Mol Ther：脂联素增强间充质干细胞治疗心力衰竭的潜力
2020年7月12日讯/生物谷BIOON/---间充质干细胞（MSC）有潜力分化成一系列不同的细胞类型,包括骨细胞、脂肪细胞和肌肉细胞。但是，它们刺激受损组织修复的能力引起了全球科学家们的兴趣，而且MSC在治疗心脏病、肝硬化和糖尿病等疾病方面显示出治疗效果。然而，尽管一些临床试验取得了成功，但是科学家们仍难以解释MSC疗法有时会产生的不同结果。在一项新的研究
间充质干细胞真地有望治疗COVID-19吗？科学家们争论不已
2020年5月28日讯/生物谷BIOON/---近期在中国进行的一项初步研究中，7名COVID-19患者接受了静脉注射供体间充质干细胞（MSC）---被认为具有免疫调节能力的多能细胞，结果表明这种干预措施是安全的，而且这种方法可能会改善患者预后。虽然这7名患者都康复了，但科学家们对这一方法背后的逻辑以及其真正的效果如何，众说纷纭。今年4月5日，美国食品药物管
间充质干细胞治疗糖尿病足溃疡安全有效
间充质干细胞在治疗糖尿病伤口方面具备良好的前景，并在临床前和临床试验中都表现出安全有效性。但是，由于缺乏商业化产品，临床医生目前还难以用到间充质干细胞。韩国 Anterogen 公司开发了一种使用脂肪间充质干细胞（ASC）治疗糖尿病足溃疡的新药「Allo-ASC-DFU」，其 II 期临床试验（NCT02619877）的结果发表在《糖尿病学》杂志
间充质干细胞remestemcel-L显疗效，治疗中/重度急性呼吸窘迫(ARDS)存活率88%
remestemcel-L是一种同种异体间充质干细胞，治疗12例中/重症呼吸机依赖患者，10例（83%）存活。同时期，纽约医院同类型患者存活率仅12%。
间充质干细胞(MSC)治疗新冠肺炎！美国FDA批准Ryoncil(remestemcel-L)同情用药&启动临床！
2020年04月10日讯 /生物谷BIOON/ --Mesoblast Ltd是一家总部位于澳大利亚墨尔本的生物技术公司，是同种异体（通用型）细胞疗法的全球领导者，致力于开发以细胞为基础的再生治疗产品，用于炎症性疾病的治疗。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准其同种异体细胞疗法Ryoncil（remestemcel-L）的新药临床试验申请（
间充质干细胞(MSC)治疗移植物抗宿主病！抗炎细胞疗法Ryoncil(remestemcel-L)获美国FDA优先审查!
2020年04月02日讯 /生物谷BIOON/ --Mesoblast Ltd是一家总部位于澳大利亚墨尔本的生物技术公司，是同种异体（通用型）细胞疗法的全球领导者，致力于开发以细胞为基础的再生治疗产品，用于炎症性疾病的治疗。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理其同种异体细胞疗法Ryoncil（remestemcel-L）的生物制品许可申请（
间充质干细胞(MSC)治疗新冠病毒肺炎显疗效！抗炎细胞疗法remestemcel-L计划在中美欧澳同步评估
2020年03月11日讯 /生物谷BIOON/ --Mesoblast Ltd是一家总部位于澳大利亚墨尔本的生物技术公司，该公司是同种异体（通用型）细胞疗法的全球领导者，致力于开发以细胞为基础的再生治疗产品。近日，该公司宣布，计划在美国、澳大利亚、中国、欧洲评估其同种异体间充质干细胞（MSC）候选疗法remestemcel-L治疗由新型冠状病毒（SARS-C
跳跃基因或会威胁胎儿的卵细胞质量
2020年2月7日 讯 /生物谷BIOON/ --女性从出生以来，其机体中卵子的储备是非常有限的，因此确保卵子中遗传物质的质量就显得尤为重要了。近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自卡内基科学研究所等机构的科学家们通过研究阐明了一种特殊机制，即利用这种机制，个体在出生前就能够尝试消除质量较差的卵细胞。图片来源：
鼻腔中的刷细胞或会分泌促炎性脂质分子
2020年2月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Science Immunology上的研究报告中，来自布莱根妇女医院和哈佛医学院的研究人员通过研究在小鼠鼻腔中发现刷细胞(brush cells)能够分泌促炎性脂质的证据，文章中，研究人员描述了小鼠鼻腔中这种化学感知细胞的特性及其发挥作用的分子机制。图片来源：Ualiyeva et
Nano Lett：利用可电离的脂质纳米颗粒递送mRNA可降低CAR-T细胞疗法的毒副作用
2020年2月3日讯/生物谷BIOON/---新的癌症免疫疗法涉及提取患者的T细胞并对它们进行基因改造，这样它们就能够识别并攻击肿瘤。这项技术是一项真正的医学突破。自从2017年CAR-T细胞疗法获得美国食品药物管理局（FDA）批准以来，越来越多的白血病患者和淋巴瘤患者经历了完全的病情缓解。这种疗法并非没有挑战。对患者的T细胞进行基因改造既费力又昂贵。当治疗