Nature：在体内让米勒神经胶质细胞转化为视杆细胞有望治疗先天性失明
2018年8月25日/生物谷BIOON/---感光细胞是眼睛后部视网膜中的光敏细胞，当受到激活时会给大脑发送信号。在包括小鼠和人类在内的哺乳动物中，感光细胞不能够自我再生。像大多数神经元一样，一旦发育成熟，它们就不会发生细胞分裂。科学家们长期以来研究了米勒神经胶质细胞（Müller glia）的再生潜力，这是因为在斑马鱼等其他物种中，它们对损伤作出的反应就是发生细胞分裂，并且能够转化为感光细胞和其
Nat Med：缺失的免疫细胞或是有效攻击胶质母细胞瘤的关键
2018年8月20日 讯 /生物谷BIOON/ --胶质母细胞瘤会对机体免疫系统产生一种不寻常的效应，通常会导致机体中循环T细胞的数量急剧下降，而这种T细胞能够帮助驱动机体的免疫防御机制。即使目前越来越多的免疫疗法能用来刺激机体抵御肿瘤的自然防御能力，但研究人员仍然并不清楚这些T细胞的精确位置。图片来源：Alisa Weigandt for Duke Health近日，一项刊登在国际杂志Natur
Nature：科学家成功鉴别出诱发胶质母细胞瘤的原始突变
2018年8月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自韩国科学技术院的科学家们通过研究发现了诱发胶质母细胞瘤的突变位点，胶质母细胞瘤是一种恶性脑瘤，研究者指出，从肿瘤中分离出来的神经干细胞或许就是含有诱发胶质母细胞瘤驱动突变的关键细胞，相关研究结果或能帮助理解为何胶质母细胞瘤容易复发，即使进行了手术也是如此。图片来源：KAIST与很多癌症一样，利
阿斯利康MEK抑制剂selumetinib被授予治疗1型神经纤维瘤病（NF1）的孤儿药资格
2018年08月03日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已授予selumetinib治疗1型神经纤维瘤病（NF1）的孤儿药资格。在美国方面，FDA在今年2月也授予了selumetinib治疗NF1的孤儿药资格。孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品，而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称，又称“孤儿病”。在欧洲，罕见病是
PLoS ONE：寨卡病毒治疗高危儿童癌症——成神经细胞瘤
2018年7月26日讯 /生物谷BIOON /——成神经细胞瘤是第二大常见的儿童肿瘤，即使是很有效的积极治疗，生存率也很低。近日科学家们在寻找治疗成神经细胞瘤的过程中，发现寨卡病毒具有潜在的抗癌活性。寨卡病毒是一种新型的的蚊媒病原体，近期研究显示其与出生缺陷有关，因此是独一无二的虫媒病毒。最近的研究已经发现神经祖细胞可能是寨卡病毒的靶细胞，而成神经细胞瘤也对感染有反应。在这项研究中研究人员发现成神
Oncogene：港中大学者发现联合使用靶向药可有效治疗神经母细胞瘤
2018年7月20日 讯 /生物谷BIOON/ --神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外肿瘤，也是婴幼儿最常见的肿瘤。目前关于神经母细胞瘤真正的病因尚不清楚，但有研究报道家族型神经母细胞瘤与间变性淋巴瘤激酶（ALK）的体细胞突变有关，并且ALK的异常激活还会引起散发性神经母细胞瘤，但是ALK促进神经母细胞瘤的分子机制仍然没有得到完全揭示。最近来自香港中文大学的研究人员利用一种蛋白质组学方法，发现Brut
死亡的癌细胞竟会使活着的胶质瘤细胞更耐药
2018年6月25日讯 /生物谷BIOON /——本研究亮点：凋亡细胞外囊泡（apoptotic extracellular vesicles，apoEVs）可以促进产生更恶性、更耐受治疗的神经胶质瘤（glioblastoma，GBM）；apoEVs特异性富含剪接体蛋白和snRNAs；apoEVs会影响受体GBM细胞的mRNA剪接；RBM11是导致apoEVs介导的受体GBM细胞发生恶性变化的部分
EMBO J：研究人员发现控制恶性胶质瘤转移的遗传学机制
2018年6月18日讯 /生物谷BIOON /——胶质瘤是最常见也最恶性的脑癌，其中具有一小群干细胞样细胞（被称作癌干细胞），目前研究表明这群细胞介导了胶质瘤的复发以及治疗耐药性。图片来源：The EMBO Journal上皮细胞间充质细胞转化（EMT）诱导因子Zeb1与脑胶质瘤起始、侵袭及耐药性有关，但是研究人员对Zeb1如何在分子水平发挥功能以及它调节哪些基因并不清楚。而近日来自葡萄牙IGC研
Science：首创胶质瘤解剖转录图谱，推动胶质瘤个性化治疗
2018年5月18日讯 /生物谷BIOON /——一个由美国和印度几所研究所的研究人员组成的研究团队创造了首个人类恶性胶质瘤的解剖转录图谱，在他们最近发表在《Science》上的文章中，研究人员描述了他们如何创造出这个图谱以及它包含什么信息，这个项目叫做常春藤胶质瘤图谱项目（Ivy Glioblastoma Atlas Project）。图片来源：Wikipedia/CC BY-SA 3.0研究人
MimiVax恶性胶质瘤疫苗SurVaxM II期研究结果积极
近日，专注于癌症免疫及靶向治疗的临床阶段生物科技公司MIMIVAX公布了SurVaxM用于新诊断恶性胶质瘤(nGBM)患者治疗的多中心II期研究积极的中期结果。这些有希望的中期结果将支持SurVaxM联合标准疗法作为一种恶性胶质瘤潜力疗法的发展。公司已计划在今年第四季度完成这项研究和审查之前进行一项恶性胶质瘤治疗的随机化试验。关键的中期结果包括接受SurvAxM联合治疗的患