Cell Metab：Wip1磷酸酶敲除有助减肥
在西方国家，肥胖和动脉粥样硬化相关疾病占死亡率的1/3，其分子机制仍然不完全清楚。近日，新加坡研究人员发现敲除Wip1磷酸酶基因可改善肥胖和动脉粥样硬化。研究论文发表在7月3日的Cell Metabolism杂志上。 Wip1磷酸酶是Atm信号途径中的一个分子，它在脂肪聚集和动脉硬化中发挥重要作用，Wip1敲除的小鼠肥胖和动脉粥样硬化都得到改善。
JBC：H2Bub1促进Set1组蛋白甲基化转移酶复合体的活性
组蛋白H3第四位赖氨酸的甲基化(H3K4me)对真核生物转录活性的染色体的形成是至关重要的。 组蛋白H2B单泛素化(H2Bub1)是另一个与转录有关的组蛋白修饰。研究发现，在酵母、果蝇以及一些人类细胞系，H3K4me通过H2Bub1被全面的刺激。
：常智杰孟坤等发现调节STAT3的酪氨酸蛋白磷酸酶
在最新一期国际权威乳腺癌杂志Breast Cancer Research上发表了清华大学常智杰教授研究组和孟坤博士合作的研究成果"Protein tyrosine phosphatase Meg2 dephosphorylates signal transducer and activator of transcription 3 and suppresses tumor growth in br
Plant J：董爱武等发现水稻具有H3K36专一性的甲基转移酶活性
近日，国际著名杂志Plant Journal在线发表了复旦大学生科院董爱武老师课题组的最新研究成果“H3K36 methylation is critical for brassinosteroid-regulated plant growth and development in rice，”，文章中，研究者发现了水稻SDG725具有H3K36专一性的甲基转移酶活性。
JBC：磷酸酶在TGF-β信号通路中的作用
近日，西班牙生物医学研究中心Patricia Sancho等人发现，蛋白络氨酸激酶1B(PTP1B)的缺陷会抵抗转化生长因子β(TGF-β)在肝细胞中引起的抑制作用，这对研究磷酸酶在TGF-β信号通路中的角色开拓了新的思路。相关研究发表在3月16日的美国《生化周刊》（Journal of Biological Chemistry）上。
Nature：解析膜嵌入式H+转运焦磷酸酶的晶体结构
VrH+-PPase质子泵工作模型 H+转运焦磷酸酶(H+-PPases)是活跃的质子转运体，它通过水解焦磷酸(PPi)建立了跨膜的质子梯度。 H+-PPases以同源二聚体的形式首次发现于植物液泡膜，以及几种原生动物和原核生物的细胞膜。 到目前为止，H+-PPases的三维结构以及质子转运的详尽机制还未可知。
Cancer Cell：科学家发现癌症治疗的潜在靶标WIP1磷酸酶
PNAS：水稻中的H3K4特异性去甲基酶参与控制转座子活性
近日来自中国科学院遗传与发育生物学研究所的研究人员在组蛋白H3K4去甲基化酶研究中取得重要进展，证实水稻中的H3K4特异性去甲基酶JMJ703参与控制了转座子活性，相关研究论文于1月14日在线发表在《美国科学院院刊》（PNAS）杂志上。 领导这一研究的是中国科学院遗传发育所基因组生物学研究中心主任曹晓风（Xiaofeng Cao）。
Nature：抑制酶CaMKII活性有望治疗心脏病
2012年10月12日 讯 /生物谷BIOON/ --美国爱荷华大学研究人员之前已证实在心脏病发作或患上其他导致心肌损伤的疾病之后，一种被称作钙调蛋白激酶II(CaM kinase II, CaMKII)在心脏细胞死亡中发挥着至关重要的作用。跳动着的心脏细胞缺失通常是永久性的，从而导致心脏病。