第一三共糖尿病周围神经性疼痛药Mirogabalin取得积极3期结果
8月31日，日本第一三共制药公司表示，公司在研药物mirogabalin的一项用于糖尿病周围神经性疼痛亚洲人治疗的的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床3期试验REDUCER以及随后52周开标的扩大研究取得了积极的顶线研究结果。REDUCER 3期研究证明，相较于安慰剂治疗，mirogabalin可以获得主要研究终点[基线至第14周内的每周的平均每日疼痛评分（ADPS）]的统计学意义的
移植神经细胞治疗帕金森病：一例最长时间的病例报道
移植技术移植技术治疗帕金森病，例如干细胞、神经细胞、猪脑细胞等，是帕金森领域的科技前沿，尤其是近两年，中国正在开展的干细胞治疗帕金森病的研究，让人振奋。在帕金森药物和器械方面，中国一直在追随和模仿，唯有干细胞技术，中国有望毕其功于一役，短时间内跃居世界一流。一例独特的病例2016年瑞典德隆大学，在《Proceedings of the National Academy of Sciences》的一
罕见病又一喜讯！神经营养性角膜炎新药Oxervate获欧盟批准
2017年8月14日讯 /生物谷BIOON/--近日，意大利生物制药企业Dompé公司宣布旗下新药Oxervate (cenegermin)喜获欧盟批准用于中度至重度神经营养性角膜炎（neurotrophic keratitis ，NK）。NK是一种眼科罕见病，目前人群发病率约为万分之五。早在2015年，FDA便授予Oxervate"孤儿药"资格，直至最终获得上市授权，成为世界上首个针对NK的生物
科学家发现导致糖尿病神经并发症的关键角色
根据“实验神经病学”（New Neurology）发表的一项新研究，帮助细胞相互通信的分子 - 称为细胞因子 - 可能是修复糖尿病神经损伤的关键。糖尿病会破坏神经细胞，导致循环不良，肌肉无力，失明等副作用。新研究显示，由于低水平的特异性细胞因子，糖尿病小鼠在损伤后无法修复神经细胞。在1型糖尿病的小鼠模型中，研究人员测量了患有坐骨神经的小鼠的细胞因子反应。糖尿病小鼠反应异常低
elife：神经紊乱症的新型遗传学机制
2017年7月23日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自德克萨斯大学的研究者们发现了一类神经精神疾病的遗传学机制。在这项研究中，作者们首次利用arid1b基因突变小鼠模型证明了生长激素能够缓解该类突变引发的神经紊乱症状。在智力障碍以及自闭症患者中，ARID1B基因是一类常见的突变基因。不过研究者们目前还没有发现这类缺陷是如何导致上述症状的发生。为了理解其中的分子生物学机制，研究者们利用ARI
FDA受理杰特贝林皮下注射免疫球蛋白Hizentra治疗慢性炎性脱髓鞘性多神经病（CIDP）申请
2017年7月20日讯 /生物谷BIOON/ --血浆蛋白生物制剂疗法的全球领导者杰特贝林（CSL Behring）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理Hizentra（免疫球蛋白[人]皮下注射液，20%）的补充生物制品许可（sBLA），该sBLA申请批准Hizentra作为一种维持疗法治疗慢性炎性脱髓鞘性神经病（CIDP），预防神经肌肉残疾和损害的复发。CIDP是一种罕见的
广州生物院在腺病毒流行病学研究中取得进展
抗 Ad14 和 Ad55 血清中和抗体的阳性率、滴度与年龄之间的关系近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院陈凌研究组与广州市血液中心、广州市妇女儿童医疗中心合作，在腺病毒流行病学研究中取得新进展，相关研究成果于 6 月 7 日在线发表于自然出版集团系列期刊 Emerging Microbes & Infections 上。腺病毒是常见的呼吸道病原体，在健康成人中常引起自限性疾病，如普通
科学家揭秘2型糖尿病的遗传学“本质”，开启治疗新方法！
【了解2型糖尿病的遗传风险】近期，麻省理工学院，哈佛大学以及麻省总医院(MGH)的研究人员们追踪出2型糖尿病的一个特定的基因变异—SLC16A11。除此之外，他们还发现了两种不同的机制，这些变异破坏肝细胞基因的功能，有可能会导致2型糖尿病的发病机制。完整的研究报告发表于本周的《细胞》杂志中，此次研究从生物遗传学的角度研究2型糖尿病的治疗方法。2型糖尿病是一种慢性代谢性疾病，它会影响人体对葡萄糖的处
Science：高分辨率Hsp104蛋白复合体结构图揭示出它瓦解错误折叠的蛋白机制，有望开发出治疗阿尔茨海默病等神经退行性疾病的新药物
图片来自Frontiers in Molecular Biosciences, doi:10.3389/fmolb.2014.000122017年6月17日/生物谷BIOON/---错误折叠的蛋白是肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）、阿尔茨海默病、帕金森病和其他的神经退行性大脑功能障碍的罪魁祸首。这些错误折叠的蛋白不能够执行它们的正常功能，从而导致严重的神经元问题。当前，还没有方法解开这些蛋白的大量