高效液相色谱法测定胆汁中美罗培南的浓度
摘要：美罗培南是新一代碳青霉烯类抗生素，具有广谱抗菌活性和β-内酰胺酶高稳定性，对常见胆道系统感染致病菌高度敏感。目前国内仅有高效液相色谱法测定血及尿中美罗培南浓度的报道，未见美罗培南浓度在胆汁中测定的研究报道。本研究采用的HPLC外标法为该药的胆汁药物浓度测定及药动学研究提供检测方法的参考。 采用高效液相色谱法（HPLC）测定胆汁中美罗培南的浓度。
卡南吉公司获抗癌新药CM082片剂临床批件
上海2013年4月4日电 /美通社/ -- 卡南吉医药科技（上海）有限公司宣布：公司在3月份收到国家药监局颁发的CM082抗癌新药片剂的肿瘤临床补充申请的批件。公司已做好各项准备，即将启动CM082抗肿瘤临床I期试验。 卡南吉公司首席科学家梁从新博士介绍，CM082属于受体酪氨酸激酶抑制剂类新型抗癌药的第三代 产品。
四环医药创新药百纳培南获颁发临床试验批件
四环医药创新药百纳培南获国家药监局颁发临床试验批件 预期2013年上半年开展I期临床试验重头产品加强四环医药可持续发展 香港2013年1月22日电 /美通社/ -- 四环医药控股集团有限公司（港交所股份代号：0460，「四环医药」或「公司」），中国领先的心脑血管药物制药公司之一,宣布其全资附属公司山东轩竹医药科技有限公司(「山东轩竹」)研发的1.1类创新药百纳培南原料药及注射剂获国家药监局颁发
雅培阿达木单抗（Humira）获欧盟批准用于放射学阴性中轴脊柱关节炎（nr-axSpA）
2012年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）宣布，欧盟委员会（EC）已批准阿达木单抗（Humira）用于放射学阴性中轴脊柱关节炎（Non-radiographic Axial Spondyloarthritis，nr-axSpA）成人患者的治疗，Humira是首个也是唯一一个获批用于治疗这一疾病的药物。
雅培阿达木单抗（Humira）溃疡性结肠炎新适应症获FDA批准
2012年9月29日电 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）宣布，重磅药物Humira（阿达木单抗）新适应症获FDA批准，用于对常规治疗（免疫抑制药物，如糖皮质激素等）反应不足的中度至重度溃疡性结肠炎（ulcerative colitis）成人患者的治疗，以帮助控制疾病。 溃疡性结肠炎是由一种未知的免疫系统问题引发的大肠及直肠炎症和溃疡，能够导致腹痛、便血及体重减轻。
雅培TECNIS TORIC 1-Piece人工晶状体获FDA批准
2013年4月18日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，TECNIS TORIC 1-Piece人工晶状体(intraocular lens，IOL)已获FDA批准，公司不久将在美国推出该产品，用于伴有角膜散光（corneal astigmatism）的白内障患者，矫正角膜散光。
雅培与Seattle Genetics签订巨额协议进行ADC药物开发
2012年10月24日 电 /生物谷BIOON/-- T-DM1以极快的速度通过审批后，抗体偶联药物（ADC）的研究变得炙手可热。这一领域的领先企业之一Seattle Genetics获得了来自雅培公司的巨额协议。雅培公司愿意为每一个用于癌症治疗的ADC药物投入2500万的先期资金和2.2亿美元的里程碑资金。
雅培推出世界首个生物可吸收药物洗脱支架Absorb
2012年9月25日电 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，在欧洲、亚太部分地区及拉丁美洲推出世界首款药物洗脱生物可吸收血管支架（drug eluting bioresorbable vascular scaffold，BVS）——Absorb，该支架的推出，有望对冠状动脉疾病（CAD）的治疗产生革命性的改变。
雅培公布AbbVie拆分事宜首份文件草案
2012年6月5日，雅培（Abbott）公布了有关AbbVie拆分的首份文件草案。在提交给美国证券交易管理委员会的一封致股东信件中，雅培披露了其新公司AbbVie的管理团队，同时阐述了预估财务状况及产品销售趋势。 AbbVie的优势是什么？雅培CEO Miles White指出，AbbVie是一个高利润业务。
雅培（Abbott）在印度开设首个营养学研发中心
2012年6月4日，雅培（Abbott）公司与Biocon公司旗下Syngene公司合作，在印度开设了首个营养学研发中心。该研发中心落成于班加罗尔，重点放在印度民众能负担得起的营养产品，加速雅培营养产品组合在印度的扩张。 超过50名研究人员和科学家将在该中心工作。 该研发中心，将利用当地的专业知识，从产品设计、开发、递送等方面开发针对印度当地民众的营养产品，重点为孕产妇、儿童及糖尿病护理产品。