Nat Commun：人源抗体有望治疗真菌感染
2018年12月12日 讯 /生物谷BIOON/ --《Nature Communications》杂志上的一项最新研究结果，提出了一种新型的诊断，治疗和预防隐形真菌感染的方法，这一方法为每年影响世界范围内超过150万人的重要疾病提供了新的解决方案。除了每年造成超过一亿的疮口感染外，这种真菌还是发达国家严重危及生命的血液感染之一。尽管公共卫生工作的长足进步，许多血液中感染真菌的人会不可避免地死亡，
Nature：从结构上揭示细菌Tc毒素注射毒性物质机制
2018年11月17日/生物谷BIOON/---细菌已建立了各种感染有机体的策略并将它们作为营养物的来源。许多细菌利用它们分泌的毒素简单粗暴地刺穿细胞的外壳来破坏细胞膜。诸如鼠疫杆菌（Yersinia pestis）或来自沙门氏菌的其他细菌之类的人类致病菌产生了一种更为微妙的机制：通过使用一种特殊的毒素复合物来注入它们的毒性物质。细菌毒素是最有效的天然毒物之一。最强的细菌毒素包括破伤风毒素和肉毒杆
研究揭示人类病原真菌感染孢子形成的细胞命运决定机制
中国科学院微生物研究所真菌学国家重点实验室王琳淇课题组在国际期刊eLife上发表了题为Genetic basis for coordination of meiosis and sexual structure maturation in Cryptococcus neoformans 的研究成果。研究报道了新生隐球菌（年死亡人数超过20万，致死率20%-70%）性结构发育
鉴定出有害藻花产生强效神经毒素软骨藻酸的基因簇
2018年9月29日/生物谷BIOON/---在一项新的持续了5年的研究中，来自美国加州大学圣地亚哥分校、克雷格文特尔研究所（J. Craig Venter Institute, JCVI）、莫斯兰丁海洋实验室、南加州大学、加拿大达尔豪斯大学和捷克南波西米亚大学的研究人员发现了产生软骨藻酸（domoic acid）的遗传基础，其中软骨藻酸是一种由有害藻类大量繁殖产生的强效神经毒素。相关研究结果发表
美国FDA授予Cidara新型抗真菌药rezafungin合格传染病产品资格（QIDP）和快速通道地位
2018年09月29日讯 /生物谷BIOON/ --Cidara Therapeutics是一家专注于开发包括免疫疗法在内的新型抗感染药物的生物技术公司。近日，该公司宣布美国食品和药物管理局（FDA）已授予抗真菌药物rezafungin的合格传染病产品（QIDP）和快速通道地位。具体而言，QIDP资格授予静脉注射剂型rezafungin预防性治疗项目，用于接受异基因骨髓移植的成人患者预防侵袭性真菌
FDA14日批准新型免疫毒素 治疗罕见白血病
9月14日，美国FDA宣布，批准阿斯利康公司（AstraZeneca）的Lumoxiti（moxetumomab pasudotox-tdfk）静脉注射剂用于治疗复发性或难治性毛细胞白血病（hairy cell leukemia， HCL）成人患者。这些患者已经至少接受过两种全身性治疗，其中包括嘌呤核苷类似物（purine nucleoside analog）疗法。Lumo
阿斯利康免疫毒素Lumoxiti获美国FDA批准，治疗毛细胞白血病（HCL）
2018年09月17日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）及旗下全球生物制剂研发部门MedImmune近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Lumoxiti（moxetumomab pasudotox-tdfk）用于既往已接受过至少2种系统疗法（包括嘌呤核苷类似物）治疗失败的复发性或难治性毛细胞白血病（HCL）成人患者的治疗。Lumoxiti是一种抗
真菌感染相关研究进展
2018年9月5日 讯 /生物谷BIOON/ --本期为大家带来的是真菌感染相关的最近研究进展，希望读者朋友们能够喜欢。1. iScience：揭示真菌炎症反应的新机制DOI: 10.1016/j.isci.2018.08.007白色念珠菌感染（念珠菌病）可引起皮肤，生殖器或口腔疼痛。许多研究试图了解念珠菌病的疼痛来源。然而，到目前为止，没有人提供过明确的解释。最近在《iScience》
iScience：揭示真菌炎症反应的新机制
2018年9月1日 讯 /生物谷BIOON/ --白色念珠菌感染（念珠菌病）可引起皮肤，生殖器或口腔疼痛。许多研究试图了解念珠菌病的疼痛来源。然而，到目前为止，没有人提供过明确的解释。最近在《iScience》杂志上发表的一项题目为“The ATP transporter VNUT mediates induction of Dectin-1-triggered Candida nocicepti
缬沙坦"毒素门"后 美FDA排查全部ARB药物
在经历了缬沙坦“毒素门”之后，美国食品和药物管理局（FDA）正在检测所有该类别药物内是否同样含有有毒物质。根据FDA局长Scott Gottlieb和负责FDA药物评估和研究中心的Janet Woodcock声明称，由于存在不确定性，FDA正在对全部血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）类药物进行测试，以确定所有此类药物是否含有致癌物质亚硝基二甲胺，并确保受污染的药物在美国全部下