社/ -- 百特医疗近日宣布，其行业领先的连续性肾脏替代疗法（CRRT），即急危重症一体化多脏器支持平台Pris
Geron端粒酶抑制剂前景看衰，股票下滑20%
【新闻事件】：今天Geron及其合作伙伴杨森公布了其端粒酶抑制剂imetelstat的临床开发进展。杨森准备停止一个叫做IMbark的脊髓纤维化二期临床的低剂量组。高剂量组虽然会继续进行但招募病人暂停，是否继续招募病人要
癌症研究探秘：端粒与癌症
端粒是真核生物染色体线性DNA分子末端的结构，形态学上，染色体DNA末端膨大成粒状，像两顶帽子那样盖在染色体两端，因而得名。20世纪80年代中期，科学家们发现了端粒酶。当细胞DNA复制终止时，在端粒酶的作用下，DNA
Cell：利用CRISPR辅助的纳米显微技术揭示端粒酶探查端粒机制
在一项新的研究中，研究人员利用CRISPR基因编辑技术、活细胞和单分子显微镜，首次实时地观察端粒酶和端粒之间的这种至关重要的相互作用。
Nat Commun：发现TERRA是维持端粒结构所必需的
尽管端粒具有特别紧凑和难以接近的结构，但是它们像DNA剩余部分一样发生转录。由端粒转录产生的长链非编码RNA被称作TERRA，而且它们的功能是保持这些保护性结构所必不可少的。