J Neuroimmunol：通过激活免疫系统来抵御多形性胶质母细胞瘤的发生
2013年6月1日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Journal of Neuroimmunology上的一篇研究论文中，来自瑞典隆德大学的研究者通过研究发现，病人可以通过自身的免疫系统来抵御多形性胶质母细胞瘤的发生，多形性胶质母细胞瘤是一种严重的脑瘤，其很难进行手术移除，因为肿瘤细胞可以在附近的健康脑组织中生长。个体发现患上多形性胶质母细胞瘤后一般存活时间不会多于一年。
Nature：解析成神经管细胞瘤基因组复杂性
7月25日，Nature杂志以开放论文的形式在线报道了，科学家对成神经管细胞瘤四个不同亚型的基因组特性的深入解析结果。 成神经管细胞瘤是一种侵袭性生长的肿瘤，起源于小脑和延髓/脑干中。它是儿童最常见的恶性脑肿瘤，并显示出显著的生物学和临床表现的异质性。尽管最近在治疗上获得进展，仍有约40％儿童患者的肿瘤复发，30％将死于该疾病。 即使是那些生存下来的患者，生活质量也显著降低。
PNAS：新方法或能够治疗神经母细胞瘤
2013年6月5日讯 /生物谷BIOON/--瑞典卡罗林斯卡研究中心科学家发现了战胜神经母细胞瘤的新方法。该方法针对MYCN蛋白。特异化学分子有助于MYCN降解，从而杀灭癌细胞或将其转化为无害的正常神经元。相关报道发表于近期PNAS杂志上。 神经母细胞瘤是在儿童中第三大常见类型癌症。该病通常在2岁以前形成。肿瘤通常位于周围神经系统中，而在很小的婴儿中癌细胞有时会在全身弥散分布。
Spectrum启动硫蒽酮用于胶质母细胞瘤的II期临床试验
7月3日，美国Spectrum制药公司宣布，启动硫蒽酮（lucanthone）在多形性胶质母细胞瘤（GBM）的II期临床试验。 lucanthone是一种小分子口服药物，它能抑制拓扑异构酶II及脱嘌呤嘧啶内切酶的活性，并通过抑制DNA修复而使肿瘤细胞对放化疗敏感。
BJC：全基因组扫描技术为神经细胞瘤患者筛选出最优疗法
2012年9月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，伦敦癌症研究中心研究者领导的一项最新研究旨在通过全基因组扫描的方法，来鉴别出染色体上的大规模损伤，这或许可以帮助医生选择最优的疗法来治疗儿童神经细胞瘤疾病。相关研究成果刊登在了国际杂志British Journal of Cancer上。 神经细胞瘤（Neuroblastoma）是一种发育神经系统的癌症，可以引发儿童过早死亡。
Cancer Cell：VEGF抑制胶质母细胞瘤间叶组织转变和侵袭性
7月10日，Cancer Cell杂志以精选文章的形式报道了加州大学旧金山分校研究者关于血管内皮生长因子调节多形性胶质母细胞瘤间叶组织转变和侵袭性的最新研究进展。为人们进一步认识肿瘤的抗血管治疗，提供了新线索。 抑制血管内皮生长因子信号，可在多形性胶质母细胞瘤（GBM）的小鼠模型，以及某些贝伐单抗治疗的GBM患者中导致侵袭性增强的表型。
Sci Transl Med：ALK突变型神经母细胞瘤治疗的新希望
最近发现在10％的散发神经母细胞瘤和大多数家族性神经母细胞瘤患者中，存在激活的间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因突变，。然而，在肿瘤发生中ALK突变的作用仍然是难以捉摸的。 7月4日，Sci Transl Med杂志报道，有针对性的表达最常见和最具侵袭性的突变类型ALK-F1174L可诱发小鼠的神经母细胞瘤。这些诱发的小鼠肿瘤在形态，转移模式，基因表达等方面均与人类神经母细胞瘤相似。
JAMA：研究表明ATRX突变与神经母细胞瘤相关
近日，《美国医学会杂志》JAMA上的一项研究报告指出，基因ATRX的某些突变与儿童和青壮年在被诊断患有晚期神经母细胞瘤，一种在神经系统的某些部位生长的癌症时的年龄有关。 神经母细胞瘤是儿童中最常见的颅外（头颅外）实体肿瘤，它占了儿童中所有因癌症死亡的15%。根据文章的背景资料：“半数的（50%）的神经母细胞瘤会表现为转移性病变；以目前的治疗方法，诊断年龄被证明是治疗结果的最强有力的预测指标之一。
Nat Med：靶向癌细胞的“邻居”抑制胶质母细胞瘤生长
