徐文方——山东大学——基于生物学靶标的合理药物设计，主要包括以APN/CD13、MMP-2,9、NA(神经氨酸酶)等为靶标的抗癌、抗病毒先导化合物的设计、合成与活性研究
基于生物学靶标的合理药物设计，主要包括以APN/CD13、MMP-2,9、NA(神经氨酸酶)等为靶标的抗癌、抗病毒先导化合物的设计、合成与活性研究
Nat Immunol：精氨酸酶调节ILC2免疫活性
先天淋巴细胞（innate lymphoid cell, ILC）免疫系统重要的组成部分，它们参与调节免疫反应，炎症，代谢稳态以及多种器官组织的修复（包括肝脏，肺脏，皮肤以及脂肪组织）。II型ILC是ILC中比例最高的一个亚群（ILC2），主要聚集在肺部，是II型炎症反应的关键起始元件。然而，调节ILC功能的细胞内部分子机制至今研究的仍不清楚。
AJPGLP：肠道碱性磷酸酶或可促进机体有益菌群的生长繁殖
近日，一项刊登在国际杂志AJP： Gastrointestinal and Liver Physiology上的研究报告中，来自麻省总医院的研究人员通过研究发现，肠道内层细胞产生的一种特殊酶类可以帮助维持机体肠道微生物中的健康群体，研究者表示，肠道碱性磷酸酶（IAP）可以通过阻断三磷酸腺苷（ATP）的活动来促进肠道有益菌群的生长。
Genes & Development：中科院科学家在白藜芦醇促进去乙酰化酶SIRT1酶活性作用机制研究方面取得新进展
2015年6月15日，美国Genes & Development杂志发表了中国科学院生物物理研究所许瑞明研究组题为"Structural basis for allosteric, substrate-dependent stimulation of SIRT1 activity by resveratrol"的最新研究论
磷酸酶抑制剂开始进入疾病治疗,PTP1B反译核酸终于显示一定疗效
今天核酸药物先驱ISIS宣布其PTP1B反译核酸药物，ISIS-PTP1B，在一个糖尿病二期临床实验中显着改善糖化蛋白水平并降低体重。在这个92人的实验中，用药组比对照组在36周多降低0.5%的HbA1c。ISIS-PTP1B据称也显着降低体
Cell reports：Sirt1 N端结构域调控Srit1去乙酰化酶活性
近日，来自美国华盛顿大学医学院的研究人员在国际期刊cell reports发表了他们的最新研究进展，他们发现去乙酰化酶Sirt1的N端结构域能够促进内源性Sirt1与NF-kB p65结合，执行去乙酰化酶活性。这项研究发现了调控Sirt1去乙酰化酶活性的新机制，具有一定意义。
ChemMedChem：开发出一种荧光肽更准确地测定凝血酶活性
凝血酶(thrombin)在凝血系统的许多疾病中发挥着关键性作用。过量表达凝血酶能够导致血栓形成，但是它若表达不足则可能导致血友病。因此，准确地监控凝血酶活性对于确定给定病人的合适治疗方法是至关重要的，因它的活性与血液凝结能力相关联。监控凝血酶活性随时间变化的工具就是所谓的凝血酶生成测试实验(thrombin generation test, TGT)。
Science：MORC家族三磷酸腺苷酶调控基因沉默
转座子的插入和DNA重复序列的甲基化修饰通常会导致基因沉默。AtMORC1和AtMORC6是保守的Microrchidia (MORC)三磷酸腺苷酶家族成员，之前有分析预测其功能是催化染色质超级结构的改变。 本文中，研究者在植物拟南芥中突变了AtMORC1和AtMORC6。发现这两个基因的作用是能够去除细胞对于DNA甲基化和转座子的阻遏，但是不会影响DNA或组蛋白的甲基化修饰本身。